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公开(公告)号：CN110483515A
公开(公告)日：2019-11-22
申请号：CN201910822030.3
申请日：2019-09-02
申请人： 中国科学院昆明植物研究所
IPC分类号： C07D471/18 , A61K31/55 , A61P31/10
摘要： 本发明提供了依波加生物碱或其药学上可接受的盐以及制备方法和应用、依波加生物碱药物组合物及应用，属于药物技术领域。本发明提供的依波加生物碱对于白色念珠菌氟康唑耐药株无明显抑制活性，但是当氟康唑和依波加生物碱共同作用于白念氟康唑耐药株时，对白念氟康唑耐药株的抑制率高达99.7％，表明，本发明提供的依波加生物碱对白念氟康唑耐药株具有很强耐药逆转活性，是一类有发展潜力的可逆转白念氟康唑耐药株耐药性的候选药物。
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公开(公告)号：CN118236441A
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN202410386680.9
申请日：2024-04-01
申请人： 中国科学院昆明植物研究所 , 河北医科大学
IPC分类号： A61K36/8969 , A23L33/105 , A61P1/16
摘要： 本发明属于中药提取技术领域，具体涉及滇黄精提取物及其制备方法和应用。本发明以干燥的滇黄精粉末为原料，通过乙醇溶液提取，经聚苯乙烯型大孔树脂柱梯度洗脱可有效将含糖部分去除，达到黄酮、皂苷、酰胺等小分子物质富集的目的，得到的第一提取物对溶菌酶所致淀粉样变性的肝细胞活力降低以及酒精所致肝细胞活力降低具有较好的恢复作用；然后将第一提取物进行正相硅胶柱色谱洗脱分层，含高异黄酮类化合物的第二提取物对溶菌酶所致肝细胞活力降低以及酒精所致肝细胞活力降低具有显著的恢复作用，证明滇黄精提取物可应用于逆转肝淀粉样变性和酒精性肝损伤药物的制备，具有重要的临床应用价值。
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公开(公告)号：CN116751197B
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202310301169.X
申请日：2023-03-27
申请人： 中国科学院昆明植物研究所 , 中国科学院昆明动物研究所
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/437 , A61P25/00
摘要： 本发明属于生物药物技术领域，具体涉及卡波林生物碱或其药学上可接受的盐及其制备方法和应用、卡波林生物碱药物组合物及应用。卡波林生物碱或其药学上可接受的盐，对Aβ42和pTau217的活性均具有显著的抑制性；卡波林生物碱或其药学上可接受的盐或卡波林生物碱药物组合物对AD、PD、亨廷顿症、传染性海绵状脑病、肌萎缩侧索硬化症等神经退行性疾病具有良好的治疗效果，是具有发展潜力的治疗神经退行性疾病候选药物。本发明的卡波林生物碱的制备方法不需要化学合成，以骆驼蓬种子为原料进行提取得到，原料来源广泛、成本较低，避免使用大量的有机原料以及复杂的制备过程，绿色环保，操作简单，得率高。
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公开(公告)号：CN117603229A
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202311559020.8
申请日：2023-11-22
申请人： 中国科学院昆明植物研究所
IPC分类号： C07D519/00
摘要： 本发明涉及一种bousigonine D的制备方法，属于生物碱制备技术领域。本发明首次从闷奶果中分离制备得到bousigonine D，通过对闷奶果进行醇‑水提取及石油醚和乙酸乙酯萃取，使目标化合物bousigonine D最大程度溶出，再依次进行硅胶柱色谱分离、凝胶柱色谱分离和反相柱色谱分离，制备得到的bousigonine D的收率高达0.25％且纯度高达98％，有利于进一步挖掘药物分子先导化合物bousigonine D更多的生物学功能，为开发临床用药小分子提供了选择模板。
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公开(公告)号：CN110437255B
公开(公告)日：2020-08-21
申请号：CN201910822028.6
申请日：2019-09-02
申请人： 中国科学院昆明植物研究所
IPC分类号： C07D498/22 , A61K31/55 , A61P31/10
摘要： 本发明提供了一种吲哚生物碱或其药学上可接受的盐及制备方法和应用、吲哚生物碱药物组合物及其应用，属于药物技术领域。本发明提供的吲哚生物碱或其药学上可接受的盐对于白色念珠菌氟康唑耐药株无明显抑制活性，但是当氟康唑和吲哚生物碱共同作用于白念氟康唑耐药株时，对白念氟康唑耐药株的抑制率在99.2％以上，表明，本发明提供的吲哚生物碱对白念氟康唑耐药株具有很强耐药逆转活性，是一类有发展潜力的可逆转白念氟康唑耐药株耐药性的候选药物。
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公开(公告)号：CN118084930A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202410081250.6
申请日：2024-01-19
申请人： 中国科学院昆明植物研究所 , 兰州大学
IPC分类号： C07D493/04 , C07D519/00 , A61P25/00 , A61K31/4725 , A61K31/4741
摘要： 本发明提供了苯酞异喹啉类生物碱及其药学上可接受的盐及其应用、药物组合物及其应用，涉及生物医药技术领域。本发明提供的苯酞异喹啉类生物碱及其药学上可接受的盐在C‑1、C‑9和C‑7'具有相同手性，能够显著促进自噬流的发生，是具有发展潜力的低毒低副作用的自噬激活剂，对开发治疗神经退行性疾病药物具有重要的意义，在治疗与自噬流相关疾病的药物中的应用以及在制备AMPK激动剂中具有很好的应用前景。本发明提供的苯酞异喹啉类生物碱的制备方法，不需要化学合成，以作为传统大宗药材的夏天无球茎为原料提取得到，原料来源广泛，获取便利，成本较低，符合中医药传承发展的理念，操作简单，生产成本低，适宜工业化生产。
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公开(公告)号：CN116751197A
公开(公告)日：2023-09-15
申请号：CN202310301169.X
申请日：2023-03-27
申请人： 中国科学院昆明植物研究所 , 中国科学院昆明动物研究所
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/437 , A61P25/00
摘要： 本发明属于生物药物技术领域，具体涉及卡波林生物碱或其药学上可接受的盐及其制备方法和应用、卡波林生物碱药物组合物及应用。卡波林生物碱或其药学上可接受的盐，对Aβ42和pTau217的活性均具有显著的抑制性；卡波林生物碱或其药学上可接受的盐或卡波林生物碱药物组合物对AD、PD、亨廷顿症、传染性海绵状脑病、肌萎缩侧索硬化症等神经退行性疾病具有良好的治疗效果，是具有发展潜力的治疗神经退行性疾病候选药物。本发明的卡波林生物碱的制备方法不需要化学合成，以骆驼蓬种子为原料进行提取得到，原料来源广泛、成本较低，避免使用大量的有机原料以及复杂的制备过程，绿色环保，操作简单，得率高。
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公开(公告)号：CN110437255A
公开(公告)日：2019-11-12
申请号：CN201910822028.6
申请日：2019-09-02
申请人： 中国科学院昆明植物研究所
IPC分类号： C07D498/22 , A61K31/55 , A61P31/10
摘要： 本发明提供了一种吲哚生物碱或其药学上可接受的盐及制备方法和应用、吲哚生物碱药物组合物及其应用，属于药物技术领域。本发明提供的吲哚生物碱或其药学上可接受的盐对于白色念珠菌氟康唑耐药株无明显抑制活性，但是当氟康唑和吲哚生物碱共同作用于白念氟康唑耐药株时，对白念氟康唑耐药株的抑制率在99.2％以上，表明，本发明提供的吲哚生物碱对白念氟康唑耐药株具有很强耐药逆转活性，是一类有发展潜力的可逆转白念氟康唑耐药株耐药性的候选药物。
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公开(公告)号：CN102225937B
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN201110114123.4
申请日：2011-05-04
申请人： 中国科学院昆明植物研究所
IPC分类号： C07D471/22 , A61K31/55 , A61P35/00
摘要： 提供结构式（1-4）所示的具有抗肿瘤活性的vobasine-iboga类型二聚单萜吲哚生物碱ervachininesA-D（1-4），其制备方法，含有该类化合物的药物组合物，该类化合物及其药物组合物在制备抗肿瘤药物中的应用。
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公开(公告)号：CN118978555A
公开(公告)日：2024-11-19
申请号：CN202411469275.X
申请日：2024-10-21
申请人： 中国科学院昆明植物研究所
IPC分类号： C07H13/08 , A61K31/235 , A61K31/365 , A61K31/7024 , A61K31/7048 , A61P1/16 , A61P25/32 , C07H1/08 , C07H13/10 , C07C67/48 , C07C67/52 , C07C67/56 , C07C67/58 , C07C69/84 , C07D307/33
摘要： 本申请公开了一种用于逆转肝淀粉样变性和酒精性肝损伤的含有没食子酰基结构酚酸类化合物及其应用，涉及余甘子利用技术领域。该化合物选自如下结构式化合物1~8中的至少一种：，以余甘子为原料分离所得主要成分为没食子酸的Fr.A‑Fr.E五个馏分对LYSO‑6所致肝细胞活力降低以及酒精所致肝细胞活力降低具有显著恢复作用，表现出提升酒精刺激、LYSO‑6刺激后的肝细胞的存活率。
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