-
公开(公告)号：CN118852245A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202310471038.6
申请日：2023-04-27
申请人： 中国石油化工股份有限公司 , 中石化(大连)石油化工研究院有限公司
摘要： 本发明公开了一种含膦酸基两性离子表面活性剂及其制备方法和降粘剂，制备方法为将亚磷酸和有机溶剂混合均匀，调节体系pH值后引入二烯丙基胺进行反应；然后引入醛进行回流反应，将得到的反应料流的pH值调控为6～8并继续回流反应，反应产物经分离干燥后得到固相物料；将固相物料、三氯化铝、第一溶剂混合，然后引入卤化氢气体，反应完成后经干燥得到物料与第二溶剂、叔胺混合进行反应，经旋蒸干燥得到含膦酸基两性离子表面活性剂。还提供一种降粘剂。制备的含膦酸基两性离子表面活性剂纯度高，具有良好的表面活性，作为油基钻井液降粘剂具有良好的效果。
-
公开(公告)号：CN118179589A
公开(公告)日：2024-06-14
申请号：CN202211602171.2
申请日：2022-12-14
申请人： 中国石油化工股份有限公司 , 中石化(大连)石油化工研究院有限公司
IPC分类号： B01J31/02 , B01J31/04 , C07C277/08 , C07C279/16 , C07C279/04 , C07C51/15 , C07C57/04
摘要： 本发明涉及一种合成丙烯酸的催化剂及其制备方法，包括（1）取四甲基脲溶于溶剂A中，在氮气保护下加入三氯氧磷反应，然后加入烷基胺反应，再加入蒸馏水反应，反应后静置分层，取下层液加入NaOH，待分层后取上层液蒸馏，获得馏出液；（2）取馏出液溶于溶剂B中，在冰水浴和氮气保护下，加入碘甲烷与溶剂C的混合液，待体系恢复至室温后继续反应，常压蒸馏，洗涤后，得到I‑离子有机胍盐；（3）将非I‑离子金属盐与I‑的有机胍盐进行阴离子交换，之后加入二氯甲烷，分离出油层，经洗涤、干燥、蒸馏得到催化剂。本发明提供的催化剂适用于以CO2和乙烯为原料直接合成出丙烯酸，具有反应温度低，产品收率高等优点。
-
公开(公告)号：CN118684444A
公开(公告)日：2024-09-24
申请号：CN202310290191.9
申请日：2023-03-23
申请人： 中国石油化工股份有限公司 , 中石化(大连)石油化工研究院有限公司
摘要： 本发明公开了一种阻水透油覆膜砂及其制备方法，阻水透油覆膜砂的制备方法步骤如下：（1）制备改性环氧树脂；（2）制备阻水透油覆膜砂预聚体：（3）在接触条件下，将阻水透油覆膜砂预聚体与促进剂混合均匀进行固化反应，得到的固结体经破碎后与改性吸水树脂混匀得到阻水透油固结覆膜砂。同时还提供一种采用上述制备方法得到的阻水透油覆膜砂。本发明提供的覆膜砂结合机械防砂施工或工具，可以通过改善油水渗透率，实现出砂、高含水油井的原油的高效开发。
-
公开(公告)号：CN116063625B
公开(公告)日：2024-05-07
申请号：CN202111278550.6
申请日：2021-10-30
申请人： 中国石油化工股份有限公司 , 中石化(大连)石油化工研究院有限公司
IPC分类号： C08F226/02 , C08F216/12 , C08F220/14 , C08F230/02 , C08F216/18 , C08F220/36 , C08F220/34 , C08F216/20 , C08F226/04 , C08F220/18 , C09K8/52 , C09K8/588
摘要： 本发明公开了一种防膨缩膨剂、其制备方法与应用，防膨缩膨剂原料包括二烯丙基氨基甲基膦酸盐、阳离子单体、交联剂、疏水单体、引发剂、短链季铵盐、短链醚类化合物、无机盐、调节剂、水、溶剂。所述制备方法包括以下步骤：（1）将交联剂、阳离子单体、疏水单体和任选的二烯丙基氨基甲基膦酸盐制备物料A；（2）将短链季铵盐、短链醚类化合物、引发剂、调节剂、水和溶剂混合制备物料B；（3）将物料A、物料B、无机盐混合均匀后得到防膨缩膨剂。本发明提供的缩膨剂制备过程中无废液废固产生，制备方法简单，具有绿色环保的特点，产品可以直接加入储层中进行使用。
-
公开(公告)号：CN116063345B
公开(公告)日：2024-08-06
申请号：CN202111278554.4
申请日：2021-10-30
申请人： 中国石油化工股份有限公司 , 中石化(大连)石油化工研究院有限公司
摘要： 本发明公开了一种膦酸基单体及其制备方法，膦酸基单体分子式为XRC7H12NO3PM2、XRC7H12NO3PL、(XRC7H12NO3P)3Z2、(XRC7H12NO3P)2Y、X2C2R1R2R3R4R5(C7H12NO3P)2M4、X2C2R1R2R3R4R5(C7H12NO3P)2L2、(X2C2R1R2R3R4R5(C7H12NO3P)2)3Z4、X2C2R1R2R3R4R5(C7H12NO3P)2Y中的至少一种，X为卤素，R、R1、R2、R3、R4、R5为烃基，M、L、Z、Y分别为一价金属、二价金属、三价金属、四价金属中的至少一种。所述制备方法包括先制备二烯丙基氨基甲基膦酸盐，然后将其与卤代烃、溶剂反应得到膦酸基单体。制备方法具有产品收率高、产品纯度高、制备流程短、绿色无污染、易于工业化生产等优点。
-
公开(公告)号：CN113591009B
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202010364334.2
申请日：2020-04-30
申请人： 中国石油化工股份有限公司 , 中石化(大连)石油化工研究院有限公司
IPC分类号： G06F17/10 , G06Q10/063 , G06Q50/04
摘要： 本发明公开了一种石化产品生产过程排放源碳排放因子及排放量的计算方法及装置。该碳排放计算方法包括：提取石化产品生产过程中排放源数据；将排放源划分为四种类型：燃料排放源、电力排放源、蒸汽排放源以及其它排放源；根据排放源类型不同，分别计算各排放源碳排放因子。再依据碳排放因子计算碳排放系数及碳排放量。本发明提供的方法可以实现对石化产品碳排放量进行准确的核算。避免石化产品生产阶段二氧化碳排放源的排放因子使用文献值或经验值所带来的偏差。准确反映了实际生产过程的温室气体排放情况，提高了碳排放量核算结果的准确性，对企业实施节能降碳技术提供支持。
-
公开(公告)号：CN104415791B
公开(公告)日：2018-06-19
申请号：CN201310386399.7
申请日：2013-08-30
摘要： 本发明公开一种合成丙烯酸的金属配合物催化剂的制备方法，无水无氧条件下将MoCl3、配体、还原剂和溶剂混合，并在‑10～30℃下搅拌30～300min，优选‑5～20℃下搅拌20～270min制得金属配合物催化剂。该方法制备的催化剂用于CO2和乙烯直接合成丙烯酸的过程中，具有反应温度低，丙烯酸的收率高等优点。
-
公开(公告)号：CN104418736B
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201310386400.6
申请日：2013-08-30
摘要： 本发明公开一种丙烯酸酯的合成方法，采用间歇式反应，以CO2和乙烯为原料、乙腈为溶剂、金属Ni配合物为催化剂、无水碳酸钠为助催化剂，乙烯与二氧化碳摩尔比1:1～1:5，优选为1:2～1:4；反应温度40～130℃，优选为50～120℃；反应压力0.5～6.0MPa，优选为1.0～5.5Mpa，反应15～30h后加入甲基化试剂继续反应10～24h直接合成出丙烯酸酯。该方法以CO2和乙烯为原料在甲基化试剂的作用下直接合成出丙烯酸酯，具有反应温度低，产品收率高等优点。
-
公开(公告)号：CN1290972C
公开(公告)日：2006-12-20
申请号：CN200410049720.3
申请日：2004-06-25
申请人： 中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司北京化工研 , 究院 , 中国石油化工股份有限公司抚顺石油化 , 工研究院
IPC分类号： C10G11/02
摘要： 本发明公开了一种催化裂解的方法。本发明的方法是将超细化的多相催化剂均匀分散在石脑油、含C4-C8烯烃的烃类混合物等反应原料中，在反应器中呈气溶胶状态下进行催化裂解反应，制取低碳数烯烃如乙烯、丙烯；所述的超细化催化剂的粒径为1-1000nm，在原料中的含量为1-5000ppm。本发明的方法可用于各种催化裂解反应，为降低多相催化剂的成本、充分发挥多相催化剂活性组分的作用开辟了可工业实施的重要途径。
-
公开(公告)号：CN104415791A
公开(公告)日：2015-03-18
申请号：CN201310386399.7
申请日：2013-08-30
摘要： 本发明公开一种合成丙烯酸的金属配合物催化剂的制备方法，无水无氧条件下将MoCl3、配体、还原剂和溶剂混合，并在-10～30℃下搅拌30～300min，优选-5～20℃下搅拌20～270min制得金属配合物催化剂。该方法制备的催化剂用于CO2和乙烯直接合成丙烯酸的过程中，具有反应温度低，丙烯酸的收率高等优点。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
433 条记录 (耗时 0.067 秒)
