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公开(公告)号：CN118853956A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202411354297.1
申请日：2024-09-27
申请人： 中国热带农业科学院三亚研究院 , 中国热带农业科学院热带生物技术研究所
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
摘要： 本发明涉及一种用于区分雨久花和水葫芦的DNA探针、试剂盒及方法，该DNA探针序列为SEQ.ID.NO.1所示的核苷酸序列。本申请根据雨久花和水葫芦叶绿体基因组对齐结果，我们发现11 kb区域的存在一段差异位点。通过这一个位点，我们可以区分雨久花和水葫芦，为分子标记的理想位点。并以此设计引物，可应用RPA（Recombinase Polymerase Amplification）等分子生物学方法对雨久花和水葫芦叶片组织进行检测，通过是否存在荧光信号即可实现其分子鉴定，以此能够可靠有效地区分雨久花和水葫芦。
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公开(公告)号：CN113832153B
公开(公告)日：2022-07-01
申请号：CN202111043299.5
申请日：2021-09-07
申请人： 中国热带农业科学院三亚研究院 , 中国热带农业科学院热带生物技术研究所
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/82 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/46
摘要： 本发明公开了两个高粱启动子及应用。本发明提供的两个高粱启动子序列如SEQIDNO.1和SEQIDNO.2所示。将该两个启动子连入到含有GUS报告基因的植物表达载体中，通过农杆菌法转入水稻和狗尾草中，转化苗的根、茎和叶均呈明显的蓝色，表明该两个启动子能在水稻和狗尾草中高效启动GUS基因的表达。本发明的两个启动子能在水稻和狗尾草中高效启动GUS基因的表达，能应用于单子叶植物中高效启动外源基因的表达，可为单子叶植物的遗传转化研究提供了新的启动子选择。
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公开(公告)号：CN113832153A
公开(公告)日：2021-12-24
申请号：CN202111043299.5
申请日：2021-09-07
申请人： 中国热带农业科学院三亚研究院 , 中国热带农业科学院热带生物技术研究所
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/10 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/46
摘要： 本发明公开了两个高粱启动子及应用。本发明提供的两个高粱启动子序列如SEQIDNO.1和SEQIDNO.2所示。将该两个启动子连入到含有GUS报告基因的植物表达载体中，通过农杆菌法转入水稻和狗尾草中，转化苗的根、茎和叶均呈明显的蓝色，表明该两个启动子能在水稻和狗尾草中高效启动GUS基因的表达。本发明的两个启动子能在水稻和狗尾草中高效启动GUS基因的表达，能应用于单子叶植物中高效启动外源基因的表达，可为单子叶植物的遗传转化研究提供了新的启动子选择。
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公开(公告)号：CN1934934A
公开(公告)日：2007-03-28
申请号：CN200610142661.3
申请日：2006-10-27
申请人： 中国热带农业科学院热带生物技术研究所
摘要： 本发明涉及利用巴西香蕉未成熟雄花为外植体，离体快速繁殖优质种苗的方法。采取断蕾期新鲜香蕉雄花，剥取未成熟部分切成薄片，进行组织培养，每片外植体繁殖系数达到25－30，大大降低了组培的继代数和生产周期，得到高效优质的组培苗。本技术由于在取材上的创新和组培技术含量的升高，降低了生产周期和继代数，解决了目前香蕉组培技术中生产周期长、生产成本高、继代数高、取材有带病毒几个关键问题。该技术将促进香蕉优良种苗的快速繁殖和生产，加速香蕉良种推广速度，实现香蕉产业的稳步和快速升级。
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公开(公告)号：CN101440377A
公开(公告)日：2009-05-27
申请号：CN200810181490.4
申请日：2008-11-11
申请人： 中国热带农业科学院热带生物技术研究所 , 中国热带农业科学院海口实验站
摘要： 一种在果实中特异表达白藜芦醇的植物表达载体，涉及在果实中特异表达白藜芦醇的植物表达载体，该载体利用香蕉果实特异表达的凝集素基因启动子取代植物表达载体pBI121上的组成型35S启动子，以葡萄芪合酶基因置换pBI121上的gus基因。利用农杆菌浸染法将该载体进行番茄转化，PCR检测和Southern blot检测证明外源基因成功插入番茄基因组中；RT－PCR检测和Northern blot检测证明香蕉凝集素基因启动子驱动芪合酶基因在番茄果实中特异表达。该启动子的获得，为在果实中特异表达白藜芦醇提供了有利的工具，特别是利用该载体培育具有保健功能的水果新品种奠定了基础。因此，该启动子在今后的转基因研究中具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN100463600C
公开(公告)日：2009-02-25
申请号：CN200610142661.3
申请日：2006-10-27
申请人： 中国热带农业科学院热带生物技术研究所
摘要： 技术领域：本发明涉及利用巴西香蕉未成熟雄花为外植体，离体快速繁殖优质种苗的方法。采取断蕾期新鲜香蕉雄花，剥取未成熟部分切成薄片，进行组织培养，每片外植体繁殖系数达到25-30，大大降低了组培的继代数和生产周期，得到高效优质的组培苗。本技术由于在取材上的创新和组培技术含量的升高，降低了生产周期和继代数，解决了目前香蕉组培技术中生产周期长、生产成本高、继代数高、取材有带病毒几个关键问题。该技术将促进香蕉优良种苗的快速繁殖和生产，加速香蕉良种推广速度，实现香蕉产业的稳步和快速升级。
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公开(公告)号：CN115606552A
公开(公告)日：2023-01-17
申请号：CN202211636651.0
申请日：2022-12-20
申请人： 中国热带农业科学院三亚研究院
IPC分类号： A01K67/033
摘要： 本发明提供一种稻红瓢虫的饲养方法，属于昆虫养殖技术领域，包括以野古草花穗为食物饲喂稻红瓢虫，并随稻红瓢虫龄期的增加而增加野古草花穗的投喂量。本发明以野古草花穗为食物，配合饲养装置等条件的设置，使得稻红瓢虫实现了室内饲养，且稻红瓢虫存活率在80%以上，成虫羽化率在67%以上，每雌产卵量为20‑200粒之间，与水稻花粉饲喂的稻红瓢虫产卵量相当；本发明的稻红瓢虫的饲养方法具有成活率高，可满足稻红瓢虫多种实验研究数量要求的优点。
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公开(公告)号：CN116411113A
公开(公告)日：2023-07-11
申请号：CN202211644474.0
申请日：2021-04-09
申请人： 中国热带农业科学院三亚研究院 , 山东舜丰生物科技有限公司
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12Q1/6844 , C12N15/11
摘要： 本发明涉及基于CRISPR Cas酶基因编辑技术的转基因成分检测方法。其反应体系以体积份数计，每份反应体系各包括如下体积份的各成分：2份10xNE缓冲液2.1（50mM氯化钠，10mM Tris‑盐酸，10mM氯化镁，100ug/ml牛血清白蛋白，pH7.9/25摄氏度）、1份1uM引导序列、1份1uM Lba Cas12a、1份RNA酶抑制剂、1份转基因植物DNA提取物的RPA等温扩增产物或转基因植物的质粒裂解液、1份反应标记物及13份水。本发明为转基因植物的核酸检测提供了新的技术和方法，必将推进基因编辑检测技术在植物核酸检测上的应用研究，具有重要的现实意义。
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公开(公告)号：CN113817857A
公开(公告)日：2021-12-21
申请号：CN202110381531.X
申请日：2021-04-09
申请人： 中国热带农业科学院三亚研究院 , 山东舜丰生物科技有限公司
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12Q1/6844 , C12N15/11
摘要： 本发明涉及基于CRISPR Cas酶基因编辑技术的转基因成分检测方法、反应体系及其应用。该反应体系用于植物转基因成分的检测，以体积份数计，每份反应体系各包括如下体积份的各成分：2份10xNE缓冲液2.1（50mM氯化钠，10mM Tris‑盐酸，10mM氯化镁，100ug/ml牛血清白蛋白，pH7.9/25摄氏度）、1份1uM引导序列、1份1uM Lba Cas12a、1份RNA酶抑制剂、1份转基因植物DNA提取物的RPA等温扩增产物或转基因植物的质粒裂解液、1份反应标记物及13份水。本发明为转基因植物的核酸检测提供了新的技术和方法，必将推进基因编辑检测技术在植物核酸检测上的应用研究，具有重要的现实意义。
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公开(公告)号：CN118805751A
公开(公告)日：2024-10-22
申请号：CN202411304954.1
申请日：2024-09-19
申请人： 中国热带农业科学院三亚研究院
IPC分类号： A01K67/033 , A23K10/20 , A23K50/90
摘要： 本发明提供一种黄蜻稚虫的饲养方法，属于昆虫养殖技术领域，包括以活的褐飞虱若虫为食物饲喂黄蜻稚虫，并随黄蜻稚虫龄期增加而增加黑尾叶蝉和稻纵卷叶螟投喂。本发明1‑2龄时黄蜻稚虫集体在含微生物和水蚤的稻田水中饲养，3‑6龄时开始独立喂养。独立喂养时每只黄蜻稚虫每天饲喂足量的活的褐飞虱若虫，黄蜻稚虫7龄后体型和食量增加，除了褐飞虱若虫，增加黑尾叶蝉若虫和稻纵卷叶螟饲喂。配合饲养装置等条件的设置，使得黄蜻稚虫实现了室内饲养，且黄蜻稚虫存活率在80%以上，成虫羽化率在65%以上；本发明的黄蜻稚虫的饲养方法具有成活率高，可满足黄蜻稚虫多种实验研究数量要求的优点。
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