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公开(公告)号：CN113735686B
公开(公告)日：2023-10-10
申请号：CN202010479558.8
申请日：2020-05-29
IPC分类号： C07C29/50 , C07C35/08 , C07C45/33 , C07C49/303 , B01J21/18 , B01J37/34 , B01J37/32 , B01J37/08
摘要： 本发明涉及一种环烷烃的催化氧化方法，该方法包括：在催化剂存在下，使环烷烃和氧化剂接触进行氧化反应；其中，采用以下步骤制备催化剂：将阳极导电体和阴极导电体置于电解液中并分别与直流电源的正负极连接，在40‑110V的电压下电解1‑10天，然后向电解液中加入膨胀石墨，再在0.1‑20V的电压下继续电解1‑10天，收集固体得到所述催化剂。本发明的方法中环己烷的转化率高，对目的产物的选择性高。
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公开(公告)号：CN112744803B
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN201911038934.3
申请日：2019-10-29
摘要： 本公开涉及一种纳米材料的制备方法及由该方法制备的纳米材料，该方法包括：a、制备得到碳点溶液；b、将硅源、活性中心源、有机碱和可选的水混匀得到第一混合物；c、将所述碳点溶液与所述第一混合物混合进行水解反应得到第二混合物；d、将所述第二混合物进行水热处理，收集固体产物，进行洗涤后干燥焙烧得到纳米材料。本公开的纳米材料在苯酚的氧化反应中具有优异的催化活性，同时催化稳定性和重复性较好。
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公开(公告)号：CN112570021B
公开(公告)日：2023-07-14
申请号：CN201910943594.2
申请日：2019-09-30
摘要： 本公开涉及一种纳米材料的制备方法及由该方法制备的纳米材料，该方法包括：a、制备得到碳点溶液；b、将步骤a得到的所述碳点溶液与第一处理液混合得到第一混合物，所述第一处理液含有硅源、有机碱和可选的水；c、将步骤b得到的所述第一混合物与含有活性中心源的第二处理液混合，进行水解反应得到第二混合物；d、将步骤c得到的所述第二混合物进行水热处理，收集固体产物，进行洗涤后干燥焙烧得到纳米材料。本公开的纳米材料对苯酚的羟基化反应具有优异的催化活性、稳定性和重复性。
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公开(公告)号：CN112724053B
公开(公告)日：2023-03-31
申请号：CN201911038973.3
申请日：2019-10-29
IPC分类号： C07C315/02 , C07C317/04 , C07C317/14
摘要： 本公开涉及一种制备亚砜的方法，该方法包括：使硫醚在催化剂的存在下与过氧化物接触进行氧化反应，其中，所述催化剂为碳纳米材料。本公开采用特殊的碳纳米材料作为催化剂催化硫醚反应制备亚砜，不仅能够在温和的条件下制备亚砜，原料转化率和目标产物亚砜选择性较高，过氧化氢的有效利用率明显提高，而且可以大幅减少在浆态床和微通道等反应器形式下的催化剂用量，提升反应后续分离提纯亚砜的效率，降低生产成本。
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公开(公告)号：CN112569997B
公开(公告)日：2023-03-10
申请号：CN201910945279.3
申请日：2019-09-30
IPC分类号： B01J27/24 , C07C49/403 , C07C45/33
摘要： 本公开涉及一种纳米氮碳材料及其制备方法和环烷烃的催化氧化方法。该环烷烃的催化氧化方法包括：使环烷烃和氧化剂在催化剂的存在下接触进行氧化反应，其中，所述催化剂含有纳米氮碳材料。本公开采用特殊的纳米氮碳材料作为催化剂催化环烷烃的氧化反应，能够在温和的条件下实现对环烷烃的选择性氧化，原料转化率和目的产物选择性较高。
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公开(公告)号：CN113735133A
公开(公告)日：2021-12-03
申请号：CN202010482164.8
申请日：2020-05-29
IPC分类号： C01B39/08 , C01B32/168 , C01B32/194 , B01J29/89 , C07C5/333 , C07C11/167
摘要： 本发明涉及一种改性纳米碳材料及其制备方法和应用，该方法包括：在含有模板剂的分子筛的焙烧过程中，将纳米碳材料和所述分子筛在300‑600℃下一同焙烧1‑12小时，焙烧过程中，气氛中氧含量为8‑20体积％。本发明的方法制备得到的改性纳米碳材料具有更优的催化活性。
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公开(公告)号：CN113582831A
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN202010366624.0
申请日：2020-04-30
摘要： 本公开涉及一种环烷烃的氧化方法，该方法包括：在催化剂存在下，使环烷烃和氧化剂接触进行氧化反应，催化剂含有改性氮碳材料；改性氮碳材料通过包括如下步骤的方法制备得到：在惰性气氛中，使氮碳材料前驱体在密闭容器内于400～800℃下焙烧1～12小时，得到氮碳材料；将氮碳材料和有机胺溶液混合后进行水热处理，取出回收固体。本发明的方法可以在温和条件下实现环烷烃的氧化，原料的转化率和目标产物的选择性高。
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公开(公告)号：CN113578397A
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN202010366154.8
申请日：2020-04-30
IPC分类号： B01J37/34 , B01J37/10 , B01J21/18 , B01J21/06 , B01J21/08 , B01J23/745 , B01J23/22 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C07C37/60 , C07C39/08
摘要： 本发明涉及一种纳米材料及其制备方法，该方法包括：将第一导电物和第二导电物分别与直流电源的正极和负极连接后置于电解液中，先在60‑110V的电压下电解1‑5天，然后将有机碱加入其中在1‑20V的电压下继续电解1‑5天，得到含有有机碱和碳点的第一混合物；其中，第一导电物为石墨成型体；将硅源、活性中心源和第一混合物混合，得到第二混合物；在耐热密闭容器内，使第二混合物在120‑250℃下进行水热反应6‑96小时，收集固体产物并进行焙烧。本发明的方法可以制备得到活性中心分布均匀、催化性能好的纳米材料。
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公开(公告)号：CN113578342A
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN202010366101.6
申请日：2020-04-30
摘要： 本发明涉及一种纳米材料及其制备方法和环烷烃的催化氧化方法，该方法包括：将第一导电物与直流电源的正极连接，将第二导电物与直流电源的负极连接后，将所述第一导电物和所述第二导电物置于电解液中，在10‑80V的电压下电解1‑10天，得到碳点溶液；其中，第一导电物为石墨棒，电解液为无机酸的水溶液；将碳点溶液、有机酸与钴源混合得到第一混合物，收集第一混合物中的第一固体；将第一固体、无机碱、过氧化氢和溶剂混合，在10‑80℃保持1‑10小时，得到第二混合物；将铂源与第二混合物混合，收集第二混合物中的第二固体并进行干燥。本发明的方法可以制备得到具有良好的催化性能的纳米材料。
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公开(公告)号：CN113461486A
公开(公告)日：2021-10-01
申请号：CN202010247170.5
申请日：2020-03-31
IPC分类号： C07C29/50 , C07C35/08 , C07C45/33 , C07C49/403 , B01J21/18 , B01J27/24 , B01J37/34 , B01J37/32 , C25B1/135
摘要： 本发明涉及一种环烷烃的催化氧化方法，该方法包括：在催化剂存在下，使环烷烃和氧化剂接触进行氧化反应，催化剂含有改性纳米碳基材料，改性纳米碳基材料通过在无氧气氛下将纳米碳基材料进行焙烧得到；改性纳米碳基材料的平均粒径为2‑50nm。本发明的方法可以在温和的条件下实现对环烷烃的催化氧化，原料的转化率和目标产物的选择性高。
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