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公开(公告)号：CN105420258B
公开(公告)日：2019-03-01
申请号：CN201510989402.3
申请日：2015-12-24
申请人： 中国烟草总公司郑州烟草研究院 , 郑州大学
IPC分类号： C12N15/55 , C12N15/29 , C12N15/10 , C12Q1/6895
摘要： 本发明属于分子生物学技术领域，具体涉及烟草ATP synthase内参基因的克隆方法及其应用。本发明所获得的ATP synthase基因的部分核苷酸序列可作为研究烟草功能基因或不同组织、不同生长发育阶段以及不同激素处理条件下的基因表达分析的内参基因。利用该内参基因设计的实时荧光定量PCR引物扩增特异性强，能够提高烟草基因表达分析研究的稳定性、可靠性和重复性。
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公开(公告)号：CN105400793B
公开(公告)日：2019-01-08
申请号：CN201510997440.3
申请日：2015-12-24
申请人： 中国烟草总公司郑州烟草研究院 , 郑州大学
IPC分类号： C12N15/29 , C12N15/10 , C12Q1/6895 , C12Q1/6851
摘要： 本发明属于分子生物学技术领域，具体涉及烟草ABCF（ATP‑Binding CassetteF）内参基因的克隆方法及其应用。本发明所获得的ABCF基因的核苷酸序列可作为研究烟草功能基因或不同组织、不同生长发育阶段以及不同激素处理条件下的基因表达分析的内参基因。利用该内参基因设计的实时荧光定量PCR引物扩增特异性强，能够提高烟草基因表达分析研究的稳定性、可靠性和重复性。
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公开(公告)号：CN105385687A
公开(公告)日：2016-03-09
申请号：CN201510989404.2
申请日：2015-12-24
申请人： 中国烟草总公司郑州烟草研究院 , 郑州大学
CPC分类号： C12N15/11 , C12N15/1003 , C12Q1/686 , C12Q2561/113 , C12Q2563/107 , C12Q2545/114 , C12Q2531/113
摘要： 本发明属于分子生物学技术领域，具体涉及烟草26S RNA（26Sribosomal RNA）内参基因的克隆方法及其应用。本发明所获得的26S RNA基因的部分核苷酸序列可作为研究烟草功能基因或不同组织、不同生长发育阶段以及不同激素处理条件下的基因表达分析的内参基因。利用该内参基因设计的实时荧光定量PCR引物扩增特异性强，能够提高烟草基因表达分析研究的稳定性、可靠性和重复性。
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公开(公告)号：CN105505923B
公开(公告)日：2019-04-09
申请号：CN201510997438.6
申请日：2015-12-24
申请人： 中国烟草总公司郑州烟草研究院 , 郑州大学
IPC分类号： C12N15/11 , C12N15/10 , C12Q1/6851
摘要： 本发明属于分子生物学技术领域，具体涉及烟草25S RNA（25S ribosomal RNA）内参基因序列、克隆方法及其应用。本发明所获得的25S RNA基因的部分核苷酸序列可作为研究烟草功能基因或不同组织、不同生长发育阶段以及不同激素处理条件下的基因表达分析的内参基因。利用该内参基因设计的实时荧光定量PCR引物扩增特异性强，能够提高烟草基因表达分析研究的稳定性、可靠性和重复性。
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公开(公告)号：CN105420258A
公开(公告)日：2016-03-23
申请号：CN201510989402.3
申请日：2015-12-24
申请人： 中国烟草总公司郑州烟草研究院 , 郑州大学
CPC分类号： C12N9/14 , C12N15/10 , C12Q1/686 , C12Q1/6895 , C12Q2600/166 , C12Q2561/113 , C12Q2563/107 , C12Q2545/114 , C12Q2531/113
摘要： 本发明属于分子生物学技术领域，具体涉及烟草ATP synthase内参基因的克隆方法及其应用。本发明所获得的ATP synthase基因的部分核苷酸序列可作为研究烟草功能基因或不同组织、不同生长发育阶段以及不同激素处理条件下的基因表达分析的内参基因。利用该内参基因设计的实时荧光定量PCR引物扩增特异性强，能够提高烟草基因表达分析研究的稳定性、可靠性和重复性。
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公开(公告)号：CN105385687B
公开(公告)日：2018-06-15
申请号：CN201510989404.2
申请日：2015-12-24
申请人： 中国烟草总公司郑州烟草研究院 , 郑州大学
IPC分类号： C12N15/11 , C12N15/10 , C12Q1/6895
摘要： 本发明属于分子生物学技术领域，具体涉及烟草26S RNA（26Sribosomal RNA）内参基因的克隆方法及其应用。本发明所获得的26S RNA基因的部分核苷酸序列可作为研究烟草功能基因或不同组织、不同生长发育阶段以及不同激素处理条件下的基因表达分析的内参基因。利用该内参基因设计的实时荧光定量PCR引物扩增特异性强，能够提高烟草基因表达分析研究的稳定性、可靠性和重复性。
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公开(公告)号：CN105505923A
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201510997438.6
申请日：2015-12-24
申请人： 中国烟草总公司郑州烟草研究院 , 郑州大学
CPC分类号： C12N15/11 , C12N15/1003 , C12Q1/6851 , C12Q2531/113 , C12Q2563/107 , C12Q2521/107
摘要： 本发明属于分子生物学技术领域，具体涉及烟草25S RNA（25S ribosomal RNA）内参基因序列、克隆方法及其应用。本发明所获得的25S RNA基因的部分核苷酸序列可作为研究烟草功能基因或不同组织、不同生长发育阶段以及不同激素处理条件下的基因表达分析的内参基因。利用该内参基因设计的实时荧光定量PCR引物扩增特异性强，能够提高烟草基因表达分析研究的稳定性、可靠性和重复性。
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公开(公告)号：CN105400793A
公开(公告)日：2016-03-16
申请号：CN201510997440.3
申请日：2015-12-24
申请人： 中国烟草总公司郑州烟草研究院 , 郑州大学
CPC分类号： C07K14/415 , C12N15/10 , C12Q1/6851 , C12Q1/6895 , C12Q2600/166 , C12Q2531/113 , C12Q2563/107
摘要： 本发明属于分子生物学技术领域，具体涉及烟草ABCF（ATP-Binding CassetteF）内参基因的克隆方法及其应用。本发明所获得的ABCF基因的核苷酸序列可作为研究烟草功能基因或不同组织、不同生长发育阶段以及不同激素处理条件下的基因表达分析的内参基因。利用该内参基因设计的实时荧光定量PCR引物扩增特异性强，能够提高烟草基因表达分析研究的稳定性、可靠性和重复性。
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公开(公告)号：CN104450194A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410629963.8
申请日：2014-11-11
申请人： 中国烟草总公司郑州烟草研究院 , 郑州大学
摘要： 一种葡萄干亚临界提取物的制备方法及在卷烟中的应用，其特征在于：所述葡萄干亚临界提取物是通过以下方法制备而成：原料经前处理后，用丁烷、丙烷或二甲醚为亚临界萃取溶剂，在0.5～3MPa的萃取压力，0～50 oC的温度条件下萃取，所用夹带剂为55～95%乙醇。在卷烟烟丝中加入葡萄干亚临界提取物，烟气无异味，香气协调，其对卷烟香气质和烟气细腻柔和程度均有所改善，提高卷烟香气量，降低烟气的杂气和刺激性，提高了卷烟的整体抽吸品质。本发明的最大特点在于：通过该方法制备的葡萄干亚临界提取物可作为卷烟添加剂，且该添加剂的应用不改变卷烟的原有性能和加工工艺，改善了卷烟的香气品质，提高了卷烟的感官舒适度，因此更具有实际生产的意义和价值。
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公开(公告)号：CN103805339B
公开(公告)日：2015-06-03
申请号：CN201410082300.9
申请日：2014-03-07
申请人： 中国烟草总公司郑州烟草研究院 , 江西中烟工业有限责任公司
摘要： 一种大枣亚临界提取物的制备方法及在卷烟中的应用，所述提取方法包括下述步骤：a、将经过前处理的大枣，置于50～80℃条件下进行烘干，之后将其粉碎至10～100目；b、取步骤a所得大枣粉末，用亚临界萃取溶剂，在温度为0～50℃、萃取压力为0.5～3Mpa条件下进行亚临界萃取0.1～2h，萃取结束后，通过减压蒸发原理将萃取液分离后即得大枣亚临界提取物，其中乙醇溶液作为夹带剂，浓度50～95%，用量为大枣粉料的1～5倍。将大枣亚临界提取物作为烟用料液加入到卷烟烟丝上，在卷烟燃烧时可产生特有的化学成分，明显改善或提高卷烟的质量品质。本发明不改变卷烟的原有性能，改善了卷烟的吸食品质，因此更具有实际生产的意义和价值。
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