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公开(公告)号:CN116656794A
公开(公告)日:2023-08-29
申请号:CN202310519891.0
申请日:2023-05-09
申请人: 中国疾病预防控制中心 , 领航基因科技(杭州)有限公司 , 重庆市公共卫生医疗救治中心
IPC分类号: C12Q1/686 , C12Q1/6883
摘要: 本发明提供一种基于四基因打分法的结核检测的数字PCR检测试剂盒,利用数字PCR扩增技术在同一扩增体系的不同通道内同时检测四个结核感染宿主标志基因的转录水平,不需要持家基因的归一化。且为了避免扩增时模板总量不同而带来的差异,本方案选用四个宿主基因中转录水平适中的IFIT3基因的检测值作为分母对其他通道的基因检测值进行标准化处理,利用四个结核感染宿主标志基因的转录水平的变化关系计算得到四基因打分,通过四基因打分进行结核的判断,且可高效鉴别结核潜伏和活动性结核,具有特异性更高结果更准确的效果。另外,本方案设计了针对四个结核感染宿主标志基因的引物探针序列,可更为准确地检测到对应的基因转录水平。
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公开(公告)号:CN116926215A
公开(公告)日:2023-10-24
申请号:CN202310929171.1
申请日:2023-07-26
申请人: 领航基因科技(杭州)有限公司 , 中国疾病预防控制中心 , 重庆市公共卫生医疗救治中心
IPC分类号: C12Q1/689 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/32
摘要: 本发明提供一种基于三基因打分法检测结核分型的试剂盒及应用,利用数字PCR扩增技术在同一扩增体系的不同通道内同时检测STAT1基因、PARP14基因以及EphA4基因三种基因的转录水平,不需要持家基因的归一化。且为了避免扩增时模板总量不同而带来的差异,且本方案利用STAT1基因、PARP14基因以及EphA4基因的转录水平的检测值对病患进行三基因得分,利用得分值对结核潜伏、活动性结核以及正常人进行区分,具有特异性高的效果。
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公开(公告)号:CN116254355A
公开(公告)日:2023-06-13
申请号:CN202310063130.9
申请日:2023-01-16
申请人: 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所
IPC分类号: C12Q1/689 , C12N15/11 , C12Q1/686 , C12Q1/6844 , C12R1/32
摘要: 本发明提供一种检测结核分枝杆菌利福平耐药基因的引物探针组及试剂盒,属于分子生物学检测技术领域。本发明所述引物探针组包括包括靶向rpoB基因的RAA引物和qPCR引物、靶向野生型rpoB基因的探针引物和靶向突变型rpoB基因的探针引物。本发明依次采用RT‑RAA和qPCR的检测手段,结合上述特异性引物探针组可同时快速检测结核分枝杆菌rpoB基因的516、526、531和533位点,特异性好,检测灵敏度能达到5拷贝/ul,比qPCR(100拷贝/ul)的灵敏度提高了20倍,且对于异质性耐药的突变检测能力为5%;该检测方法还可大大缩短检测时间。
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公开(公告)号:CN114369646A
公开(公告)日:2022-04-19
申请号:CN202011101631.4
申请日:2020-10-15
申请人: 中国疾病预防控制中心
IPC分类号: C12Q1/6844 , C12Q1/689 , C12Q1/02 , C12R1/32
摘要: 本发明公开了一种痰液液化方法及其专用液化试剂,属于生物技术方法领域。该痰液液化方法包括将痰液液化试剂与痰液样本混匀后进行高温处理或高温与超声联用处理,一步操作就可以实现痰液彻底液化和从病原体中释放核酸,并同时长效保护病原体核酸不被降解的目的,操作简单方便,耗时短,可以极大提高痰液样本的液化效率,并可以显著提高阳性检出率。该痰液液化试剂组成简单,且各组分浓度较低,可以极大降低生产成本。
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