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公开(公告)号：CN1785957A
公开(公告)日：2006-06-14
申请号：CN200410100957.X
申请日：2004-12-10
申请人： 中国科学院兰州化学物理研究所
CPC分类号： Y02P20/142
摘要： 本发明公开了一种在二氧化碳存在下通过醇与卤代烃的一步反应生成相应的碳酸酯的方法。使用碳酸盐为催化剂，以有机碱作为助剂，用醇、二氧化碳和卤代烃，经过一步反应制备碳酸酯。本发明具反应条件温和、工艺过程简便、便于操作，具有选择性高，收率高的优点，并且催化剂成本低，是一个环境友好的催化过程。
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公开(公告)号：CN102060657A
公开(公告)日：2011-05-18
申请号：CN200910117595.8
申请日：2009-11-13
申请人： 中国科学院兰州化学物理研究所
摘要： 本发明公开了由环氧化合物和二氧化碳经环状碳酸酯水解制备二元醇的方法。本发明的加成反应是以金属盐、离子液体以及季铵盐组成体系为催化剂，经过催化二氧化碳和化合物环加成实现制备环状碳酸酯。分离催化剂后的环状碳酸酯水解反应以负载碱性离子液体为催化剂。本发明可以避免环氧化合物直接水合过程中的高能耗高水比的缺点，同时也可以避免由环状碳酸酯与甲醇酯交换的方法制备二元醇中存在的转化不高，选择性不高的缺点。
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公开(公告)号：CN101037431A
公开(公告)日：2007-09-19
申请号：CN200610070877.3
申请日：2006-03-16
申请人： 中国科学院兰州化学物理研究所
IPC分类号： C07D317/40 , B01J31/02
摘要： 本发明公开了一种由二氧化碳和环氧化合物通过环加成反应合成环状碳酸酯的方法。催化剂由金属盐、离子液体以及季铵盐组成，在反应温度为30－200℃，二氧化碳的压力为0.5－10MPa的操作条件下，经过催化二氧化碳和环氧化合物环加成实现制备环状碳酸酯。在反应的过程中不加入任何有机溶剂，经过简单的纯化可以是环碳酸酯的纯度在98％以上，并且该催化剂能够重复使用而保持催化剂活性不变。是一种高活性、低成本的催化剂体系，该方法能够在操作简单的条件下，快速高效、高选择性的合成环状碳酸酯，有非常好的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN102250052A
公开(公告)日：2011-11-23
申请号：CN201010176792.X
申请日：2010-05-18
申请人： 中国科学院兰州化学物理研究所 , 浙江蓝德能源科技发展有限公司
IPC分类号： C07D317/38
摘要： 本发明公开了一种连续制备环状碳酸酯的工艺过程。本发明以环氧化合物与二氧化碳气体为原料，在离子液体催化剂及卤代锌盐助催化剂存在下，连续进行环加成反应；随后采用降压气液分离器和薄膜蒸发器组合分离的方法，分离出反应生成的环状碳酸酯和微量未反应的环氧化合物，剩余含有离子液体催化剂、卤代锌盐助催化剂以及环状碳酸酯的溶液再经过循环回到反应器继续催化环加成反应。本发明生成的环状碳酸酯纯度大于99.5％，环氧化合物单程转化率可以达到99.0％以上。
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公开(公告)号：CN100343222C
公开(公告)日：2007-10-17
申请号：CN200410100957.X
申请日：2004-12-10
申请人： 中国科学院兰州化学物理研究所
CPC分类号： Y02P20/142
摘要： 本发明公开了一种在二氧化碳存在下通过醇与溴代烃的一步反应生成相应的碳酸酯的方法。使用碳酸盐为催化剂，以有机碱作为助剂，用醇、二氧化碳和溴代烃，经过一步反应制备碳酸酯。本发明具有反应条件温和、工艺过程简便、便于操作，具有选择性高，收率高的优点，并且催化剂成本低，是一个环境友好的催化过程。
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公开(公告)号：CN1978415A
公开(公告)日：2007-06-13
申请号：CN200510129880.3
申请日：2005-12-09
申请人： 中国科学院兰州化学物理研究所
IPC分类号： C07C29/12 , C07C31/20 , C07D233/58
摘要： 本发明涉及一种碳酸乙烯酯水解制备乙二醇的方法。使用咪唑盐为催化剂，在反应温度为80～180℃，碳酸乙烯酯水解生成乙二醇。本发明反应温度范围宽条件相对温和，催化剂耐受性好，水解速度快并且催化剂用量低。反应后经过蒸馏可以将催化剂与产物分离，实现催化剂的重复使用。碳酸乙烯酯最高转化率和选择性可以达到100％。
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公开(公告)号：CN117924054A
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202410071945.6
申请日：2024-01-18
申请人： 中国科学院兰州化学物理研究所
摘要： 本发明提供了一种纳米ZnO催化苯甲酸甲酯加氢制备苯甲醛的方法，是以苯甲酸甲酯为原料，以纳米ZnO为催化剂，在管式反应器中，氢气的氛围下反应得到苯甲醛。其中纳米ZnO的制备方法：将锌盐和表面活性剂溶于水中，再将碱性溶液加入到锌盐和表面活性剂的混合溶液中，搅拌均匀后，100~150℃恒温反应10~15h，洗涤，过滤，焙烧，得到纳米ZnO加氢催化剂。本发明选用纳米ZnO作为加氢催化剂，催化活性好，选择性高，得到产率高的苯甲醛。该方法提高了苯甲酸甲酯的转化率和苯甲醛的选择性，抑制了副产物的产生，操作简单，反应条件温和，产品纯度高，且催化剂再生简单，适用于苯甲醛的循环生产。
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公开(公告)号：CN115155598A
公开(公告)日：2022-10-11
申请号：CN202210991759.5
申请日：2022-08-18
申请人： 中国科学院兰州化学物理研究所
IPC分类号： B01J23/755 , B01J23/83 , C07C213/02 , C07C217/90
摘要： 本发明公开了一种硅基多元金属纳米催化剂，是以SiO2为载体，金属元素Ni为活性组分，Al、Co、Cu、Zr、La、Ce、Sn、Ti中至少两种为助剂，且活性组分、助剂的质量百分含量分别为0.01~60wt%、0.01~40wt%。本发明通过沉淀凝胶法和等体积浸渍法，将活性组分和助剂组分均匀分散在载体SiO2内部和表面，通过多金属的掺入，调变了金属的电子结构，不仅显著提高了催化剂活性和选择性，而且增加了材料的机械强度和降低了磨耗率。在固定床反应器中催化高浓度的4,4'‑二硝基二苯醚溶液加氢合成4,4'‑二氨基二苯醚的反应中，展现出高得稳定性和高效的加氢活性以及长的寿命。
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