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公开(公告)号：CN114605527A
公开(公告)日：2022-06-10
申请号：CN202011407906.7
申请日：2020-12-04
申请人： 中国科学院分子细胞科学卓越创新中心 , 杭州市疾病预防控制中心 , 中国科学院上海巴斯德研究所 , 中国科学院微生物研究所
发明人： 李典范 , 李婷婷 , 李艳芳 , 赖燕玲 , 姚贺帮 , 蔡洪敏 , 劳蒂米 , 周冰洁 , 赵雅佩 , 孟飞龙 , 毕玉海 , 刘浏 , 张宁 , 王燕燕 , 龚玉环 , 陈剑峰 , 吴立刚 , 许琛琦 , 周海生 , 陈珺芳 , 孔庆鑫 , 孙昼 , 李钧 , 张学潮
IPC分类号： C07K16/10 , C12N15/13 , G01N33/569 , G01N33/577 , A61K39/42 , A61P31/14
摘要： 本发明涉及生物技术领域，特别是涉及一种抗新型冠状病毒SARS‑CoV‑2的抗体及其制备方法和用途。所述抗新型冠状病毒SARS‑CoV‑2抗体包括重链可变区和轻链可变区，所述抗新型冠状病毒SARS‑CoV‑2抗体重链可变区包括氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示的CDR‑H3；轻链可变区包括氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示的CDR‑L1、如SEQ ID NO.3所示的CDR‑L2。本发明的抗体能识别与大多数RBM单克隆抗体明显不同的表位，是设计双特异性抗体的合适候选者，也可能对逃逸突变更有耐受性，因此为鸡尾酒疗法增加了一个有希望的候选者。
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公开(公告)号：CN114605527B
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202011407906.7
申请日：2020-12-04
申请人： 中国科学院分子细胞科学卓越创新中心 , 杭州市疾病预防控制中心 , 中国科学院上海巴斯德研究所 , 中国科学院微生物研究所
发明人： 李典范 , 李婷婷 , 李艳芳 , 赖燕玲 , 姚贺帮 , 蔡洪敏 , 劳蒂米 , 周冰洁 , 赵雅佩 , 孟飞龙 , 毕玉海 , 刘浏 , 张宁 , 王燕燕 , 龚玉环 , 陈剑峰 , 吴立刚 , 许琛琦 , 周海生 , 陈珺芳 , 孔庆鑫 , 孙昼 , 李钧 , 张学潮
IPC分类号： C07K16/10 , C12N15/13 , G01N33/569 , G01N33/577 , A61K39/42 , A61P31/14
摘要： 本发明涉及生物技术领域，特别是涉及一种抗新型冠状病毒SARS‑CoV‑2的抗体及其制备方法和用途。所述抗新型冠状病毒SARS‑CoV‑2抗体包括重链可变区和轻链可变区，所述抗新型冠状病毒SARS‑CoV‑2抗体重链可变区包括氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示的CDR‑H3；轻链可变区包括氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示的CDR‑L1、如SEQ ID NO.3所示的CDR‑L2。本发明的抗体能识别与大多数RBM单克隆抗体明显不同的表位，是设计双特异性抗体的合适候选者，也可能对逃逸突变更有耐受性，因此为鸡尾酒疗法增加了一个有希望的候选者。
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公开(公告)号：CN117586987A
公开(公告)日：2024-02-23
申请号：CN202210968850.5
申请日：2022-08-12
申请人： 中国科学院分子细胞科学卓越创新中心
摘要： 本发明涉及生物技术领域，公开了一种单碱基编辑系统和用途。所述的包括：1)核酸切口酶或其编码多核苷酸；2)胞嘧啶脱氨酶或其编码多核苷酸；3)无碱基位点保护多肽或其编码多核苷酸。本发明构建了含有HMCES的融合蛋白或过表达质粒，构建了新的胞嘧啶至鸟嘌呤碱基编辑器CGBEpH，其能保护无碱基位点(AP位点)，能减少CGBEs产生的DNA双链断裂损伤，降低编辑过程中产生的有害低频产物的产生。
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公开(公告)号：CN114437232A
公开(公告)日：2022-05-06
申请号：CN202011222236.1
申请日：2020-11-05
申请人： 中国科学院分子细胞科学卓越创新中心
摘要： 本发明涉及生物技术领域，特别是涉及一种细胞表面大分子定量展示系统及其制备方法和用途，所述细胞表面大分子定量展示系统包括配体定量呈递细胞和受体表达细胞。其中配体定量呈递细胞的跨膜蛋白上融合有相变肽段，所述受体表达细胞为synNotch合成受体表达细胞，synNotch合成受体的胞外区域融合有能够与配体呈递细胞表面的配体特异性识别并结合的区域。配体定量呈递细胞和受体表达细胞共同培养时，所述受体表达细胞的受体能被特异性定量地激活。所述细胞表面大分子定量展示系统能应用在配体‑受体(包括抗原‑抗体)亲和力检测和/或批量获取高亲和力抗体中，快速得到批量的高亲和力抗体，避免噬菌体展示等技术后继繁琐的验证工作。
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公开(公告)号：CN118620906A
公开(公告)日：2024-09-10
申请号：CN202310215627.8
申请日：2023-03-07
申请人： 中国科学院分子细胞科学卓越创新中心 , 上海交通大学医学院
摘要： 本发明提供了用于增强抗体可变区基因突变频率的试剂盒、方法和应用，通过将待突变的AGCT序列的调控元件置换为嘧啶核苷酸比例相当于或高于嘌呤核苷酸比例的片段，该调控元件为AGCT序列的5’端和/或3’端各6～18个核苷酸片段；以及使用AID酶作用于该置换了5’端和/或3’端后的AGCT序列，以产生增强突变频率的AGCT序列。本发明在分子层面确定了对AGCT序列经脱氨导致突变的调控，为增强AGCT序列突变频率和进一步研究抗体多样化提供了基础；同时本发明提出的增强抗体可变区基因突变频率的方法、试剂盒和用途，为在体内外在分子层面操作WRC模块和非WRC模块的脱氨产生的突变，提供了新的分子生物学工具。
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公开(公告)号：CN114437232B
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202011222236.1
申请日：2020-11-05
申请人： 中国科学院分子细胞科学卓越创新中心
摘要： 在配体‑受体(包括抗原‑抗体)亲和力检测和/或本发明涉及生物技术领域，特别是涉及一种 批量获取高亲和力抗体中，快速得到批量的高亲细胞表面大分子定量展示系统及其制备方法和 和力抗体，避免噬菌体展示等技术后继繁琐的验用途，所述细胞表面大分子定量展示系统包括配 证工作。体定量呈递细胞和受体表达细胞。其中配体定量呈递细胞的跨膜蛋白上融合有相变肽段，所述受体表达细胞为synNotch合成受体表达细胞，synNotch合成受体的胞外区域融合有能够与配体呈递细胞表面的配体特异性识别并结合的区
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公开(公告)号：CN115212209A
公开(公告)日：2022-10-21
申请号：CN202110419879.3
申请日：2021-04-19
申请人： 中国科学院分子细胞科学卓越创新中心 , 清华大学
IPC分类号： A61K31/473 , A61K39/39 , A61K39/395 , A61P37/04 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及一种具有免疫佐剂活性和促进免疫疗法的抗肿瘤药物。具体本发明提供一种式I化合物，或其药学上可接受的盐、或其光学异构体、或其外消旋体、或其溶剂化物、或其前药的用途，其特征在于，用于制备组合物或制剂，所述的组合物或制剂用于：(a)制备细胞因子的诱导剂；和/或(b)制备免疫佐剂。
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公开(公告)号：CN115212209B
公开(公告)日：2023-11-28
申请号：CN202110419879.3
申请日：2021-04-19
申请人： 中国科学院分子细胞科学卓越创新中心 , 清华大学
IPC分类号： A61K31/473 , A61K39/39 , A61K39/395 , A61P37/04 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及一种具有免疫佐剂活性和促进免疫疗法的抗肿瘤药物。具体本发明提供一种式I化合物，或其药学上可接受的盐、或其光学异构体、或其外消旋体、或其溶剂化物、或其前药的用途，其特征在于，用于制备组合物或制剂，所述的组合物或制剂用于：(a)制备细胞因子的诱导剂；和/或(b)制备免疫佐剂。
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公开(公告)号：CN110938658B
公开(公告)日：2023-02-07
申请号：CN201811110388.5
申请日：2018-09-21
申请人： 中国科学院分子细胞科学卓越创新中心
摘要： 本发明提供一种抗体进化方法，所述抗体进化方法包含以下步骤：1）提供单碱基基因编辑系统，所述单碱基基因编辑系统可形成单碱基基因编辑复合体，所述单碱基基因编辑复合体包括dCas9酶、sgRNA、MS2胞嘧啶脱氨酶融合蛋白，所述sgRNA靶向待进化抗体的可变区基因；2）利用1）中所述的单碱基基因编辑系统对待进化抗体的可变区基因进行碱基突变，表达突变抗体，获得突变抗体库；3）筛选并富集高亲和力抗体。本发明通过对细胞进行基因编辑，真正实现了抗体基因的定范围自主突变。并通过结合后续的流式分选技术，从而定向选择抗体的进化，提高抗体进化效率。
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