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公开(公告)号:CN104558348B
公开(公告)日:2017-10-17
申请号:CN201310481441.3
申请日:2013-10-15
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 浙江大学 , 中国石化工程建设有限公司
IPC: C08F210/16 , C08F2/34 , C08L23/12 , C08L23/08 , C08K3/34
Abstract: 本发明公开了一种乙烯/1‑丁烯/1‑己烯三元共聚物及其制备方法,并公开了所述三元共聚物作为弹性体制备的复合材料,以及该复合材料的用途。本发明的一种乙烯/1‑丁烯/1‑己烯的三元共聚物,其重均分子量Mw为50000~200000,分子量分布指数为2~15,由凝胶渗透色谱法测定。所述三元共聚物的制备方法主要为多温度区气相法。本发明的三元共聚物制备的复合材料,具有良好的增韧效果,能广泛用于管材、板材、薄膜、纤维等方面。本发明的三元共聚物含有以下重复单元:(n≥3),该重复单元在所述三元共聚物中摩尔含量为0.1%~20%。
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公开(公告)号:CN104558267B
公开(公告)日:2018-01-09
申请号:CN201310482099.9
申请日:2013-10-15
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 浙江大学 , 中国石化工程建设有限公司
CPC classification number: Y02P20/582
Abstract: 本发明提供了一种固体聚合物脱气的方法,包括以下步骤:i)第一级脱气:提供第一级脱气介质,使第一级脱气介质在第一级脱气仓内与待脱气的固体聚合物进行逆向接触从而得到第一级脱气聚合物;ii)第二级脱气:将步骤i)得到的第一级脱气聚合物通入第二级脱气仓中进行周期性脉冲式处理,包括提供第二级脱气介质至第二级脱气仓,使所述第二级脱气介质在第二级脱气仓内与第一级脱气聚合物进行逆向接触得到第二脱气聚合物;iii)第三级脱气:提供第三级脱气介质,使所述第三级脱气介质在第三级脱气仓内与第二脱气聚合物进行逆向接触得到最终脱气聚合物。本发明还提供了一种用于上述方法的固体聚合物脱气装置。
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公开(公告)号:CN104558348A
公开(公告)日:2015-04-29
申请号:CN201310481441.3
申请日:2013-10-15
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 浙江大学 , 中国石化工程建设有限公司
IPC: C08F210/16 , C08F2/34 , C08L23/12 , C08L23/08 , C08K3/34
Abstract: 本发明公开了一种乙烯/1-丁烯/1-己烯三元共聚物及其制备方法,并公开了所述三元共聚物作为弹性体制备的复合材料,以及该复合材料的用途。本发明的一种乙烯/1-丁烯/1-己烯的三元共聚物,其重均分子量Mw为50000~200000,分子量分布指数为2~15,由凝胶渗透色谱法测定。所述三元共聚物的制备方法主要为多温度区气相法。本发明的三元共聚物制备的复合材料,具有良好的增韧效果,能广泛用于管材、板材、薄膜、纤维等方面。本发明的三元共聚物含有以下重复单元:(n≥3),该重复单元在所述三元共聚物中摩尔含量为0.1%~20%。
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公开(公告)号:CN104558267A
公开(公告)日:2015-04-29
申请号:CN201310482099.9
申请日:2013-10-15
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 浙江大学 , 中国石化工程建设有限公司
CPC classification number: Y02P20/582
Abstract: 本发明提供了一种固体聚合物脱气的方法,包括以下步骤:i)第一级脱气:提供第一级脱气介质,使第一级脱气介质在第一级脱气仓内与待脱气的固体聚合物进行逆向接触从而得到第一级脱气聚合物;ii)第二级脱气:将步骤i)得到的第一级脱气聚合物通入第二级脱气仓中进行周期性脉冲式处理,包括提供第二级脱气介质至第二级脱气仓,使所述第二级脱气介质在第二级脱气仓内与第一级脱气聚合物进行逆向接触得到第二脱气聚合物;iii)第三级脱气:提供第三级脱气介质,使所述第三级脱气介质在第三级脱气仓内与第二脱气聚合物进行逆向接触得到最终脱气聚合物。本发明还提供了一种用于上述方法的固体聚合物脱气装置。
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公开(公告)号:CN104557816B
公开(公告)日:2017-04-26
申请号:CN201310516795.7
申请日:2013-10-28
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 浙江大学
IPC: C07D307/60
Abstract: 本发明涉及一种正丁烷氧化制顺酐的方法,包括:i)从正丁烷氧化制顺酐的反应器中流出的包含顺酐的产品气经过冷却后进入旋吸收器,在吸收器中,产品气中的顺酐被吸收剂吸收得到第一吸收剂物流;ii)从吸收器中流出的富含顺酐的第一吸收剂物流经过预热后进入解吸器,经解吸后,80‑99重量%的顺酐与吸收剂分离,分离后的顺酐气体经精制得到顺酐产品,含有杂质及余量的顺酐的吸收剂经过蒸发器后得到的第二吸收剂物流,所述第二吸收剂物流与脱盐水同时进入撞击流‑旋转填料床萃取器,其中将第二吸收剂物流中含有的杂质及余量的顺酐经过萃取洗涤除去得到洁净的吸收剂。
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公开(公告)号:CN104557816A
公开(公告)日:2015-04-29
申请号:CN201310516795.7
申请日:2013-10-28
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 浙江大学
IPC: C07D307/60
CPC classification number: C07D307/60
Abstract: 本发明涉及一种正丁烷氧化制顺酐的方法,包括:i)从正丁烷氧化制顺酐的反应器中流出的包含顺酐的产品气经过冷却后进入旋吸收器,在吸收器中,产品气中的顺酐被吸收剂吸收得到第一吸收剂物流;ii)从吸收器中流出的富含顺酐的第一吸收剂物流经过预热后进入解吸器,经解吸后,80-99重量%的顺酐与吸收剂分离,分离后的顺酐气体经精制得到顺酐产品,含有杂质及余量的顺酐的吸收剂经过蒸发器后得到的第二吸收剂物流,所述第二吸收剂物流与脱盐水同时进入撞击流-旋转填料床萃取器,其中将第二吸收剂物流中含有的杂质及余量的顺酐经过萃取洗涤除去得到洁净的吸收剂。
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公开(公告)号:CN104557817B
公开(公告)日:2017-05-24
申请号:CN201310516867.8
申请日:2013-10-28
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 浙江大学
IPC: C07D307/60 , B01J27/228 , B01J35/10
Abstract: 本发明涉及一种正丁烷制备顺酐的方法,包括:在反应器中,以正丁烷和空气为原料气与以钒磷氧/泡沫SiC结构化催化剂为活性组分接触进行化学反应,得到所述顺酐产物。所述的钒磷氧/泡沫SiC结构化催化剂为将钒磷氧涂层和/或钒磷氧晶体负载于泡沫SiC载体上制成的结构化催化剂。所述的化学反应的反应温度为350~550℃,优选为400~500℃;反应压力为0~3.0MPa,优选为0~1.0MPa。泡沫SiC的传热能力好,有效避免由于催化剂局部过热造成的催化剂突然失活和飞温现象。
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公开(公告)号:CN104557817A
公开(公告)日:2015-04-29
申请号:CN201310516867.8
申请日:2013-10-28
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 浙江大学
IPC: C07D307/60 , B01J27/228 , B01J35/10
CPC classification number: C07D307/60 , B01J27/228 , B01J35/1033
Abstract: 本发明涉及一种正丁烷制备顺酐的方法,包括:在反应器中,以正丁烷和空气为原料气与以钒磷氧/泡沫SiC结构化催化剂为活性组分接触进行化学反应,得到所述顺酐产物。所述的钒磷氧/泡沫SiC结构化催化剂为将钒磷氧涂层和/或钒磷氧晶体负载于泡沫SiC载体上制成的结构化催化剂。所述的化学反应的反应温度为350~550℃,优选为400~500℃;反应压力为0~3.0MPa,优选为0~1.0MPa。泡沫SiC的传热能力好,有效避免由于催化剂局部过热造成的催化剂突然失活和飞温现象。
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公开(公告)号:CN115965762A
公开(公告)日:2023-04-14
申请号:CN202111183676.5
申请日:2021-10-11
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司石油物探技术研究院
Abstract: 本发明公开一种基于模型区域分解的网格转化方法、系统、设备及介质。其中,方法包括将三维网格体映射到二维棋盘,用棋盘格编号表征网格单元;根据棋盘格编号对网格单元进行排序并存到文件;将每个棋盘格内的网格单元的数目及存放位置融合于二维棋盘以得到模板,并存到所述文件;确定每次放炮对应的三维网格体计算区域,基于模板获取需要切取的网格单元的数目及存放位置,以从所述文件中获取待有限元计算的网格单元。系统包括实现上述各步骤的功能模块。设备:处理器执行存储器存储的计算机程序时实现所述方法。介质存储的计算机程序被处理器执行时实现所述方法。根据本发明,能解决现有应用于地震波数值模拟的有限元正演算法计算效率低的问题。
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公开(公告)号:CN105085330B
公开(公告)日:2019-11-15
申请号:CN201410198689.3
申请日:2014-05-13
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司抚顺石油化工研究院
IPC: C07C309/14 , C07C303/32
Abstract: 本发明公开一种N‑甲基二烯丙基丙磺酸盐(MAPS)的合成方法,包括如下内容:首先称取摩尔比为2:1~9:1的N‑甲基二烯丙基胺(MA)和1,3‑丙磺酸内酯(PS),并向N‑甲基二烯丙基胺中加入1,3‑丙磺酸内酯;然后在10℃~60℃的温度下反应0.5‑4h;最后经过滤、抽提、干燥制得N‑甲基二烯丙基丙磺酸盐。该方法具有无需使用溶剂、反应时间短、产品收率高、适于工业应用等优点。
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