本发明涉及基于CRISPR Cas酶基因编辑技术的转基因成分检测方法。其反应体系以体积份数计，每份反应体系各包括如下体积份的各成分：2份10xNE缓冲液2.1（50mM氯化钠，10mM Tris‑盐酸，10mM氯化镁，100ug/ml牛血清白蛋白，pH7.9/25摄氏度）、1份1uM引导序列、1份1uM Lba Cas12a、1份RNA酶抑制剂、1份转基因植物DNA提取物的RPA等温扩增产物或转基因植物的质粒裂解液、1份反应标记物及13份水。本发明为转基因植物的核酸检测提供了新的技术和方法，必将推进基因编辑检测技术在植物核酸检测上的应用研究，具有重要的现实意义。