一种建立昆虫细胞系的方法

    公开(公告)号:CN1673355A

    公开(公告)日:2005-09-28

    申请号:CN200410029730.0

    申请日:2004-03-25

    Abstract: 本发明涉及建立昆虫细胞系的方法,包括:将昆虫浸没在乙醇溶液中,用无菌蒸馏水清洗昆虫,吸干虫体表面;解剖昆虫,取出需要建立细胞系的完整昆虫组织或器官;分别用生理盐水和细胞培养液清洗昆虫组织或器官,放入无光照的细胞培养箱中培养;加入细胞培养液培养;并不断吸出和换入半量的细胞培养液,直至扩展并增殖的细胞充满培养瓶;把含有新增殖出的单个细胞,连同全部的细胞培养液吸出放入新培养瓶中,加入新的细胞培养液,而原含有组织块的培养瓶中再加入同吸出量同样多的新的细胞培养液,两个培养瓶放入培养箱中培养至细胞系建立初步成功。该方法将能在短期内快速、可重复地建立多种昆虫的细胞系,所需的昆虫细胞培养设备简单,可操作性强。

    一种AcMNPV毒株、获取方法及其应用

    公开(公告)号:CN117050955A

    公开(公告)日:2023-11-14

    申请号:CN202311060431.2

    申请日:2023-08-22

    Abstract: 本发明涉及昆虫防治技术领域,且公开了一种AcMNPV毒株、获取方法及其应用,包括以下步骤:S1、以棉铃虫或甜菜夜蛾幼虫为宿主增殖苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒;S2、在草地贪夜蛾幼虫中连续传代苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒;S3、连续传代以筛选获得对草地贪夜蛾具有更高致死率以及更快致死速度的病毒毒株。由于该AcMNPV毒株(AcMNPV‑Sf‑P10毒株)具有杀虫谱广、毒力高的特点,对半受纳寄主草地贪夜蛾的杀虫活性得到增强,表现出更高的毒力和更快的致死速度。该毒株适应性良好,可作为鳞翅目害虫的病毒杀虫剂的优良生产株,该AcMNPV‑Sf‑P10毒株作为一种改良的杆状病毒,具有在草地贪夜蛾防治中提高致死率和致死速度的优势,对农业生产具有重要价值。

    通过双酶水解昆虫干粉制备蛋白胨的方法

    公开(公告)号:CN101988081A

    公开(公告)日:2011-03-23

    申请号:CN200910090372.7

    申请日:2009-08-06

    Abstract: 本发明提供一种通过双酶水解昆虫干粉制备蛋白胨的方法,适用于发酵、生物制药工业等所用蛋白胨的生产。本发明所提供方法的酶解条件如下:温度为10~85℃、时间为2~10小时、酶底比为100~1000u/g和pH1.0~11.0。本发明的方法将昆虫干粉脱脂后,按照不同的底物浓度、酶底比、不同种类的酶首先进行单因素实验,在单因素实验结果的基础上,选取两种酶进行正交试验,优化酶解工艺条件,得到高品质的昆虫蛋白胨粉。本发明所提供的方法工艺设备简单,操作简便,产品收率高,产品品质好,生产成本低。

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