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公开(公告)号:CN102850424B
公开(公告)日:2015-12-09
申请号:CN201110175742.4
申请日:2011-06-27
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07J9/00 , A61K31/575 , A61P25/28 , A61P25/16
Abstract: 本发明涉及一种结构式I所示的甾体类化合物3-羟基-孕甾-21-(2′,5′-二甲氧基)苯亚甲基-5-烯-20-酮、其制备方法、包含该化合物的药物组合物及其在制备预防和/或治疗神经退行性疾病的药物中的用途。结构式I。
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公开(公告)号:CN107935981B
公开(公告)日:2020-10-09
申请号:CN201610889341.8
申请日:2016-10-12
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D313/08 , A61K31/335 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种式I所示的3,4‑二氢‑1‑苯并氧杂卓类衍生物、其制备方法、及其在制备抗肿瘤药物中的用途。
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公开(公告)号:CN105272975A
公开(公告)日:2016-01-27
申请号:CN201410255960.2
申请日:2014-06-10
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: C07D413/14 , A61K31/4245 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/496 , A61K31/4439 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P25/14
Abstract: 本发明提供一类具有1,2,4-恶二唑片段结构的吲哚生物碱及其制备方法和用途,吲哚生物碱的结构如式I所示,其中,A、R和n的定义如说明书和权利要求书中所述。本发明的吲哚生物碱,结构新颖,合成路线操作简便,收率高,安全性好,对β-淀粉样蛋白、过氧化氢、氧糖缺乏诱发神经细胞损伤均具有明显的保护作用,可用于制备预防和/或治疗神经系统退行性疾病的药物。
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公开(公告)号:CN102101854A
公开(公告)日:2011-06-22
申请号:CN200910201463.3
申请日:2009-12-18
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D313/00 , A61K31/365 , A61P43/00
CPC classification number: C07D313/00
Abstract: 本发明涉及一种通式I所示的具有胰脂肪酶抑制活性的苯并大环内酯类化合物及其合成新方法和用途,其中,R’和R”各自独立地为氢、乙酰基或丙酰基。本发明的合成路线新颖,操作简便,收率高,安全性好。通式I
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公开(公告)号:CN102716120B
公开(公告)日:2014-04-30
申请号:CN201110079284.4
申请日:2011-03-30
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: A61K31/365 , A61P25/24
Abstract: 本发明涉及医药技术领域,涉及一种从中国红树林植物海芒果中提取分离得到的化合物(3R)-去-O-甲基毛狄泼老素在制备预防或治疗抑郁症等疾病的药物中的用途。本发明所述(3R)-去-O-甲基毛狄泼老素具有如下化学式1所示的结构。该化合物经体内检测表明具有明显的抗抑郁作用。本发明还可以为研制新的防治抑郁疾病提供先导化合物,对于开发利用中国海洋生物资源具有重要意义。化学式1。
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公开(公告)号:CN102101854B
公开(公告)日:2013-06-19
申请号:CN200910201463.3
申请日:2009-12-18
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D313/00 , A61K31/365 , A61P43/00
CPC classification number: C07D313/00
Abstract: 本发明涉及一种通式I所示的具有胰脂肪酶抑制活性的苯并大环内酯类化合物及其合成新方法和用途,其中,R’和R”各自独立地为氢、乙酰基或丙酰基。本发明的合成路线新颖,操作简便,收率高,安全性好。
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公开(公告)号:CN105272975B
公开(公告)日:2019-03-26
申请号:CN201410255960.2
申请日:2014-06-10
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: C07D413/14 , A61K31/4245 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/496 , A61K31/4439 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P25/14
Abstract: 本发明提供一类具有1,2,4‑恶二唑片段结构的吲哚生物碱及其制备方法和用途,吲哚生物碱的结构如式I所示,其中,A、R和n的定义如说明书和权利要求书中所述。本发明的吲哚生物碱,结构新颖,合成路线操作简便,收率高,安全性好,对β‑淀粉样蛋白、过氧化氢、氧糖缺乏诱发神经细胞损伤均具有明显的保护作用,可用于制备预防和/或治疗神经系统退行性疾病的药物。
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公开(公告)号:CN107935981A
公开(公告)日:2018-04-20
申请号:CN201610889341.8
申请日:2016-10-12
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D313/08 , A61K31/335 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种式I所示的3,4-二氢-1-苯并氧杂卓类衍生物、其制备方法、及其在制备抗肿瘤药物中的用途。
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公开(公告)号:CN102850424A
公开(公告)日:2013-01-02
申请号:CN201110175742.4
申请日:2011-06-27
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07J9/00 , A61K31/575 , A61P25/28 , A61P25/16
Abstract: 本发明涉及一种结构式I所示的甾体类化合物3-羟基-孕甾-21-(2′,5′-二甲氧基)苯亚甲基-5-烯-20-酮、其制备方法、包含该化合物的药物组合物及其在制备预防和/或治疗神经退行性疾病的药物中的用途。结构式I
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公开(公告)号:CN102716120A
公开(公告)日:2012-10-10
申请号:CN201110079284.4
申请日:2011-03-30
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: A61K31/365 , A61P25/24
Abstract: 本发明涉及医药技术领域,涉及一种从中国红树林植物海芒果中提取分离得到的化合物(3R)-去-O-甲基毛狄泼老素在制备预防或治疗抑郁症等疾病的药物中的用途。本发明所述(3R)-去-O-甲基毛狄泼老素具有如下化学式1所示的结构。该化合物经体内检测表明具有明显的抗抑郁作用。本发明还可以为研制新的防治抑郁疾病提供先导化合物,对于开发利用中国海洋生物资源具有重要意义。化学式1
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