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公开(公告)号：CN1504442A
公开(公告)日：2004-06-16
申请号：CN02144644.X
申请日：2002-11-29
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
Abstract: 一种烃类气相氧化裂解制低碳烯烃并联产一氧化碳的方法。它将原料烃类汽化后与氧气或空气混合，在600～950℃温度下，进行烃类氧化裂解反应，其中原料气中C/O摩尔比为1.5～6.0。本发明借助于氧的作用，改变了烃类裂解反应的热力学体系，使得烃类脱氢形成烷基自由基过程的活化能大大降低，改变了反应过程，提高了烃类的转化率和反应速度，在较低温度下，不仅使链烷烃裂解生成低碳烯烃，而且使环烷烃开环裂解生成低碳烯烃，提高了烯烃产率；另外，通过控制产物分布，使得氧化反应选择性地生成CO而少产CO2；同常规烃类热裂解工艺相比，本发明具有能耗低、排放少、积炭微、生产能力高、生产成本低和投资省的优点。
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公开(公告)号：CN1087655C
公开(公告)日：2002-07-17
申请号：CN96115578.7
申请日：1996-09-04
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
Abstract: 一种用于氢、氮气和惰性气体中加氢脱氧高强度，高耐热性催化剂是采用TiO2和Al2O3的混合氧化物为载体，活性组份为贵金属钯和/或铂，该催化剂采用浸渍法担载活性组份经过高温(500～750℃)还原气氛下强化处理得到的催化剂。其贵金属含量为0.01～5.0%。该催化剂活性高，脱氧净化深度可达到0.02ppm。该催化剂单位时间气体处理量大，空速可达30000hr-1，而且具有抗中毒能力强，强度高，200℃以下长期使用不粉化，无需活化和再生等特点。
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公开(公告)号：CN1095440C
公开(公告)日：2002-12-04
申请号：CN98113758.X
申请日：1998-02-12
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
Abstract: 炼厂干气在多组分Ni基催化剂作用下，选择氧化为CO和H2，其中CO可采用水蒸汽变换转换成H2，最后经分离提纯可得到大量H2资源。在固定床或流化床反应器内进行，反应温度：450～950℃，反应压力：常压～1MPa，C/O2＝2～1.9，气体反应空速：0.8～3.0x105h-1。干气中C2H4、C2H6、C3以上物质均被全部转化，CH4转化率可达96.8%，CO选择性为90.8%，H2选择性为98.5%；该方法具有高空速、能耗低等优点，是一种经济的、适用于以炼厂干气为原料制取氢气。
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公开(公告)号：CN1061320C
公开(公告)日：2001-01-31
申请号：CN96115030.0
申请日：1996-01-17
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
CPC classification number: Y02P20/52
Abstract: 一种用于甲烷直接氧化制合成气的多组份非贵金属催化剂，由Ni、稀土和碱土金属氧化物担载于α-Al2O3上，采用浸渍方法制备。其活性组成为(重量百分比)Ni：5～12%，稀土和碱土金属分别为1.5～5%和0.5～2%。本发明催化剂具有高活性，高选择性，在空速＞105h+1，床层温度＞750℃时，甲烷的转化率＞87%，H2的选择性＞95%，其活性与贵金属Rh催化剂接近。连续反应100小时活性不变，具有很好的抗积碳性能，适于工业生产中采用。
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公开(公告)号：CN1225895A
公开(公告)日：1999-08-18
申请号：CN98113758.X
申请日：1998-02-12
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
Abstract: 炼厂干气在多组分Ni基催化剂作用下,选择氧化为CO和H2,其中CO可采用水蒸汽变换转换成H2,最后经分离提纯可得到大量H2资源。在固定床或流化床反应器内进行,反应温度:450～950℃,反应压力:常压～1MPa,C/O2=2～1.9,气体反应空速:0.8～3.0x105h－1。干气中C2H4、C2H6、C3以上物质均被全部转化,CH4转化率可达96.8%,CO选择性为90.8%,H2选择性为98.5%;该方法具有高空速、能耗低等优点,是一种经济的、适用于以炼厂干气为原料制取氢气。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1282634C
公开(公告)日：2006-11-01
申请号：CN02144644.X
申请日：2002-11-29
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
Abstract: 一种烃类气相氧化裂解制低碳烯烃并联产一氧化碳的方法。它将原料烃类汽化后与氧气或空气混合，在600～950℃温度下，进行烃类氧化裂解反应，其中原料气中C/O摩尔比为1.5～6.0。本发明借助于氧的作用，改变了烃类裂解反应的热力学体系，使得烃类脱氢形成烷基自由基过程的活化能大大降低，改变了反应过程，提高了烃类的转化率和反应速度，在较低温度下，不仅使链烷烃裂解生成低碳烯烃，而且使环烷烃开环裂解生成低碳烯烃，提高了烯烃产率；另外，通过控制产物分布，使得氧化反应选择性地生成CO而少产CO2；同常规烃类热裂解工艺相比，本发明具有能耗低、排放少、积炭微、生产能力高、生产成本低和投资省的优点。
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公开(公告)号：CN1062240C
公开(公告)日：2001-02-21
申请号：CN96115511.6
申请日：1996-08-06
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
Abstract: 一种甲烷(天然气)在多组分非贵金属镍基催化剂作用下，直接与空气或富氧空气反应制备含氮合成气CO+H2+N2直接用于合成氨生产的方法。反应在固定床反应器或流化床反应器内进行，反应压力为常压，进口气体中CH4/O2＝1.8～2.3，甲烷空速为1～10×105升/小时.公斤，反应温度为600～1000℃。在以上反应条件下，甲烷转化率，H2，CO选择性大于90%。该方法具有常压、高空速的优点，可取代常规的水蒸汽重整法生产合成气，尤其适合合成氨原料气的生产。
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公开(公告)号：CN1175478A
公开(公告)日：1998-03-11
申请号：CN96115578.7
申请日：1996-09-04
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
Abstract: 一种用于氢、氮气和惰性气体中加氢脱氧高强度,高耐热性催化剂是采用TiO2为主要载体,活性组分为贵金属钯和/或铂,该催化剂采用浸渍法担载活性组分经过高温(500～750℃)还原气氛下强化处理得到的催化剂。其贵金属含量为0.01～5.0%。该催化剂活性高,脱氧净化深度可达到0.02ppm。该催化剂单位时间气体处理量大,空速可达30000hr-1,而且具有抗中毒能力强,强度高,200℃以下长期使用不粉化,无需活化和再生等特点。
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公开(公告)号：CN1172764A
公开(公告)日：1998-02-11
申请号：CN96115511.6
申请日：1996-08-06
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
Abstract: 一种甲烷(天然气)在多组分非贵金属镍基催化剂作用下,直接与空气或富氧空气反应制备含氮合成气CO+H2+N2直接用于合成氨生产的方法。反应在固定床反应器或流化床反应器内进行,反应压力为常压,进口气体中CH4/O2=1.8～2.3,甲烷空速为1～10x105升/小时·公斤,反应温度为600～1000℃。在以上反应条件下,甲烷转化率,H2,CO选择性大于90%。该方法具有常压、高空速的优点,可取代常规的水蒸汽重整法生产合成气,尤其适合合成氨原料气的生产。
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公开(公告)号：CN1154944A
公开(公告)日：1997-07-23
申请号：CN96115030.0
申请日：1996-01-17
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
CPC classification number: Y02P20/52
Abstract: 一种用于甲烷直接氧化制合成气的多组分非贵金属催化剂，由Ni稀土和碱土金属氧化物担载于α-Al2O3上，采用浸渍方法制备。其活性组成为(重量百分比)Ni：5～12％，稀土和碱土金属分别为1.5～5％和0.5～2％。本发明催化剂具有高活性，高选择性，在空速>105h-1，床层温度>750℃时，甲烷的转化率>87％，H2的选择性>95％，其活性与贵金属Rh催化剂接近。连续反应100小时活性不变，具有很好的抗积碳性能，适于工业生产中采用。
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