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公开(公告)号：CN104585038B
公开(公告)日：2016-09-14
申请号：CN201510058720.8
申请日：2015-02-04
申请人： 中国科学院华南植物园 , 仲恺农业工程学院
摘要： 本发明公开了一种檀香三倍体植株的诱导方法。它是将檀香成熟种子消毒后，在无菌条件下用250～500mg/L的赤霉素水溶液浸泡消毒后的檀香种子20～24h，然后取出种子用无菌蒸馏水冲洗，接着剥掉外种皮，余下种子接种至诱导培养基上，置于光照强度40～50μmol m‑2s‑1，光照时间12～16h/d，培养温度26±2℃进行培养，诱导出不定芽，不定芽接种至相同的诱导培养基上，置于光照强度40～50μmol m‑2s‑1，光照时间12～16h/d，培养温度26±2℃进行继代培养，诱导不定芽分化与生长，然后进行多倍体筛选与鉴定获得檀香三倍体植株。本发明通过诱导檀香种子成三倍体植株，为进行檀香多倍体加倍研究，获得优良的檀香新品种，发展檀香产业提供有效技术途径之一。本发明具有操作简单易行，应用价值高等优点。
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公开(公告)号：CN104585038A
公开(公告)日：2015-05-06
申请号：CN201510058720.8
申请日：2015-02-04
申请人： 中国科学院华南植物园 , 仲恺农业工程学院
摘要： 本发明公开了一种檀香三倍体植株的诱导方法。它是将檀香成熟种子消毒后，在无菌条件下用250～500mg/L的赤霉素水溶液浸泡消毒后的檀香种子20～24h，然后取出种子用无菌蒸馏水冲洗，接着剥掉外种皮，余下种子接种至诱导培养基上，置于光照强度40～50μmol m-2s-1，光照时间12～16h/d，培养温度26±2℃进行培养，诱导出不定芽，不定芽接种至相同的诱导培养基上，置于光照强度40～50μmol m-2s-1，光照时间12～16h/d，培养温度26±2℃进行继代培养，诱导不定芽分化与生长，然后进行多倍体筛选与鉴定获得檀香三倍体植株。本发明通过诱导檀香种子成三倍体植株，为进行檀香多倍体加倍研究，获得优良的檀香新品种，发展檀香产业提供有效技术途径之一。本发明具有操作简单易行，应用价值高等优点。
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公开(公告)号：CN205336830U
公开(公告)日：2016-06-29
申请号：CN201620082837.X
申请日：2016-01-27
申请人： 中国科学院华南植物园 , 仲恺农业工程学院
IPC分类号： A01C15/00
摘要： 本实用新型公开了一种长效缓释肥施肥包装装置，包括用于安插在吊板或盆栽栽培基质中的固定杆、底部固定在固定杆上的装肥框、以及扣合在装肥框上方的盖子；所述装肥框的顶部设有铰接点，所述盖子通过铰接点铰接在装肥框上；所述装肥框的底面开设有底部透水孔，装肥框的侧面开设有侧面透水孔，所述盖子上开设有盖面透水孔。本实用新型的优点是：本装置结构简单，操作方便，能定量且高效的进行长效缓释肥施用，避免肥料的损失，提高了其利用率，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN106613960B
公开(公告)日：2019-06-14
申请号：CN201610966616.3
申请日：2016-10-28
申请人： 中国科学院华南植物园
IPC分类号： A01H4/00
摘要： 本发明公开了一种海伦兜兰愈伤组织再生体系快速繁殖方法。本发明在对刚冒出分蘖芽的海伦兜兰进行一系列药剂处理及培养获得茎节拉长的分蘖芽，以分蘖芽的茎节为外植体，采用独特的培养基进行愈伤组织的诱导和增殖、类原球茎的诱导和增殖、类原球茎的分化和生根壮苗培养获得优质种苗的愈伤组织再生体系快速繁殖方法，能生产出大量的种苗供应市场并应用于迁地保护和自然回归，有利于海伦兜兰的资源保护和可持续利用。
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公开(公告)号：CN107711502A
公开(公告)日：2018-02-23
申请号：CN201711087128.6
申请日：2017-11-07
申请人： 中国科学院华南植物园
IPC分类号： A01H4/00
摘要： 本发明公开了一种培养基套盒及其在单叶蔓荆离体快速繁殖中的应用。本发明培养基套盒包括用于建立无菌体系的培养基、用于丛芽诱导与增殖的培养基、用于不定芽诱导的培养基、用于不定芽伸长诱导的培养基、用于生根的培养基，以及体积比为3：1的黄泥和泥炭土混合而成的基质。本发明首次发现带芽茎段扁平化诱导的不定芽发生途径并通过本发明培养基套盒进行单叶蔓荆的离体培养，丛芽繁殖倍率最高可达21.9、平均每个扁平化外植体的不定芽发生数量最高达84.9个、不定芽伸长可达3.0cm、生根率与平均生根数分别可达70.5％与86.4、移栽30天后成活率最高可达86％，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN106718876A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611037319.7
申请日：2016-11-23
申请人： 中国科学院华南植物园
IPC分类号： A01H4/00
CPC分类号： A01H4/001
摘要： 本发明公开了一种海伦兜兰原球茎的低温保存培养基及低温保存繁殖方法。它是将无菌播种获得的原球茎转移至低温保存培养基中，在合适的条件下培养，然后将低温保存的原球茎转移至恢复生长培养基中，在合适的条件下，恢复生长分化出小苗，经生根壮苗培养获得完整植株。本发明的方法具有保存成本低、操作简单、植物材料复苏快、生活力高等优点，在需要进行种苗的大规模生产时，能在短期内获得大量的试管苗，对于解决快繁生产急用及种质资源的保存也均具有极其重要的价值。
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公开(公告)号：CN101965800B
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201010552351.5
申请日：2010-11-19
申请人： 中国科学院华南植物园
IPC分类号： A01H4/00
摘要： 本发明公开了一种单座苣苔的组织培养繁殖方法。它利用植物细胞的全能性和植物组织培养技术，将单座苣苔的叶片作为外植体，经消毒后，在合适的培养基和培养条件下培养，使其能够脱分化并分化形成不定芽，再经继代增殖、生根培养获得试管苗，试管苗经移栽壮苗炼苗后获得栽培苗。本发明从外植体的诱导到获得栽培苗只需要140天就可以获得栽培苗，大大加快单座苣苔的繁殖速度，通过继代增殖，每个月可以增殖4.6倍左右，因此可以在短时期内获得大量的试管苗，试管苗经移栽后，其成活率高达90％以上，从而能够使单座苣苔这一国家一级濒危植物得以保存和发展，为今后更进一步利用该物种奠定良好的基础。
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公开(公告)号：CN100559934C
公开(公告)日：2009-11-18
申请号：CN200710030266.0
申请日：2007-09-17
申请人： 中国科学院华南植物园 , 清远市连州爱地旅游发展有限公司
摘要： 一种报春苣苔(Primulina tabacum Hance)组织培养繁殖及野外栽培方法，本发明以野外采集的报春苣苔植株叶片作为外植体，通过诱导培养步骤、丛芽繁殖步骤、生根培养步骤、移栽步骤和野外移栽步骤等培养阶段，调配和优选诱导、繁殖、生根、移栽等各培养阶段的培养基配方，使报春苣苔能够实现其有效繁殖的目的。结合生态恢复原理将试管苗在发现报春苣苔的当地种植，实现报春苣苔在原生地的种植成活和生态恢复。
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