一种用于猪病诊断的三重连接探针扩增检测方法

    公开(公告)号:CN103555861A

    公开(公告)日:2014-02-05

    申请号:CN201310564210.9

    申请日:2013-11-11

    CPC classification number: C12Q1/70 C12Q1/686 C12Q2531/113

    Abstract: 本发明涉及一种用于检测猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪瘟病毒以及猪伪狂犬病毒的靶核酸的探针和引物,三重同步核酸定性检测试剂,三重连接探针扩增检测方法。本发明针对三种病毒核酸的特异性探针杂交后的连接产物进行PCR扩增,能够同时检测猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪瘟病毒以及猪伪狂犬病毒等三种混合感染的常见病原,这种多重验证结点集成一体化设计极大提高了检测结果的特异性与可靠性,本发明对原有的多重连接探针扩增检测技术的关键参数进行了调整,使检测效率显著提高的同时也降低了检测成本。

    一种蚌毒灵口服制剂的中药指纹图谱检查方法

    公开(公告)号:CN103529142B

    公开(公告)日:2015-12-02

    申请号:CN201310502729.4

    申请日:2013-10-15

    Abstract: 本发明公开了一种蚌毒灵口服制剂的中药指纹图谱检查方法,具体步骤如下:建立标准指纹图谱:制备参照物溶液:取黄芩苷对照品适量,精密称定,加甲醇溶解,得参照物溶液;制备供试品溶液:取本品干燥细粉或者口服液,(供试品为液态制剂时,先干燥,然后再研成细粉),精密加入40%~90%甲醇,称定重量,回流提取,放至室温,再称量,用40%~90%甲醇补足减失的重量,滤膜滤过,取续滤液,得供试品溶液;精密吸取参照物溶液与供试品溶液各5~10μl,分别注入液相色谱仪,测定,得蚌毒灵口服制剂的标准高效液相指纹图谱;计算,得出结论。本发明可以进一步全面控制蚌毒灵相关口服制剂和中间体质量。

    含戊型肝炎病毒RNA片段的假病毒颗粒及其制备方法

    公开(公告)号:CN103923887A

    公开(公告)日:2014-07-16

    申请号:CN201410168941.6

    申请日:2014-04-16

    Abstract: 本发明提供一种含戊型肝炎病毒RNA片段的假病毒颗粒及其制备方法,该假病毒颗粒是由MS2噬菌体外壳蛋白包裹戊型肝炎病毒RNA的一种RNA-蛋白复合体,RNA-蛋白复合体的形状为球状;设计并人工合成引物通过PCR的方法得到目的基因MS2,将其连接到质粒pET-28b(+)上得到重组质粒pET-28b/MS2/HEV重组质粒导入大肠杆菌进行原核表达,采用聚乙二醇法沉淀病毒样颗粒,所得病毒样颗粒即为含戊型肝炎病毒RNA片段的假病毒颗粒。本发明的假病毒颗粒可作为通用HEV基因I-IV型RT-PCR检测的标准品和质控品,无传染性,安全可靠、稳定性高,具有耐核糖核酸酶的特点。

    一种具有协同增强体液和细胞免疫作用的中药复合多糖及应用

    公开(公告)号:CN103550244A

    公开(公告)日:2014-02-05

    申请号:CN201310564083.2

    申请日:2013-11-11

    Abstract: 本发明涉及一种具有协同增强体液和细胞免疫作用的中药复合多糖,按质量份包括香菇多糖,25份;黄芪多糖,50份;党参多糖,125份。该中药复合多糖针对小鼠口服的最佳剂量为每天每公斤体重1g,连续给药7~10天;应用于猪的最佳添加量为每天每公斤体重0.111g,连续给药14~21天。该发明将三味多糖进行科学合理的配伍组合,可以产生互补和协调增强作用,形成的多糖组合物可全面恢复和增强机体的免疫功能,具有明显的免疫增强功效,并且均为常用的原料药,安全性好,无毒副作用。

    一种具有协同增强体液和细胞免疫作用的中药复合多糖及应用

    公开(公告)号:CN103550244B

    公开(公告)日:2018-01-30

    申请号:CN201310564083.2

    申请日:2013-11-11

    Abstract: 本发明涉及一种具有协同增强体液和细胞免疫作用的中药复合多糖,按质量份包括香菇多糖,25份;黄芪多糖,50份;党参多糖,125份。该中药复合多糖针对小鼠口服的最佳剂量为每天每公斤体重1g,连续给药7~10天;应用于猪的最佳添加量为每天每公斤体重0.111g,连续给药14~21天。该发明将三味多糖进行科学合理的配伍组合,可以产生互补和协调增强作用,形成的多糖组合物可全面恢复和增强机体的免疫功能,具有明显的免疫增强功效,并且均为常用的原料药,安全性好,无毒副作用。

    一种蚌毒灵口服制剂的中药指纹图谱检查方法

    公开(公告)号:CN103529142A

    公开(公告)日:2014-01-22

    申请号:CN201310502729.4

    申请日:2013-10-15

    Abstract: 本发明公开了一种蚌毒灵口服制剂的中药指纹图谱检查方法,具体步骤如下:建立标准指纹图谱:制备参照物溶液:取黄芩苷对照品适量,精密称定,加甲醇溶解,得参照物溶液;制备供试品溶液:取本品干燥细粉或者口服液,(供试品为液态制剂时,先干燥,然后再研成细粉),精密加入40%~90%甲醇,称定重量,回流提取,放至室温,再称量,用40%~90%甲醇补足减失的重量,滤膜滤过,取续滤液,得供试品溶液;精密吸取参照物溶液与供试品溶液各5~10μl,分别注入液相色谱仪,测定,得蚌毒灵口服制剂的标准高效液相指纹图谱;计算,得出结论。本发明可以进一步全面控制蚌毒灵相关口服制剂和中间体质量。

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