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公开(公告)号：CN109528815B
公开(公告)日：2021-08-24
申请号：CN201710860270.3
申请日：2017-09-21
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: A61K49/00 , A61K36/482 , A01K67/027
Abstract: 本发明提供了一种虚证肿瘤恶病质模型的建立方法。该方法包括，同时采用苦寒泻下、饥饱失常、力竭运动三因素诱导法建立虚症小鼠模型，诱导7‑15天；对所得到的虚症小鼠接种C26结肠腺癌细胞，得到虚证肿瘤恶病质模型；接种后同时采用苦寒泻下、饥饱失常两因素诱导法，继续诱导15‑18天。其中，选用体重、胸腺重、脾脏重、胃泌素含量等作为虚症观察指标。可以利用上述方法建立的动物模型研究虚症肿瘤恶病质或对治疗虚症肿瘤恶病质的药物进行筛选。
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公开(公告)号：CN109528815A
公开(公告)日：2019-03-29
申请号：CN201710860270.3
申请日：2017-09-21
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: A61K36/482 , A61K49/00 , A01K67/027
CPC classification number: A61K36/482 , A01K67/027 , A61K35/13 , A61K49/0008
Abstract: 本发明提供了一种虚证肿瘤恶病质模型的建立方法。该方法包括，同时采用苦寒泻下、饥饱失常、力竭运动三因素诱导法建立虚症小鼠模型，诱导7-15天；对所得到的虚症小鼠接种C26结肠腺癌细胞，得到虚证肿瘤恶病质模型；接种后同时采用苦寒泻下、饥饱失常两因素诱导法，继续诱导15-18天。其中，选用体重、胸腺重、脾脏重、胃泌素含量等作为虚症观察指标。可以利用上述方法建立的动物模型研究虚症肿瘤恶病质或对治疗虚症肿瘤恶病质的药物进行筛选。
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公开(公告)号：CN102532235B
公开(公告)日：2014-06-04
申请号：CN201210017717.8
申请日：2012-01-19
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07J19/00 , C07J43/00 , A61K31/585 , A61P35/00
CPC classification number: C07J43/003 , C07J19/00 , C07J41/0005 , C07J41/0011 , C07J41/0027 , C07J41/0055
Abstract: 本发明提供了具有下面通式I所示结构的蟾毒配基衍生物或其药学上可接受的盐、其制备方法、包含该衍生物的药物组合物、以及它们的用途。所述蟾毒配基衍生物对多种人源肿瘤细胞株具有抑制活性，可作为治疗恶性肿瘤的药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105037474A
公开(公告)日：2015-11-11
申请号：CN201510408260.7
申请日：2015-07-13
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07J19/00 , A61K31/7048 , A61P35/00 , A61P35/02
CPC classification number: C07J19/005
Abstract: 4′-氨基-4′-去羟基-欧夹竹桃苷和4′-氨基-4′-去羟基-夹竹苷A及其用途。本发明提供一种以下通式I所示的化合物或其药学上可接受的盐、其制备方法、包含以下通式I所示的化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物以及它们的用途。所述化合物对人源肿瘤细胞株增殖具有抑制活性，可用作治疗恶性肿瘤的药物。
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公开(公告)号：CN103570792A
公开(公告)日：2014-02-12
申请号：CN201210285301.4
申请日：2012-08-10
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07J43/00 , C07J41/00 , A61K31/585 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及下面通式I所示结构的蟾毒灵衍生物：其中：R为选自如下结构基团之一：或其药学上可接受的盐、其制备方法、包括该衍生物的药物组合物、及其用途。所述蟾毒灵衍生物对肿瘤细胞株具有抑制活性，可用作治疗恶性肿瘤的药物。
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公开(公告)号：CN102532235A
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201210017717.8
申请日：2012-01-19
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07J19/00 , C07J43/00 , A61K31/585 , A61P35/00
CPC classification number: C07J43/003 , C07J19/00 , C07J41/0005 , C07J41/0011 , C07J41/0027 , C07J41/0055
Abstract: 本发明提供了具有下面通式I所示结构的蟾毒配基衍生物或其药学上可接受的盐、其制备方法、包含该衍生物的药物组合物、以及它们的用途。所述蟾毒配基衍生物对多种人源肿瘤细胞株具有抑制活性，可作为治疗恶性肿瘤的药物。
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公开(公告)号：CN103570792B
公开(公告)日：2016-09-14
申请号：CN201210285301.4
申请日：2012-08-10
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07J43/00 , C07J41/00 , A61K31/585 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及下面通式I所示结构的蟾毒灵衍生物：其中：R为选自如下结构基团之一：或其药学上可接受的盐、其制备方法、包括该衍生物的药物组合物、及其用途。所述蟾毒灵衍生物对肿瘤细胞株具有抑制活性，可用作治疗恶性肿瘤的药物。
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公开(公告)号：CN101037462A
公开(公告)日：2007-09-19
申请号：CN200610024830.3
申请日：2006-03-17
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 绿谷(集团)有限公司
Abstract: 本发明公开了一类从双灵固本散分离获及的三萜类化合物，双灵固本散通过灵芝作为原料进行提取并进一步制得双灵固本散，再对其进一步分离。得到7个三萜类化合物，经用化学方法及波谱确定了结构，证明为新的三萜化合物并进行了细胞毒活性测试。
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