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公开(公告)号：CN106669745B
公开(公告)日：2019-01-25
申请号：CN201510750251.6
申请日：2015-11-09
IPC分类号： B01J27/135 , C07D307/60
摘要： 本发明公开一种顺酐加氢制备丁二酸酐的催化剂及其制备方法。所述催化剂的制备方法，包括如下步骤：首先以多孔陶瓷为载体，采用浸渍法浸渍含邻苯二酚的SnCl2水溶液，含邻苯二酚的SnCl2水溶液的pH为1.5～6；含邻苯二酚的SnCl2水溶液中邻苯二酚的质量浓度为0.01～2%，氯化锡的质量浓度为0.1～20g/L，浸渍后进行冲洗；然后采用上述冲洗后的多孔陶瓷蘸浸氯化钯溶液，经冲洗、干燥后制得顺酐液相加氢的催化剂。该方法制备的催化剂活性组分钯和耐酸性载体多孔陶瓷之间具有较强的作用力，活性组分钯不易流失，催化剂的稳定性得到大幅提高。
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公开(公告)号：CN104560408B
公开(公告)日：2017-11-24
申请号：CN201310499298.0
申请日：2013-10-23
CPC分类号： Y02E50/13
摘要： 本发明公开一种生物柴油的制备方法，包括如下步骤：（1）含有脂肪酸甘油三酯的动、植物油或脂及具有1～4个碳原子的一元醇在有机碱催化剂的作用下进行酯化反应；（2）分离步骤（1）的酯化产物，得到具有1～4个碳原子的一元醇、粗甘油及含有有机碱催化剂的脂肪酸单脂；（3）向步骤（2）分离得到的含有有机碱催化剂的脂肪酸单脂中加水并搅拌混合，加入水量为含有有机碱催化剂的脂肪酸单脂质量的1%～20%，混合温度为25℃～100℃；（4）向步骤（3）的物料中加入步骤（2）分离出的粗甘油经搅拌混合后静置分层，得到酯相和甘油相，酯相经减压蒸馏即得到酸值合格的生物柴油产品，甘油相处理后可得到脂肪酸和甘油。该方法能够生产出低酸值的生物柴油，具有操作简单、成本低等优点。
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公开(公告)号：CN106552492A
公开(公告)日：2017-04-05
申请号：CN201510635028.7
申请日：2015-09-30
CPC分类号： Y02A50/2344 , Y02A50/2348
摘要： 本发明公开了一种己内酰胺尾气的处理装置，包括一级多相流泵、两个以上的并联吸附设备、臭氧发生器、二级多相流泵和吸收设备，其中吸附设备分为底部液相区和上部吸附区，一级多相流泵用于将尾气和浓硫酸输送至吸附设备底部液相区进行循环吸收，以脱除尾气中硫酸雾、SO3和NO2；吸附区用于脱除尾气中SOx和NOx；吸附设备经二级多相流泵抽真空解吸产生的高浓度NOx和SOx解吸气与臭氧发生器产生的臭氧混合，并通过多相流泵输送至吸收设备与浓硫酸进行循环吸收，脱除解吸气中的NOx和SOx；吸收设备排放气经一级多相流泵抽吸至尾气进口管道。本发明己内酰胺尾气处理方法是采用上述装置实现。本发明方法和装置具有安全可靠、工艺简单、操作费用低等优点。
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公开(公告)号：CN102442905B
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201010511406.8
申请日：2010-10-12
摘要： 本发明公开了一种连续酯化制备己二酸二甲酯的方法，包括：(1)采用带有内构件的管式反应器，对己二酸和甲醇混合物在无催化剂条件下，进行预酯化，温度90～180℃，压力0.05-3MPa；(2)预酯化产物送至连续催化精馏塔上部，干燥的甲醇经汽化后进入催化精馏塔下部，预酯化反应后的物料与甲醇蒸汽在催化精馏塔内逆流接触，进一步进行酯化反应。本发明克服了传统工艺利用硫酸催化剂带来的设备腐蚀和污染问题，以及预酯化无法连续，催化剂消耗量大等不足。
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公开(公告)号：CN102908956B
公开(公告)日：2015-06-17
申请号：CN201110217525.7
申请日：2011-08-01
摘要： 本发明为一种酯化反应器及马来酸二甲酯的生产方法，适用于羧酸类和醇类物质进行酯化反应。反应器由多块塔板组成，每块塔板上都安装一个降液管和一个升气管，升气管连接鱼鳃式气体分布器。每块塔板都保留一定液位的液体，液体中有固体催化剂。液相为含有羧酸的组分，在反应器中向下由一块酯化塔板流向下一块塔板，与上升的醇蒸汽逆流反应。本发明酯化反应器具有气、液、固三相接触充分，反应效率高，反应器容积利用率高等优点，可以适用于各种酯化反应过程。
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公开(公告)号：CN104560410A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201310499234.0
申请日：2013-10-23
摘要： 本发明公开一种桐油制备生物柴油的方法，以桐油和甲醇为原料，在酯交换催化剂及加氢催化剂的共同作用下进行反应，反应温度为60～130℃，反应压力为1～6MPa，优选反应温度为90～120℃，反应压力为3～5MPa。该方法可以直接制备出低十六烷值的生物柴油，解决了现有技术中加氢反应双键饱和度低，桐油生物柴油产品十六烷值低及副产物杂质含量高等不足。
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公开(公告)号：CN104560408A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201310499298.0
申请日：2013-10-23
摘要： 本发明公开一种生物柴油的制备方法，包括如下步骤：（1）含有脂肪酸甘油三酯的动、植物油或脂及具有1～4个碳原子的一元醇在有机碱催化剂的作用下进行酯化反应；（2）分离步骤（1）的酯化产物，得到具有1～4个碳原子的一元醇、粗甘油及含有有机碱催化剂的脂肪酸单脂；（3）向步骤（2）分离得到的含有有机碱催化剂的脂肪酸单脂中加水并搅拌混合，加入水量为含有有机碱催化剂的脂肪酸单脂质量的1%～20%，混合温度为25℃～100℃；（4）向步骤（3）的物料中加入步骤（2）分离出的粗甘油经搅拌混合后静置分层，得到酯相和甘油相，酯相经减压蒸馏即得到酸值合格的生物柴油产品，甘油相处理后可得到脂肪酸和甘油。该方法能够生产出低酸值的生物柴油，具有操作简单、成本低等优点。
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公开(公告)号：CN104557528A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201310499345.1
申请日：2013-10-23
摘要： 本发明公开一种醋酸仲丁酯的制备方法，采用固定床连续反应方式进行，以醋酸和丁烯为原料，以离子交换树脂为催化剂，在氮氢混合气的作用下进行反应，氮氢混合气中氢氮摩尔比为1：1～10：1，氢气在反应体系中的氢分压为0.4～2.4MPa。该方法不仅能够降低较难分离的C8烯烃的生成，而且能够长周期稳定运转。
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公开(公告)号：CN102911043B
公开(公告)日：2014-08-20
申请号：CN201110217517.2
申请日：2011-08-01
摘要： 本发明公开了一种乙酸和丁烯制备乙酸仲丁酯的方法，乙酸和正丁烯连续通过静态混合器充分混合后，进入装有强酸性阳离子交换树脂催化剂的反应器进行加成反应，反应后的物料进入相分离器，进行气液分离，气液分离得到的液相在分馏塔中进行分馏得到乙酸仲丁酯。与现有技术相比，本发明工艺具有过程简单、乙酸的转化率高、乙酸仲丁酯选择性高、副产物少、能耗低等优点。
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公开(公告)号：CN102311316B
公开(公告)日：2014-07-23
申请号：CN201010220960.0
申请日：2010-07-07
摘要： 本发明公开了一种环戊烯水合制备环戊醇的方法，该方法包括：环戊烯与水连续通过静态混合器充分混合后，然后进入装有强酸性阳离子交换树脂催化剂的反应器进行水合反应，反应后的物料进入相分离器，进行气液分离，未反应的气相环戊烯返回到静态混合器进料，液相即为环戊醇和水，经过产品分离后得到环戊醇。与现有技术相比，本发明反应系统中不添加任何溶剂和助剂，因此，本发明具有工艺过程简单、环戊烯的单程转化率高、环戊醇选择性高、副产物少、产品更易分离、能耗低等优点，可用于C2～C5的任何一种与水难溶的烃类的水合反应。
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