桔梗多糖及其降解产物,制备方法和用途

    公开(公告)号:CN102477103B

    公开(公告)日:2014-09-10

    申请号:CN201010554183.3

    申请日:2010-11-22

    Abstract: 本发明涉及一种从桔梗根茎中提取的桔梗多糖,该多糖的降解产物,以及从桔梗根茎中提取桔梗多糖的方法和桔梗多糖降解产物的制备方法,以及该桔梗多糖及其降解产物在制备治疗抗肿瘤细胞血管生成的疾病的药物中的应用。本发明的桔梗多糖的结构为(1→4)-α-D-半乳吡喃糖醛酸聚糖,聚合度介于15-100之间,对应的分子量为2.0~18.0kD,其比旋度为[α]D19+125°(c 0.05,H2O),并由以下结构式表示。所述桔梗果胶多糖部分酸水解的降解产物的分子量范围为1.4~3.0kDa。经体外实验证明能显著抑制人微血管内皮细胞(HMEC-1)的管腔生成作用,有望作为新结构抗肿瘤药物,通过抑制新生血管生成进而抑制固体瘤的生长。α-D-GalpA-(1[→4)-α-D-GalpA-(1]x→4)-α-D-GalpA。

    桔梗多糖及其降解产物,制备方法和用途

    公开(公告)号:CN102477103A

    公开(公告)日:2012-05-30

    申请号:CN201010554183.3

    申请日:2010-11-22

    Abstract: 本发明涉及一种从桔梗根茎中提取的桔梗多糖,该多糖的降解产物,以及从桔梗根茎中提取桔梗多糖的方法和桔梗多糖降解产物的制备方法,以及该桔梗多糖及其降解产物在制备治疗抗肿瘤细胞血管生成的疾病的药物中的应用。本发明的桔梗多糖的结构为(1→4)-α-D-半乳吡喃糖醛酸聚糖,聚合度介于15-100之间,对应的分子量为2.0~18.0kD,其比旋度为[α]D19+125°(c 0.05,H2O),并由以下结构式表示。所述桔梗果胶多糖部分酸水解的降解产物的分子量范围为1.4~3.0kDa。经体外实验证明能显著抑制人微血管内皮细胞(HMEC-1)的管腔生成作用,有望作为新结构抗肿瘤药物,通过抑制新生血管生成进而抑制固体瘤的的生长。α-D-GalpA-(1[→4)-α-D-GalpA-(1]x→4)-α-D-GalpA

    β-葡聚糖GFPBW1及其制备方法和用途

    公开(公告)号:CN103059160B

    公开(公告)日:2015-12-02

    申请号:CN201110321162.1

    申请日:2011-10-20

    Abstract: 本发明涉及一种具有如下所示的结构式的β-葡聚糖GFPBW1、其制备方法以及该β-葡聚糖在制备用于治疗肿瘤的药物中的用途。本发明所述的β-葡聚糖GFPBW1可以利用一种简单有效的多糖提取工艺和方法,从蕈菌灰树花中分离提取以及纯化而得到。药理实验表明GFPBW1能通过Dectin-1受体激活原代巨噬细胞释放细胞因子,而体内抗肿瘤实验也进一步表明GFPBW1具有免疫调节功能及相应的抗肿瘤活性。

    β-葡聚糖GFPBW1及其制备方法和用途

    公开(公告)号:CN103059160A

    公开(公告)日:2013-04-24

    申请号:CN201110321162.1

    申请日:2011-10-20

    Abstract: 本发明涉及一种具有如下所示的结构式的β-葡聚糖GFPBW1、其制备方法以及该β-葡聚糖在制备用于治疗肿瘤的药物中的用途。本发明所述的β-葡聚糖GFPBW1可以利用一种简单有效的多糖提取工艺和方法,从蕈菌灰树花中分离提取以及纯化而得到。药理实验表明GFPBW1能通过Dectin-1受体激活原代巨噬细胞释放细胞因子,而体内抗肿瘤实验也进一步表明GFPBW1具有免疫调节功能及相应的抗肿瘤活性。

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