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公开(公告)号：CN110734589B
公开(公告)日：2021-11-30
申请号：CN201810794729.9
申请日：2018-07-19
申请人： 中国石油天然气股份有限公司
摘要： 本发明提供一种改性石墨烯制备乳聚丁苯橡胶的方法，包含：(1)离子液体改性石墨烯乳液的制备：将烧杯中加入乙醇、石墨烯，冰水混合物中超声8～12h，使石墨烯充分分散，在石墨烯分散液中滴加、离子液体，冰水混合物中下搅拌6～10h，得到离子液体改性石墨烯乳液。(2)胶乳凝聚：将软水、丁苯胶乳加入凝聚釜，加入离子液体改性石墨烯乳液(1)、甲基纤维素，搅拌混合30min，在30～50℃凝聚温度下，加入破乳剂、凝聚剂凝聚，在80～100℃搅拌2～5h进行熟化、然后经洗涤、脱水、干燥得到聚合物。
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公开(公告)号：CN108192142B
公开(公告)日：2020-08-07
申请号：CN201611124238.0
申请日：2016-12-08
申请人： 中国石油天然气股份有限公司
摘要： 本发明目的在于提供一种碳纳米管高分散改性用做橡胶填料的制备方法。该发明采用强氧化性酸和多元胺对碳纳米管表面进行胺基化处理，而后采用酸酐对丁苯胶乳进行酰化处理，最后在脂肪族二异氰酸酯作用下进行包覆来制备高分散型碳纳米管。这种方法不仅解决了碳纳米管的易团聚问题，而且还杜绝因长期存放、高剪切加工过程中又再次发生团聚的问题。另外，还改善碳纳米管与丁苯橡胶相容性，保证了碳纳米管粒子能够均匀地分散到丁苯橡胶基体里。
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公开(公告)号：CN110734590A
公开(公告)日：2020-01-31
申请号：CN201810794730.1
申请日：2018-07-19
申请人： 中国石油天然气股份有限公司
摘要： 本发明提供一种离子液体和壳聚糖改性炭黑制备乳聚丁苯橡胶的方法，包含：(1)离子液体改性炭黑：将烧杯中加入乙醇、炭黑、壳聚糖，常温下超声1～3h，使炭黑充分分散，在炭黑分散液中滴加离子液体，常温下搅拌3～5h，得到离子液体改性炭黑混合液。(2)胶乳凝聚：将丁苯胶乳加入凝聚釜，加入离子液体改性炭黑混合液(1)，搅拌混合30min，在30～50℃凝聚温度下，边加入破乳剂边加入软水，加入凝聚剂凝聚，在80～100℃搅拌2～5h进行熟化、然后经洗涤、脱水、干燥得到聚合物。所得聚合物性能：门尼黏度ML(1+4)100℃50～70，300％定伸应力18.5～27MPa，拉伸强度≥28.0MPa，扯断伸长率≥570％，磨耗系数≤0.09。
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公开(公告)号：CN110734589A
公开(公告)日：2020-01-31
申请号：CN201810794729.9
申请日：2018-07-19
申请人： 中国石油天然气股份有限公司
摘要： 本发明提供一种改性石墨烯制备乳聚丁苯橡胶的方法，包含：(1)离子液体改性石墨烯乳液的制备：将烧杯中加入乙醇、石墨烯，冰水混合物中超声8～12h，使石墨烯充分分散，在石墨烯分散液中滴加、离子液体，冰水混合物中下搅拌6～10h，得到离子液体改性石墨烯乳液。(2)胶乳凝聚：将软水、丁苯胶乳加入凝聚釜，加入离子液体改性石墨烯乳液(1)、甲基纤维素，搅拌混合30min，在30～50℃凝聚温度下，加入破乳剂、凝聚剂凝聚，在80～100℃搅拌2～5h进行熟化、然后经洗涤、脱水、干燥得到聚合物。
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公开(公告)号：CN106928008B
公开(公告)日：2019-11-08
申请号：CN201511034026.9
申请日：2015-12-31
申请人： 中国石油天然气股份有限公司
IPC分类号： C07C7/167 , C07C11/02 , B01J23/755 , B01J23/83
摘要： 一种甲醇制烯烃产物的前加氢除炔方法，使用Ti‑Fe‑Ni加氢催化剂，将甲醇制烯烃装置中来自干燥塔塔底的碳二、碳三混合物料，进入绝热床反应器进行选择加氢。加氢催化剂为Ti‑Fe‑Ni系选择加氢催化剂，载体为耐高温无机氧化物，以催化剂质量100％计，催化剂含Fe 1～8％；Ti 0.2～1.5％；Ni 0.5～1.8％。催化剂比表面为10～200m2/g；孔容为0.2～0.63ml/g；其中Fe是通过浸渍方式载负于载体上，经300℃～700℃焙烧，用含氢气的气氛在200～500℃温度下还原制得；催化剂中，Fe主要以α‑Fe2O3形态存在，并且含有FeNi相。该催化剂具有温和的加氢活性和优异的乙烯选择性，乙烯无损失，“绿油”生成量低，催化剂成本远低于贵金属Pd催化剂。
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公开(公告)号：CN106927995B
公开(公告)日：2019-11-08
申请号：CN201511034113.4
申请日：2015-12-31
申请人： 中国石油天然气股份有限公司
摘要： 一种前脱丙烷前加氢除炔方法。加氢原料体积组成主要为：甲烷30～40％，氢气15‑25％，乙烷8～15％，乙烯30～45％，丙烷5～10％，丙烯5～10％，丙二烯0.1～0.5％，乙炔0.5～1.0％，丙炔0.1～0.5％。反应条件为：一段入口温度50～100℃，二段入口温度50～100℃，三段入口温度50～100℃，反应压力1.5～4.0MPa，反应体积空速10000～20000h‑1。加氢催化剂为Fe系选择加氢催化剂，载体为耐高温无机氧化物，采用本发明除炔方法，催化剂反应活性适中，操作弹性好，乙烯选择性好，“绿油”生成量远低于贵金属催化剂。
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公开(公告)号：CN107266715B
公开(公告)日：2019-06-07
申请号：CN201610217820.5
申请日：2016-04-08
申请人： 中国石油天然气股份有限公司
IPC分类号： C08K9/10 , C08K9/04 , C08K3/36 , C08L21/00 , C08F212/08 , C08F220/06 , C08F222/06 , C08F2/26 , C08F2/44
摘要： 本发明提供一种高分散型用做橡胶填料的纳米白炭黑的改性方法。该发明采用不饱和羧酸极性单体和芳基乙烯类单体，利用原位聚合法制备高分散型纳米白炭黑。这种方法解决了纳米白炭黑的易团聚问题，赋予了纳米白炭黑的高分散性。本发明具有芳基乙烯类单体用量少，环境污染小，操作方法简单，适合工业化生产等特点。
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公开(公告)号：CN105732270B
公开(公告)日：2019-04-05
申请号：CN201410771837.6
申请日：2014-12-12
申请人： 中国石油天然气股份有限公司
摘要： 本发明涉及一种甲醇制烯烃装置中微量乙炔的选择加氢方法，用于加氢的绝热床反应器位于脱甲烷塔或脱乙烷塔之前，其特征在于：固定床反应器中装有Pd‑Au系催化剂，该催化剂在制备过程中，通过载体与带羟基的联吡啶衍生物结合，与载体结合的羟基联吡啶衍生物与活性组分形成金属络合物；采用本发明的加氢方法，加氢反应的活性及选择性大大优于传统的加氢方法，乙烯损失降低；乙烯纯度提高，从而可以很好提高聚合级乙烯产品的性能。同时绿油的降低，使得催化剂的活性中心没有被副产物所覆盖，催化剂活性及选择性得以很好的保持,催化剂使用寿命延长。
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公开(公告)号：CN105732275B
公开(公告)日：2018-07-13
申请号：CN201410773918.X
申请日：2014-12-12
申请人： 中国石油天然气股份有限公司
发明人： 梁玉龙 , 黄德华 , 蔡小霞 , 韩凤义 , 赵玉龙 , 谭都平 , 韩伟 , 车春霞 , 程琳 , 钱颖 , 景喜林 , 张忠东 , 常晓昕 , 付含琦 , 谷丽芬 , 王玲玲 , 杨珊珊 , 景丽 , 郭珺
CPC分类号： Y02P20/52
摘要： 本发明涉及一种乙烯选择加氢精制的方法，用于加氢的绝热床反应器位于乙烯精馏塔之后，乙烯聚合反应器之前。其特征在于：固定床反应器中装有Pd‑Au系催化剂，载体为氧化铝系载体；该催化剂在制备过程中，通过氧化铝系载体与带羟基的联吡啶衍生物结合，结合在载体上的带羟基联吡啶衍生物与活性组分形成金属络合物；采用本发明的加氢方法，加氢反应的活性及选择性大大优于传统的加氢方法，乙烯纯度提高，乙烯损失降低，从而可以很好提高聚合级乙烯产品的性能。同时绿油的降低，使得催化剂的活性中心没有被副产物所覆盖，催化剂活性及选择性得以很好的保持,催化剂使用寿命延长。
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公开(公告)号：CN108250031A
公开(公告)日：2018-07-06
申请号：CN201611255605.0
申请日：2016-12-29
申请人： 中国石油天然气股份有限公司
摘要： 一种碳二后加氢工艺的加氢除炔方法，将碳二后加氢装置中来自脱乙烷塔的塔顶流出物进入绝热反应器进行选择加氢，以脱除其中的乙炔。加氢催化剂为Fe‑Co选择加氢催化剂，载体为耐高温无机氧化物，以催化剂质量100计，催化剂含Fe 3～8％，含Co 0.5～1.5％。加氢原料体积组成主要为：乙炔0.98～2.2％，乙烷11.2～30.3％，乙烯65.0～85.0％。反应条件为：绝热床反应器入口温度40～100℃，反应压力1.5～2.5MPa，气体空速2000～10000h‑1。催化剂的比表面为10～200m2/g，孔容为0.2～0.63ml/g，Fe是通过浸渍方式载负于载体上。反应条件：绝热床反应器入口温度40～100℃，反应压力1.5～2.5MPa，气体空速2000～10000h‑1。采用本发明除炔方法，催化剂反应活性适中，操作弹性好，乙烯选择性好，“绿油”生成量远低于贵金属催化剂。
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