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公开(公告)号：CN107033241A
公开(公告)日：2017-08-11
申请号：CN201610076092.0
申请日：2016-02-03
Applicant: 中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心 , 美国斯克利普斯研究所
CPC classification number: C07K16/1063 , C07K2317/21 , C07K2317/33 , C07K2317/51 , C07K2317/515 , C07K2317/55 , C07K2317/76 , C07K2317/92 , G01N2333/16 , C07K16/1045 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/90
Abstract: 本发明涉及HIV-1广谱中和抗体，所述抗体特异性结合HIV-1gp120。本发明还涉及所述抗体的制备方法和用途。
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公开(公告)号：CN107022027B
公开(公告)日：2022-03-08
申请号：CN201610072876.6
申请日：2016-02-02
Applicant: 中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心 , 美国斯克利普斯研究所
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , A61K39/42 , A61P31/18 , G01N33/577 , G01N33/569
Abstract: 本发明涉及HIV‑1广谱中和抗体，所述抗体特异性结合HIV‑1gp120。本发明还涉及所述抗体的制备方法和用途。
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公开(公告)号：CN107033241B
公开(公告)日：2022-03-08
申请号：CN201610076092.0
申请日：2016-02-03
Applicant: 中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心 , 美国斯克利普斯研究所
Abstract: 本发明涉及HIV‑1广谱中和抗体，所述抗体特异性结合HIV‑1gp120。本发明还涉及所述抗体的制备方法和用途。
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公开(公告)号：CN107022027A
公开(公告)日：2017-08-08
申请号：CN201610072876.6
申请日：2016-02-02
Applicant: 中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心 , 美国斯克利普斯研究所
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , A61K39/42 , A61P31/18 , G01N33/577 , G01N33/569
CPC classification number: A61K39/42 , A61K2039/505 , C07K16/1063 , C07K2317/21 , C07K2317/33 , C07K2317/51 , C07K2317/515 , C07K2317/55 , C07K2317/565 , C07K2317/567 , C07K2317/76 , C07K2317/92 , G01N2333/16 , A61K39/00 , C07K2317/54 , C07K2317/56 , C07K2317/622 , C07K2317/624
Abstract: 本发明涉及HIV-1广谱中和抗体，所述抗体特异性结合HIV-1gp120。本发明还涉及所述抗体的制备方法和用途。
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公开(公告)号：CN114032217B
公开(公告)日：2024-12-20
申请号：CN202111289741.2
申请日：2021-11-02
Applicant: 中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心
IPC: C12N7/01 , C12N15/50 , A61K39/215 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供了一种同时表达新冠病毒S基因的胞外区段和N基因全长区段的重组痘苗病毒，本发明还提供了含有所述重组痘苗病毒，以及表达新冠病毒的S基因的胞外区段的DNA载体和表达新冠病毒N基因全长区段的DNA载体的免疫接种试剂盒作为复合型疫苗的应用。通过使用本发明提供的复合型疫苗中的三种疫苗在0、2、4周的顺序接种可以诱导实验动物产生针对新冠病毒N，S1，S2蛋白特异的CD4，CD8细胞反应，且CD8T细胞反应高于CD4T细胞反应，诱导的T细胞免疫可持续至少3个月，结合抗体持续至6个月未见明显下降，表明复合疫苗可以诱导针对SARS‑CoV‑2持久的免疫应答，该疫苗诱导的中和抗体具有交叉反应活性，可在一定程度上预防新冠病毒多种变异株的感染。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113563464A
公开(公告)日：2021-10-29
申请号：CN202110877644.9
申请日：2021-08-01
Applicant: 中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , C12N15/85 , G01N33/569 , G01N33/577 , A61K39/42 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种人源化高中和活性抗新型冠状病毒单克隆抗体，本发明的中和抗体通过单个B细胞流式分选‑抗体基因扩增配对表达技术筛选获得，具有独特的CDR区域，能特异性与SARS‑COV‑2结合并且可以有效中和目前多株国际流行病毒(wuhan株，英国突变株B.1.1.7，南非突变株B.1.351，巴西突变株P.1，印度突变株B.1.617.1和B.1.617.2)，其IC50大部分在1μg/mL以下。本发明还涉及所述抗体制备新型冠状病毒病治疗或预防药物中的应用以及在制备新型冠状病毒检测试剂中的应用。所述抗体可以用于COVID‑19紧急预防和/或治疗，具有全人源化，高表达，稳定性好的特点，适合产业化。
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公开(公告)号：CN113563464B
公开(公告)日：2023-02-03
申请号：CN202110877644.9
申请日：2021-08-01
Applicant: 中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , C12N15/85 , G01N33/569 , G01N33/577 , A61K39/42 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种人源化高中和活性抗新型冠状病毒单克隆抗体，本发明的中和抗体通过单个B细胞流式分选‑抗体基因扩增配对表达技术筛选获得，具有独特的CDR区域，能特异性与SARS‑COV‑2结合并且可以有效中和目前多株国际流行病毒（新冠野生株，B.1.1.7突变株，B.1.351突变株，P.1突变株，B.1.617.1突变株和B.1.617.2突变株），其IC50大部分在1μg/mL以下。本发明还涉及所述抗体制备新型冠状病毒病治疗或预防药物中的应用以及在制备新型冠状病毒检测试剂中的应用。所述抗体可以用于COVID‑19紧急预防和/或治疗，具有全人源化，高表达，稳定性好的特点，适合产业化。
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公开(公告)号：CN109251246A
公开(公告)日：2019-01-22
申请号：CN201811074636.5
申请日：2018-09-14
Applicant: 南开大学 , 中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心
IPC: C07K16/10 , A61K39/42 , A61P31/18 , G01N33/577 , G01N33/569
Abstract: HIV-1广谱中和抗体及其用途。本发明涉及HIV-1广谱中和抗体，包含重链可变区和轻链可变区；所述抗体特异性结合HIV-1 gp120。本发明还涉及所述抗体的制备方法和用途。
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公开(公告)号：CN114032217A
公开(公告)日：2022-02-11
申请号：CN202111289741.2
申请日：2021-11-02
Applicant: 中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心
IPC: C12N7/01 , C12N15/50 , A61K39/215 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供了一种同时表达新冠病毒S基因的胞外区段和N基因全长区段的重组痘苗病毒，本发明还提供了含有所述重组痘苗病毒，以及表达新冠病毒的S基因的胞外区段的DNA载体和表达新冠病毒N基因全长区段的DNA载体的免疫接种试剂盒作为复合型疫苗的应用。通过使用本发明提供的复合型疫苗中的三种疫苗在0、2、4周的顺序接种可以诱导实验动物产生针对新冠病毒N，S1，S2蛋白特异的CD4，CD8细胞反应，且CD8T细胞反应高于CD4T细胞反应，诱导的T细胞免疫可持续至少3个月，结合抗体持续至6个月未见明显下降，表明复合疫苗可以诱导针对SARS‑CoV‑2持久的免疫应答，该疫苗诱导的中和抗体具有交叉反应活性，可在一定程度上预防新冠病毒多种变异株的感染。
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公开(公告)号：CN109251246B
公开(公告)日：2022-01-28
申请号：CN201811074636.5
申请日：2018-09-14
Applicant: 南开大学 , 中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心
IPC: C07K16/10 , A61K39/42 , A61P31/18 , G01N33/577 , G01N33/569
Abstract: HIV‑1广谱中和抗体及其用途。本发明涉及HIV‑1广谱中和抗体，包含重链可变区和轻链可变区；所述抗体特异性结合HIV‑1 gp120。本发明还涉及所述抗体的制备方法和用途。
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