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公开(公告)号:CN106492799A
公开(公告)日:2017-03-15
申请号:CN201611024192.5
申请日:2016-11-14
IPC分类号: B01J23/68 , C07D303/04 , C07D301/10
CPC分类号: Y02P20/52 , B01J23/688 , B01J35/006 , B01J35/0073 , B01J37/0203 , B01J37/0213 , C07D301/10 , C07D303/04
摘要: 本发明涉及一种晶粒分布可控的乙烯氧化制环氧乙烷银催化剂的制备方法,该方法包括1)将载体与含银浸渍液进行过体积混合,进行催化剂浸渍;2)浸渍得到的混合物进行固液的分离,将所得固相颗粒进行干燥;3)将步骤2)得到干燥后的固相进行活化后制得催化剂;其中,在1)~3)中的任一步骤或多步步骤中,加入竞争吸附剂处理的工序,所述竞争吸附剂为有机羧酸和/或无机酸中的一种或多种的溶液;所述竞争吸附剂处理的处理温度为20~80℃;本发明催化剂中银的晶粒在10~100nm范围之间,在催化剂中由内到外呈由大到小规律性分布。本发明方法操作简单、成本低廉、可控性强,易于制备晶粒大小分布最佳的银催化剂,满足了提高银催化剂选择性、稳定性等的要求。
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公开(公告)号:CN106693966A
公开(公告)日:2017-05-24
申请号:CN201611024156.9
申请日:2016-11-14
IPC分类号: B01J23/68 , C07D303/04 , C07D301/10 , C07D301/03
CPC分类号: Y02P20/52 , B01J23/688 , B01J35/0073 , C07D301/03 , C07D301/10 , C07D303/04
摘要: 本发明公开了一种晶粒大小规律分布的乙烯氧化制环氧乙烷高效银催化剂,由主活性组分、助剂和载体三部分组成,主活性组分为银,银在催化剂中均匀分布,其中银的晶粒粒径在10~100nm范围之间,在催化剂中由内到外呈由大到小规律性分布。本发明的制备方法通过对催化剂制备过程中进行气体处理,控制气体处理方式,无需对现有的制备工艺及方式进行过于复杂的变更,就可实现银催化剂中活性组分Ag的在10~100nm之间的晶粒在催化剂中距中心O处沿径向的分布。该方法操作简单、成本低廉、可控性强,易于制备晶粒大小分布最佳的银催化剂,满足了提高银催化剂选择性、稳定性等的要求。
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公开(公告)号:CN105396586A
公开(公告)日:2016-03-16
申请号:CN201510745671.5
申请日:2015-11-05
申请人: 中国海洋石油总公司 , 中海油天津化工研究设计院 , 中海油能源发展股份有限公司 , 中海石油炼化有限责任公司惠州炼化分公司
CPC分类号: Y02P20/52 , B01J23/63 , C07C5/3337 , C07C2523/63 , C07C11/06
摘要: 本发明公开了一种四元铂基低碳烷烃脱氢催化剂及其制备方法。该催化剂含有Pt、Sn、Zr和Ce四种组分,其中Zr和Ce在载体氧化铝小球制备中加入,Sn和活性组分Pt采用浸渍法均匀负载在载体上,以催化剂的重量为基准,Al2O3的含量为95.0%-98.0%,Pt的含量为0.1%-1.0%,Sn的含量为0.1%-2%,Zr的含量为0.5%-3.0%,Ce的含量为0.5%-2%。本发明所提供的催化剂用于丙烷脱氢反应时表现出很好的催化活性,催化剂经多次再生后活性无明显下降,丙烷平均单程转化率大于37%,丙烯选择性大于90%,表现出很好的再生稳定性。
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公开(公告)号:CN105435782A
公开(公告)日:2016-03-30
申请号:CN201510746952.2
申请日:2015-11-05
申请人: 中国海洋石油总公司 , 中海油天津化工研究设计院 , 中海油能源发展股份有限公司 , 中海石油炼化有限责任公司惠州炼化分公司
CPC分类号: Y02P20/52 , B01J23/626 , B01J21/04 , B01J21/066 , B01J21/12 , B01J23/02 , B01J23/10 , B01J23/14 , B01J23/42 , C07C5/3337 , C07C2523/62 , C07C11/06
摘要: 本发明公开了一种性能可调的Pt基脱氢催化剂,该催化剂组分及含量为:主活性组分Pt的氧化物0.1~1.0wt%,助剂为Na、K、Ca、Zr、Sn、La和Ce中的一种或多种,助剂元素的氧化物含量为0.01~10wt%,其余为载体。本发明还提供了一种提高该催化剂在低碳烷烃脱氢反应过程活性和稳定性的方法,该方法中依据催化剂活性的变化,向反应系统中加入一种稳定催化剂活性的调节气体,该调节气体由调节组分和稀释组分组成,其中调节组分为第ⅦA族元素中的一种或多种元素的气体,含量为0.001~1v%,稀释组分为水蒸气、空气、氮气、甲烷或乙烷气体中的一种或多种。本发明方法能在反应过程中分散活性组分Pt,减慢催化剂失活,延长催化剂寿命。
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公开(公告)号:CN108160089B
公开(公告)日:2021-02-23
申请号:CN201711317448.6
申请日:2017-12-12
申请人: 中海油天津化工研究设计院有限公司 , 中国海洋石油集团有限公司 , 中海油能源发展股份有限公司 , 中海油惠州石化有限公司
IPC分类号: B01J27/138 , B01J37/02 , C07C5/333 , C07C11/06
摘要: 本发明公开了一种减少物料装卸的脱氢催化剂制备方法,该方法包括脱氢催化剂制备过程中的载体浸渍、干燥、焙烧、后处理、还原处理的一个或多个或全部制备步骤在一个制备容器中进行,固体物料在中间步骤不需卸出,直至得到催化剂成品;制备容器包括圆柱形容器主体,前端经管道与多个液体物料进口、多个气体物料进口相连,内部设置有分布器;末端设置有液体物料出口、气体物料出口及固体物料出入口;容器主体的外表面由内至外包覆有加热层和保温层;容器主体设置有轴向转动轴和径向转动轴。本发明方法能减少催化剂制备过程中固体物料的装卸,降低操作成本,提高催化剂稳定性及活性组分的分散,制备方法简单,利于工业放大生产。
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公开(公告)号:CN108080002A
公开(公告)日:2018-05-29
申请号:CN201711252666.6
申请日:2017-12-01
摘要: 本发明公开了一种含多元活性组分高度分散的低碳烷烃脱氢催化剂,该催化剂的活性组分不是单一的贵金属,而是多种金属复合而成,其中三种活性组分为Cu、Ir和Pt,第四种活性组分为Rh、Pd、Ag和Au一种或多种,催化剂中贵金属总量不高于0.30wt%。通过控制催化剂中各活性的摩尔比和制备方法,包括无氧条件下干燥、焙烧和氯化处理后得到活性组分高度分散的催化剂。本发明的催化剂能有效的降低贵金属的负载量,降低催化剂的成本,且催化剂的脱氢活性更好,失活更缓慢,寿命更长。
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公开(公告)号:CN110015674A
公开(公告)日:2019-07-16
申请号:CN201910108670.8
申请日:2019-02-03
申请人: 中海油天津化工研究设计院有限公司 , 中国海洋石油集团有限公司 , 中海油惠州石化有限公司 , 中海油能源发展股份有限公司
IPC分类号: C01F7/14
摘要: 本发明公开了一种纯β型氢氧化铝的制备方法,该制备方法包括:将稀酸中加入稳定剂和柠檬酸后滴加铝酸钠溶液在20~55℃下进行中和反应,当中和浆液pH值为7.5~9.5时反应结束;然后分两步老化,第一步加入凝胶改性盐,调节pH值为9.0~12后老化0.1~2h,第二步加入表面活性剂,同时调节浆料pH值至9.5~11.5,继续老化0.5~12h,老化结束后进行过滤及水洗,然后经过干燥、烘干及粉碎,即得到纯β型氢氧化铝成。本发明方法通过在反应过程中强化组分传质分散,提高中和及老化过程中浆液均匀,控制溶液pH值对氢氧化铝晶相的影响,制备出高纯β型氢氧化铝晶相,并使氢氧化铝晶粒度集中。
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公开(公告)号:CN109433276A
公开(公告)日:2019-03-08
申请号:CN201811411966.9
申请日:2018-11-25
申请人: 中海油天津化工研究设计院有限公司 , 中国海洋石油集团有限公司 , 中海油能源发展股份有限公司
IPC分类号: B01J37/18
摘要: 本发明公开了一种可连续操作的催化剂还原工艺方法。该方法采用连续操作的移动床还原工艺还原催化剂,将待还原催化剂在还原炉中从上至下缓慢移动,将还原气从还原炉的下端自下至上吹扫催化剂床层,通过调节催化剂在还原炉中的移动速度,来控制催化剂在还原炉中的停留时间以实现充分还原催化剂;催化剂经还原后再缓慢移动到冷却罐,用低温氮气降温,待降到室温后,从冷却罐中移出密封储存,同时在还原炉的上端补加待还原的催化剂。使用本发明方法还原催化剂,可有效的缩短催化剂还原后的降温时间,避免装卸催化剂的重复性工作,提高催化剂还原效率,实现了催化剂还原工艺的可连续性和高效性。
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公开(公告)号:CN110015674B
公开(公告)日:2021-05-28
申请号:CN201910108670.8
申请日:2019-02-03
申请人: 中海油天津化工研究设计院有限公司 , 中国海洋石油集团有限公司 , 中海油惠州石化有限公司 , 中海油能源发展股份有限公司
IPC分类号: C01F7/14
摘要: 本发明公开了一种纯β型氢氧化铝的制备方法,该制备方法包括:将稀酸中加入稳定剂和柠檬酸后滴加铝酸钠溶液在20~55℃下进行中和反应,当中和浆液pH值为7.5~9.5时反应结束;然后分两步老化,第一步加入凝胶改性盐,调节pH值为9.0~12后老化0.1~2h,第二步加入表面活性剂,同时调节浆料pH值至9.5~11.5,继续老化0.5~12h,老化结束后进行过滤及水洗,然后经过干燥、烘干及粉碎,即得到纯β型氢氧化铝成。本发明方法通过在反应过程中强化组分传质分散,提高中和及老化过程中浆液均匀,控制溶液pH值对氢氧化铝晶相的影响,制备出高纯β型氢氧化铝晶相,并使氢氧化铝晶粒度集中。
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公开(公告)号:CN110451541A
公开(公告)日:2019-11-15
申请号:CN201910715777.9
申请日:2019-08-05
申请人: 中海油天津化工研究设计院有限公司 , 中海油能源发展股份有限公司
IPC分类号: C01F7/14
摘要: 本发明公开了一种混合氢氧化铝的制备方法,该混合氢氧化铝同时含有三水合氧化铝和一水合氧化铝,且三水合氢氧化铝占10%~60%,该制备方法包括:在35℃~50℃、pH值为6.5~8.0的条件下将含铝碱性溶液和酸性溶液进行中和反应20分钟~2小时,得到浆料A中加入弱碱性溶液,使pH值达到6.8~8.5,得到浆料B;反应釜中放入少量水,先用含铝碱性溶液调整pH值为9.0~10.5,保持温度40℃~80℃,加入浆料液B以及含铝碱性溶液,保持pH值为9.0~10.5,反应20分钟~6小时,得到浆料液经过打浆、水洗、干燥及粉碎,得到混合氢氧化铝产品。本发明制备方法通过一步酸碱中和过程获得混合氢氧化铝,且操作简单,并且实现三水合氧化铝与一水合氧化铝在分子级别的混合。
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