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公开(公告)号：CN103270881B
公开(公告)日：2014-08-06
申请号：CN201310221702.8
申请日：2013-06-06
申请人： 中国科学院武汉植物园
摘要： 本发明公开了一种岩土边坡快速生态恢复方法，涉及岩土边坡生态治理领域。本方法是：①清理坡面；②铺设强拉力网；③配制植被生长基材；④配置植被，混合播植耐旱、耐贫瘠型灌木、草本植物种子及草茎；选用护坡型狗牙根草茎；⑤植被喷植；⑥养护管理。本发明①选用护坡性狗牙根草茎进行护坡，高效快速；②植被生长基材易得，制备简便，配制科学，有效解决了植物对养分和水分的需求，利于植物茂盛持久生长等特点；③选用的植被为耐旱、耐贫瘠型草本植物和灌木混合播植，景观配置效果佳；适用于土石山区的生态恢复，尤其有助于裸露岩体生态脆弱区生态系统的稳定。
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公开(公告)号：CN101828477A
公开(公告)日：2010-09-15
申请号：CN201010162864.5
申请日：2010-04-27
申请人： 中国科学院武汉植物园
摘要： 本发明公开了一种盐碱地草坪种植方法，涉及盐碱地治理和种植技术领域。本发明包括①土壤整理；②建排水渠；③施用秸秆；④表层覆沙；⑤草种选择；⑥种植技术；⑦配方施肥；⑧栽培管理。本发明能在较短时间内有效覆盖盐碱地的裸露地表，减少地面水分蒸发，降低表层土的含盐量；可以大面积综合利用盐碱地，调整盐碱地植被的结构；扩大盐碱地植被覆盖面积，保护和改善生态环境。
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公开(公告)号：CN103314860B
公开(公告)日：2014-08-13
申请号：CN201310284048.5
申请日：2013-07-08
申请人： 中国科学院武汉植物园
IPC分类号： A01H4/00
摘要： 本发明公开了一种提高多年生黑麦草愈伤组织再生率的方法，涉及植物组织培养技术领域。本方法是：①种子筛选；②种子处理；③种子消毒；④培养基制备，包括诱导培养基、继代培养基、分化培养基和植株保持培养基；⑤愈伤诱导；⑥继代培养；⑦愈伤组织分化；⑧再生苗的植株保持培养；⑨再生性能好的愈伤组织诱导。本发明不仅优化了遗传转化程序，大大缩短转化周期且保证具有较高的转化率，而且为后续的遗传转化提供了良好的受体材料。
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公开(公告)号：CN103822984A
公开(公告)日：2014-05-28
申请号：CN201410074685.4
申请日：2014-03-03
申请人： 中国科学院武汉植物园
IPC分类号： G01N30/02
摘要： 本发明公开了一种同步分离测定草坪草内源脱落酸、赤霉素和生长素的方法，涉及植物内源激素分析技术领域。本发明包括以下步骤：①内源脱落酸、赤霉素和生长素三大类激素的快速提取；②固相萃取洗脱：③高效液相色谱-质谱分析。本发明前处理简单，耗时短；化学试剂用量少，有效节约成本；检测灵敏度高、选择性好，不需要衍生；其分离提取方法、色谱分离条件和质谱检测方法实现了在草坪草样品的粗提取液中直接同步进行脱落酸、赤霉素和生长素三大类激素的测定，回收率高，达94.6～96.5%。
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公开(公告)号：CN103822983B
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201410074332.4
申请日：2014-03-03
申请人： 中国科学院武汉植物园
摘要： 本发明公开了一种高效分离和测定草坪草内源激素的方法，涉及植物内源激素的测定领域。本方法是：①通过加提取液浸提，然后离心、过滤、脱色，最后进行真空浓缩，完成內源激素的提取；②溶解内源激素获得溶解液，过96孔的固相萃取小柱逐步洗脱，将洗脱液真空浓缩，得固相萃取洗脱物；③将固相萃取洗脱物用流动相溶解，将流动相溶解液过滤后上高效液相色谱-质谱进样分析。本发明检测灵敏度高，选择性好，不需要衍生,实现了在植物样品的粗提取液中直接进行植物內源激素的检测；其分离提取方法、色谱分离条件和质谱检测方法适用于草坪草内源激素的测定，回收率高，达92～96%；可快速、准确同时分析4大类草坪草内源激素含量。
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公开(公告)号：CN103884810A
公开(公告)日：2014-06-25
申请号：CN201410074317.X
申请日：2014-03-03
申请人： 中国科学院武汉植物园
摘要： 本发明公开了一种高效分离和测定草坪草内源细胞分裂素的方法，涉及植物内源细胞分裂素的测定领域。本发明包括以下步骤：①内源细胞分裂素的提取：通过加提取液浸提，然后离心，过滤，脱色，最后进行真空浓缩，完成內源细胞分裂素的提取；②固相萃取洗脱：溶解内源细胞分裂素并获得溶解液，将洗脱液真空浓缩，得固相萃取洗脱物；③高效液相色谱-质谱分析。本发明前处理简单，化学试剂用量少，有效节约成本，杂质干扰小；检测灵敏度高、选择性好，不需要衍生；实现了在植物样品的粗提取液中直接进行多种內源细胞分裂素的检测；其分离提取方法、色谱分离条件和质谱检测方法适用于草坪草内源细胞分裂素，回收率高，达93～96%。
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公开(公告)号：CN103314860A
公开(公告)日：2013-09-25
申请号：CN201310284048.5
申请日：2013-07-08
申请人： 中国科学院武汉植物园
IPC分类号： A01H4/00
摘要： 本发明公开了一种提高多年生黑麦草愈伤组织再生率的方法，涉及植物组织培养技术领域。本方法是：①种子筛选；②种子处理；③种子消毒；④培养基制备，包括诱导培养基、继代培养基、分化培养基和植株保持培养基；⑤愈伤诱导；⑥继代培养；⑦愈伤组织分化；⑧再生苗的植株保持培养；⑨再生性能好的愈伤组织诱导。本发明不仅优化了遗传转化程序，大大缩短转化周期且保证具有较高的转化率，而且为后续的遗传转化提供了良好的受体材料。
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公开(公告)号：CN103884810B
公开(公告)日：2015-08-19
申请号：CN201410074317.X
申请日：2014-03-03
申请人： 中国科学院武汉植物园
摘要： 本发明公开了一种高效分离和测定草坪草内源细胞分裂素的方法，涉及植物内源细胞分裂素的测定领域。本发明包括以下步骤：①内源细胞分裂素的提取：通过加提取液浸提，然后离心，过滤，脱色，最后进行真空浓缩，完成內源细胞分裂素的提取；②固相萃取洗脱：溶解内源细胞分裂素并获得溶解液，将洗脱液真空浓缩，得固相萃取洗脱物；③高效液相色谱-质谱分析。本发明前处理简单，化学试剂用量少，有效节约成本，杂质干扰小；检测灵敏度高、选择性好，不需要衍生；实现了在植物样品的粗提取液中直接进行多种內源细胞分裂素的检测；其分离提取方法、色谱分离条件和质谱检测方法适用于草坪草内源细胞分裂素，回收率高，达93～96%。
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公开(公告)号：CN103551379B
公开(公告)日：2015-06-10
申请号：CN201310538617.4
申请日：2013-11-05
申请人： 中国科学院武汉植物园
IPC分类号： B09C1/10
摘要： 本发明公开了一种利用耐镉真菌在镉污染土壤中进行生态修复的方法，涉及微生物生态修复技术。本方法是：①将耐镉真菌分离纯化；②将耐镉真菌鉴定；③确定耐镉真菌最适生长条件；④耐镉真菌修复基质制备；⑤修复镉污染土壤。本发明利用镉污染地区优势植物的根际土壤作为耐镉微生物筛选的来源，克服了筛选出的耐镉微生物对修复地土壤环境的适应性问题；应用既有一定能力耐镉性，又与耐镉真菌有兼容性的狗牙根，克服了植物-微生物间的排斥作用；将耐镉真菌接种到锯末中进行施用，确保了微生物生长的养分供应，有效利用了废弃物；成本低廉、操作简便，微生物生长迅速，可大规模繁殖。
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公开(公告)号：CN103822984B
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：CN201410074685.4
申请日：2014-03-03
申请人： 中国科学院武汉植物园
IPC分类号： G01N30/02
摘要： 本发明公开了一种同步分离测定草坪草内源脱落酸、赤霉素和生长素的方法，涉及植物内源激素分析技术领域。本发明包括以下步骤：①内源脱落酸、赤霉素和生长素三大类激素的快速提取；②固相萃取洗脱：③高效液相色谱-质谱分析。本发明前处理简单，耗时短；化学试剂用量少，有效节约成本；检测灵敏度高、选择性好，不需要衍生；其分离提取方法、色谱分离条件和质谱检测方法实现了在草坪草样品的粗提取液中直接同步进行脱落酸、赤霉素和生长素三大类激素的测定，回收率高，达94.6～96.5%。
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