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公开(公告)号：CN112853510B
公开(公告)日：2022-05-10
申请号：CN201911189609.7
申请日：2019-11-28
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: D01D5/00 , D01D5/28 , D01D5/24 , D01F8/02 , D01F8/18 , D01F1/10 , C12N5/077 , A61L27/52 , A61L27/38 , A61L27/20 , A61L27/02
Abstract: 本发明公开了一种基于微流控技术的内凹槽微丝的可控制备方法。该方法包括微流控芯片的加工、水凝胶材料的选择、水凝胶微丝的合成及表征等。本发明利用通道出口共轴多层堆叠微流控芯片，采用共轴流出的方式，由于中心占位通道出口形貌不同，从而形成不同形貌的空腔微纤维。通过改变占位溶液芯片通道的出口形貌等，可以调节凹槽的数量、宽度和深度等。本发明可简单便捷的方式一步制备具有内凹槽的水凝胶微丝，既可包裹保护细胞又可诱导其定向排布促进分化。该方法制备的微丝在体外神经细胞、肌肉细胞等的定向诱导培养中具有很大的应用价值。
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公开(公告)号：CN117660295A
公开(公告)日：2024-03-08
申请号：CN202211060806.0
申请日：2022-08-31
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
Abstract: 本发明公开了一种大尺寸自组装血管化模型的构建及其应用，属于体外血管化模型构建技术领域。本发明通过将聚合物薄片切割成环形圆柱，粘接在Transwell小室内的多孔膜上，得到多孔膜插件，放入孔板中，将含有内皮细胞、成纤维细胞和凝血酶的纤维蛋白原混合液加入环形圆柱内的中央空腔，待纤维蛋白原溶液固化成纤维蛋白凝胶，在多孔膜插件的上侧和下侧加入不同高度的培养基产生静液压差，对纤维蛋白凝胶块施加间隙流，经培养后，纤维蛋白凝胶块中的内皮细胞自组装形成血管网络。本发明克服了现有技术中构建的血管化模型的不稳定、操作困难等缺点，具有制备简单、操作简单、易提升通量、稳定性高、可构建大尺寸血管化组织等优点。
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公开(公告)号：CN112853510A
公开(公告)日：2021-05-28
申请号：CN201911189609.7
申请日：2019-11-28
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: D01D5/00 , D01D5/28 , D01D5/24 , D01F8/02 , D01F8/18 , D01F1/10 , C12N5/077 , A61L27/52 , A61L27/38 , A61L27/20 , A61L27/02
Abstract: 本发明公开了一种基于微流控技术的内凹槽微丝的可控制备方法。该方法包括微流控芯片的加工、水凝胶材料的选择、水凝胶微丝的合成及表征等。本发明利用通道出口共轴多层堆叠微流控芯片，采用共轴流出的方式，由于中心占位通道出口形貌不同，从而形成不同形貌的空腔微纤维。通过改变占位溶液芯片通道的出口形貌等，可以调节凹槽的数量、宽度和深度等。本发明可简单便捷的方式一步制备具有内凹槽的水凝胶微丝，既可包裹保护细胞又可诱导其定向排布促进分化。该方法制备的微丝在体外神经细胞、肌肉细胞等的定向诱导培养中具有很大的应用价值。
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公开(公告)号：CN112852628A
公开(公告)日：2021-05-28
申请号：CN201911190203.0
申请日：2019-11-28
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
Abstract: 本发明提供一种基于微流控芯片的肌肉模型的建立方法。该微流控芯片主要由细胞悬液入口、细胞培养室、细胞固定锚点、空气连通口以及储液池构成，其中储液池和细胞培养室交界处有小柱形状的连通处，可用于物质传输。肌肉模型的建立方法，按照以下步骤进行：(1)肌肉细胞的二维培养；(2)芯片的修饰；(3)芯片内细胞的接种与培养；(4)肌肉模型的建立。该模型可用于观察芯片内细胞活性考察及功能变化的表征以及用于药物毒性评价。
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公开(公告)号：CN111269871B
公开(公告)日：2023-06-13
申请号：CN201811477461.2
申请日：2018-12-05
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
Abstract: 一种基于羊膜芯片的宫内感染模型的建立方法，所述羊膜芯片的材料为可透光透气的聚二甲基硅氧烷聚合物，聚二甲基硅氧烷单体与引发剂比例为（15~5）:1。所述羊膜芯片的结构芯片和空白芯片为不可逆封接。所述羊膜芯片由三通道的胶原微流控芯片组成，其中中间通道灌注重悬hiPSc的matrigel，两侧通道分别通入培养基，所述羊膜芯片的宫内感染，将微生物通过两侧通道入口加入。本发明应用微流控芯片为平台，首次体外构建了近生理条件的羊膜芯片的宫内感染模型，为人类孕期宫内感染的研究和药物的开发与筛选提供了重要平台。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112844499A
公开(公告)日：2021-05-28
申请号：CN201911189645.3
申请日：2019-11-28
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
Abstract: 本发明提供了一种用双水相体系制备聚电解质微囊的微流控芯片。该芯片为上下两层结构，上层为液路部分，由含聚电解质I的反应相入口，反应相通道，连续相入口，连续相通道，上层压缩空气入口，含聚电解质II的分散相入口，分散相通道，气动阀作用区，液滴运输通道，微囊形成通道，微囊出口组成；下层为气路部分，由下层压缩空气入口，气体通道，气动泵阀组成。该芯片基于传统的流动聚焦型微流控液滴芯片，集成气动泵阀系统制成。本发明可用于在双水相体系中一步原位制备聚电解质微囊。通过调节各入口液体流速、泵阀开关周期等参数可以得到预期尺寸的聚电解质微囊。该芯片有望在生物活性物质包封、药物负载与递送、细胞3D培养支架制备等生物学应用中发挥作用。
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公开(公告)号：CN112844259A
公开(公告)日：2021-05-28
申请号：CN201911190143.2
申请日：2019-11-28
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
Abstract: 本发明提供了一种基于双水相的双液核水凝胶微囊制备方法。该方法包括微流控芯片的制备、体系的构建、微囊的制备与条件优化等。本发明利用可自发相分离的双水相成分，通过调节体系成分的浓度和流速可稳定形成尺寸可调、大小均一、形貌可控的双液核水凝胶微囊。该技术有望在响应性材料制备、单细胞配对、细胞共培养、药物共负载等化学生物学应用中发挥作用。
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公开(公告)号：CN111036154A
公开(公告)日：2020-04-21
申请号：CN201811187795.6
申请日：2018-10-12
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: B01J13/02
Abstract: 本发明提供了一种基于双水相体系的海藻酸钠-壳聚糖复合微囊制备方法。该方法包括微流控芯片的制备、双水相溶液的准备、微流体的操控、海藻酸钠-壳聚糖复合微囊的形成和表征等。本发明以集成了气动泵阀的微流控芯片为技术平台，以双水相体系为成型模板，通过一步法将分子表面具有相反电荷的海藻酸钠和壳聚糖精准可控地制备为复合微囊。该微囊可用于生物活性物质的负载与运输，如蛋白类药物、益生菌和细胞等，在疾病治疗、生物工程和再生医学等领域发挥巨大作用。
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公开(公告)号：CN114196615B
公开(公告)日：2025-01-14
申请号：CN202111538057.3
申请日：2021-12-15
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
Abstract: 本发明提供一种基于血管化心肌的冠心病体外模型及其构建方法和应用。方法主要分为工程化血管制作、心肌组织制备、灌流培养以及动脉粥样硬化模拟等过程，分别用来实现可灌流的血管构建、体外心肌组织再生以及病理特征形成。首先，利用基质胶层层组装的方式制备具有完整血管结构的三维心肌组织；并通过基于血管接口灌流培养的方式实现心肌组织的长时程培养；最后，通过模拟高脂、炎症反应、免疫细胞富集等方式模拟冠状动脉硬化病理环境，实现冠心病模型的构建。本发明方法可以实现大尺度心肌组织的体外再生以及体外冠心病模型的构筑，为冠心病的机制研究和药物评价提供新策略、新方法。
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公开(公告)号：CN117740847A
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202311773936.3
申请日：2023-12-20
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: G01N23/2202 , G01N23/2251
Abstract: 本发明公开了一种水凝胶材料扫描电镜样品制备的简单方法，包括梯度脱水、冻干、离子溅射等操作。本方法首先将制备好的水凝胶材料分散在纯水中，而后使用依次使用20‑35％、45‑60％、70‑85％、100％(V/V)的乙醇进行梯度脱水，冻干后经离子溅射制成扫描电镜样品并进行扫描，最后观察水凝胶材料表面及内部结构。本发明公开的方法引入了梯度脱水程序，可以最大程度地减少水凝胶材料因脱水速度过快而导致的不规则坍缩。该方法制得的样品在形貌上与脱水前的材料高度一致，在水凝胶材料扫描电镜样品制备中具有广阔前景。
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