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公开(公告)号：CN101322681B
公开(公告)日：2011-01-19
申请号：CN200710118872.8
申请日：2007-06-13
申请人： 中国科学院生物物理研究所
IPC分类号： A61K9/00 , A61K47/34 , A61K31/704 , A61P35/00
摘要： 本发明提供了一种制备蒽环类抗肿瘤抗生素的纳米胶束制剂的方法，包括：(1)将蒽环类抗肿瘤抗生素在水或药用缓冲盐溶液中溶解；(2)将聚乙二醇衍生化磷脂在水或药用缓冲盐溶液中溶解；(3)将(1)和(2)混合，在25℃-60℃下水化，得到蒽环类抗肿瘤抗生素的纳米胶束。与现有技术的方法相比，本发明的方法简单易操作，不含有有机溶剂，不需要复杂的大型仪器设备，适合于工业生产。
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公开(公告)号：CN101322681A
公开(公告)日：2008-12-17
申请号：CN200710118872.8
申请日：2007-06-13
申请人： 中国科学院生物物理研究所
IPC分类号： A61K9/00 , A61K47/34 , A61K31/704 , A61P35/00
摘要： 本发明提供了一种制备蒽环类抗肿瘤抗生素的纳米胶束制剂的方法，包括(1)将蒽环类抗肿瘤抗生素在水或药用缓冲盐溶液中溶解；(2)将聚乙二醇衍生化磷脂在水或药用缓冲盐溶液中溶解；(3)将(1)和(2)混合，在25℃－60℃下水化，得到蒽环类抗肿瘤抗生素的纳米胶束。与现有技术的方法相比，本发明的方法简单易操作，不含有有机溶剂，不需要复杂的大型仪器设备，适合于工业生产。
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公开(公告)号：CN1840193B
公开(公告)日：2010-05-12
申请号：CN200510059621.8
申请日：2005-03-29
申请人： 中国科学院生物物理研究所
IPC分类号： A61K45/00 , A61K31/704 , A61K9/00 , A61K9/19 , A61P35/00
CPC分类号： A61K9/0019 , A61K9/1075
摘要： 本发明提供了可静脉注射的蒽环类抗肿瘤抗生素的纳米胶束制剂，其含有治疗有效量的蒽环类抗肿瘤抗生素、聚乙二醇化磷脂、以及药学上可接受的辅剂。其制备是将药物包裹于形成的纳米胶束中，制备成可供注射的蒽环类抗肿瘤抗生素的纳米胶束制剂。蒽环类抗肿瘤抗生素与聚乙二醇化磷脂形成粒径非常均一的纳米胶束。在胶束中，聚乙二醇分子于包载药物的疏水核周围形成亲水性保护层，避免药物与血液中的酶等蛋白分子接触和被体内网状内皮系统识别、吞噬，延长胶束在体内的循环时间。
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公开(公告)号：CN1840193A
公开(公告)日：2006-10-04
申请号：CN200510059621.8
申请日：2005-03-29
申请人： 中国科学院生物物理研究所
IPC分类号： A61K45/00 , A61K31/704 , A61K9/00 , A61K9/19 , A61P35/00
CPC分类号： A61K9/0019 , A61K9/1075
摘要： 本发明提供了可静脉注射的蒽环类抗肿瘤抗生素的纳米胶束制剂，其含有治疗有效量的蒽环类抗肿瘤抗生素、聚乙二醇衍生化磷脂、以及药学上可接受的辅剂。其制备是将药物包裹于形成的纳米胶束中，制备成可供注射的蒽环类抗肿瘤抗生素的纳米胶束制剂。蒽环类抗肿瘤抗生素与聚乙二醇衍生化磷脂形成粒径非常均一的纳米胶束。在胶束中，聚乙二醇分子于包载药物的疏水核周围形成亲水性保护层，避免药物与血液中的酶等蛋白分子接触和被体内网状内皮系统识别、吞噬，延长胶束在体内的循环时间。
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