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公开(公告)号：CN116803970A
公开(公告)日：2023-09-26
申请号：CN202210267547.2
申请日：2022-03-18
IPC分类号： C07C63/331 , C07C63/72 , C07D307/89 , C07C51/087 , C07C63/68 , C07C51/353
摘要： 本发明公开了一种6,6'‑二取代‑3,3',4,4'‑联苯四甲酸及其二酐与其制备方法，所述6,6'‑二取代‑3,3',4,4'‑联苯四甲酸及其二酐的结构分别如式(I)和式(II)所示，R选自烃基、烃氧基、取代烃基或取代烃氧基，在同一结构式中的两个R相同或不同；#imgabs0#所述制备方法在季铵盐存在下、采用卤素卤代制备4‑卤代‑5‑取代邻苯二甲酸，随后在可见光照条件下进行钯催化偶联，可将4‑卤代‑5‑取代邻苯二甲酸直接偶联生成6,6'‑二取代‑3,3',4,4'‑联苯四甲酸，进一步脱水即可获得相应二酐。本发明避免了现有技术中使用浓硫酸作为辅助试剂进行溴化的方法，反应条件温和。
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公开(公告)号：CN111087813B
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN201811235146.9
申请日：2018-10-23
摘要： 本发明提供了一种尺寸稳定的聚酰亚胺薄膜及其制备方法，主要解决现有技术中聚酰亚胺薄膜尺寸稳定性差且工艺过程不易控制，产品质量不稳定的问题。本发明通过采用一种聚酰亚胺薄膜，由前驱体溶液经成膜、热亚胺化得到；其中，所述前驱体溶液包括聚酰胺酸A溶液和聚酰胺酸B溶液的混合物；其中，以所含聚酰胺酸的质量计，聚酰胺酸A溶液及聚酰胺酸B溶液的质量比为1:(2～20)；所述聚酰胺酸B为含有柔性链段的聚酰胺酸；所述聚酰胺酸A的结构为式(I)所示的技术方案，较好地解决了该问题，可用于聚酰亚胺薄膜的工业生产中。
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公开(公告)号：CN116023274A
公开(公告)日：2023-04-28
申请号：CN202111230184.7
申请日：2021-10-22
IPC分类号： C07C211/54 , C07D209/86 , C07C209/68 , C07C209/10 , C07C211/56 , C07F5/02 , C09K11/06 , H10K50/15 , H10K85/60
摘要： 一种基于芴和三苯乙烯的空穴传输材料，其选自式(1)所示化合物中的至少一种：在式(1)中，Ar1、Ar2各自独立地选自C6‑C30的取代芳基或C6‑C30的未取代芳基，重复的Ar1或Ar2相同或不同；R1、R2各自独立地选自氢、C1～C10的烷基、C6～C10的取代芳基或者C6～C10的未取代芳基，重复的R1或R2相同或不同；R选自苯胺基、二苯胺基、式(2)或式(3)所示结构：所述空穴传输材料可用于有机电致发光器件，可以降低工作电压，提高器件效率，是具有优良性能的空穴传输材料。
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公开(公告)号：CN115873243A
公开(公告)日：2023-03-31
申请号：CN202111150206.9
申请日：2021-09-29
IPC分类号： C08G73/10 , C09J179/08 , C09J7/30
摘要： 本发明涉及一种具备高透光率和良好耐热性能的聚酰亚胺胶黏材料及其制备方法。所述聚酰亚胺胶黏材料由二胺单体和二酐单体制备得到，其中，所述二酐单体和二胺单体不含有卤素以及硅，所述二酐单体和/或二胺单体中包括有不包含共轭结构或聚合后不能形成大范围共轭结构的二酐单体和/或二胺单体。所述聚酰亚胺胶黏材料溶液状态下(5％wt‑60％wt，1cm光程)350nm～800nm总透过率≥65％；固化后耐热性好，高频介电表现优异，吸湿率低，与铜、硅等基材粘结力表现优异，其主要适用于电子材料的黏合，尤其是柔性设备的黏合封装。
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公开(公告)号：CN111087812B
公开(公告)日：2023-01-24
申请号：CN201811235126.1
申请日：2018-10-23
摘要： 本发明提供了一种尺寸稳定的无色透明聚酰亚胺薄膜及其制备方法，主要解决现有技术中无色透明聚酰亚胺薄膜尺寸稳定性差且工艺过程不易控制，产品质量不稳定的问题。本发明提供一种无色透明聚酰亚胺薄膜，由前驱体溶液经成膜、热亚胺化得到；其中，所述前驱体溶液包括聚酰胺酸A溶液和聚酰胺酸B溶液的混合物；其中，以所含聚酰胺酸的质量计，聚酰胺酸A溶液及聚酰胺酸B溶液的质量比为1:(1～20)；所述聚酰胺酸B为含有柔性链段的聚酰胺酸；所述聚酰胺酸A的结构为式(I)所示的技术方案，较好地解决了该问题，可用于无色透明聚酰亚胺薄膜的工业生产中。
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公开(公告)号：CN115521280A
公开(公告)日：2022-12-27
申请号：CN202110709574.6
申请日：2021-06-25
IPC分类号： C07D307/89 , C07F3/02 , C07C1/32 , C07C11/21 , C07C51/353 , C07C61/28 , C07C51/36 , C07C63/331
摘要： 本发明公开了制备3,3',4,4'‑联苯四甲酸及其二酐的方法及所得产物，其中，制备3,3',4,4'‑联苯四甲酸的方法包括：将树枝[4]烯、顺丁烯二酸和溶剂混合进行反应，反应结束后去除体系中的溶剂得到中间产物I；所述中间产物I在碱性物质和氧化剂的存在下进行反应，得到中间产物II；对所述中间产物II进行后处理，得到所述3,3’,4,4’‑联苯四甲酸。对3,3′,4,4′‑联苯四甲酸进行脱水处理可以得到3,3′,4,4′‑联苯四甲酸二酐。本发明采用树枝[4]烯与顺丁烯二酸为原料进行环加成‑氧化芳构化反应，该合成策略新颖，未使用贵金属催化剂，总收率较高。
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公开(公告)号：CN114479450A
公开(公告)日：2022-05-13
申请号：CN202011156719.6
申请日：2020-10-26
摘要： 本发明涉及一种适用于高频通讯技术的同质非均相聚酰亚胺薄膜及其制备方法和用途。所述聚酰亚胺薄膜内结晶主要沿着平行薄膜表面的方向取向，取向因子>0.4，在10GHz频率条件下测试，介电常数
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公开(公告)号：CN113882087A
公开(公告)日：2022-01-04
申请号：CN202010617516.6
申请日：2020-07-01
IPC分类号： D04H1/728 , D06M13/252 , C08G73/10 , D01F6/74 , D01D5/00 , B01D17/00 , D06M101/30
摘要： 本发明涉及一种具有光吸收性的聚酰亚胺多孔膜及其制法和非质子极性溶剂脱水浓缩的方法。所述聚酰亚胺多孔膜吸收部分可见光及紫外光并将其转化为热量，全部吸光区域的截止波长为370～520nm。本发明利用聚酰亚胺多孔膜光吸收特性，将太阳光能转变为热能，进一步通过膜蒸馏的方式将水蒸发出来，达到非质子极性溶剂浓缩的目的。本发明较好地解决了传统溶剂分离过程中能量的供给问题，可用于实现绿色非质子极性溶剂与水的分离。
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公开(公告)号：CN113881036A
公开(公告)日：2022-01-04
申请号：CN202010617685.X
申请日：2020-07-01
摘要： 本发明公开了一种长碳链尼龙的制备方法及得到的尼龙，所述方法包括以下步骤：步骤1、利用二元酸和二元胺为原料制备尼龙盐；步骤2、将包括所述尼龙盐、水、催化剂和分子量调节剂在内的原料混合，经聚合得到所述长碳链尼龙；其中，尼龙盐和水的重量比为1:(0.7～2.5)。步骤2可采用间歇式聚合法或者固相后缩聚法进行，优选于保护性气氛下进行。采用本发明所述方法，较好地解决了现有技术中聚合时间长，能耗高，聚合不稳定，易被氧化等问题；采用本发明的方案，聚合过程稳定可控，得到的长碳链尼龙，相对粘度、强度和色度良好，取得了较好的技术效果。
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公开(公告)号：CN109666143B
公开(公告)日：2021-05-11
申请号：CN201710965059.8
申请日：2017-10-17
IPC分类号： C08G73/10
摘要： 本发明涉及一种聚酰胺酸溶液制备方法，属于聚酰胺酸溶液的制备领域，主要解决现有技术聚酰胺酸制备中聚酰胺酸溶液粘度不可控，易形成聚酰胺酸团块或均匀性差的问题。本发明通过采取一种聚酰胺酸溶液的制备方法，其特征在于，先制备一种胺过量的聚酰胺酸溶液A和一种酐过量的聚酰胺酸溶液B，再将聚酰胺酸溶液A、聚酰胺酸溶液B两种溶液混合制备所述的聚酰胺酸溶液；其中，聚酰胺酸溶液A、聚酰胺酸溶液B的当量配比满足使得所制备的聚酰胺酸溶液中的二酐与二胺单元的摩尔比为0.95～1.05的技术方案，较好地解决了该问题，可用于聚酰胺酸制备的工业应用中。
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