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公开(公告)号：CN104370793A
公开(公告)日：2015-02-25
申请号：CN201410044120.1
申请日：2014-01-24
Applicant: 中国海洋大学
IPC: C07D207/333 , A61K31/40 , A61P35/00 , A61P25/00
CPC classification number: C07D207/333
Abstract: 本发明涉及如式I的吡咯类海洋生物碱Neolamellarin A类似物及其制备方法和应用。实验证明，本发明所涉及的吡咯类海洋生物碱Neolamellarin A类似物中部分化合物对肿瘤细胞株具有很强的抑制作用；部分吡咯类海洋生物碱Neolamellarin A类似物具有很好的神经细胞保护作用；部分吡咯类海洋生物碱Neolamellarin A类似物对热休克蛋白Hsp90具有很强的抑制作用。
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公开(公告)号：CN117986254A
公开(公告)日：2024-05-07
申请号：CN202311719090.5
申请日：2023-12-14
Applicant: 中国海洋大学
IPC: C07D471/14 , A61P31/16 , A61P31/12 , A61K31/4375
Abstract: 本发明提供了一种Hirsutine生物碱衍生物及其制备方法和应用，属于医药技术领域，该Hirsutine生物碱衍生物，具有式(I)所示结构式：#imgabs0#本发明还提供了Hirsutine生物碱衍生物具体的制备方法。本发明经实验证明，本发明涉及的部分Hirsutine生物碱衍生物对流感病毒(H1N1)具有强的抑制作用，可用于制备预防或治疗流感病毒感染的药物。
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公开(公告)号：CN117285540A
公开(公告)日：2023-12-26
申请号：CN202311265642.X
申请日：2023-09-27
Applicant: 中国海洋大学
IPC: C07D491/22 , A61P35/02 , A61P35/00 , A61K31/4375 , A61K31/444 , A61K47/68 , A61K47/64
Abstract: 本发明提供了一种12‑位取代的喜树碱衍生物及其用途，属于医药技术领域。本发明提供的12‑位取代的喜树碱衍生物、或其立体异构体和药学上可接受的盐具有式(I)所示结构。通过在传统喜树碱结构基础上，在10,11‑位引入亚甲二氧基，以及在12‑位引入不同取代基团，可获得具有优秀抗肿瘤活性的喜树碱衍生物。所得12‑位取代的喜树碱衍生物结构特征清晰，合成方便，纯化方式简便快捷，可用于制备预防或治疗癌症的药物，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN115925675B
公开(公告)日：2025-04-01
申请号：CN202211403460.X
申请日：2022-11-10
IPC: C07D333/24 , C07D333/28 , C07D307/54 , C07D307/56 , C07D207/337 , C07D345/00 , C07D343/00 , C07D339/08 , C07C323/25 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种Psammaplin A类衍生物及其制备方法和应用。所述Psammaplin A类衍生物的结构式如式(I)或(Ⅱ)所示：#imgabs0#其中，R1为芳香环、杂环或其取代杂环；R2为H或C1‑5烷基，R3为H或C1‑5烷基；X为H或C1‑5烷基或C3‑5环烷基或芳香环、杂环或其取代杂环；Y为S或Se或Te，Z为S或Se或Te；n＝1～5。本发明的Psammaplin A衍生物具有很好的稳定性，对IDH1/R132H突变酶活具有显著的抑制活性，而对IDH1/WT野生型酶活没有明显影响，且对多种肿瘤细胞株的增殖具有抑制活性，继而达到抑制肿瘤生长的作用，为开发抗肿瘤药物提供了重要参考。
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公开(公告)号：CN117304198A
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202311265429.9
申请日：2023-09-27
Applicant: 中国海洋大学
IPC: C07D491/22 , A61K47/68 , A61K47/64 , A61K31/4375 , A61K31/5377 , A61K31/4545 , A61K31/496 , A61P35/02 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种7‑位及20‑位取代的喜树碱衍生物及其用途，属于医药技术领域。本发明提供的7‑位及20‑位取代的喜树碱衍生物、或其立体异构体和药学上可接受的盐具有式(I)或式(II)所示结构。通过在传统喜树碱结构基础上，在10,11‑位引入亚甲二氧基，以及在7‑位或20‑位通过1,2,3‑三唑引入不同取代基团，可获得具有优秀抗肿瘤活性的喜树碱衍生物。所得7‑位及20‑位取代的喜树碱衍生物结构特征清晰，合成方便，纯化方式简便快捷，可用于制备预防或治疗癌症的药物，具有广泛的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104370793B
公开(公告)日：2017-10-17
申请号：CN201410044120.1
申请日：2014-01-24
Applicant: 中国海洋大学
IPC: C07D207/333 , A61K31/40 , A61P35/00 , A61P25/00
Abstract: 本发明涉及如式I的吡咯类海洋生物碱Neolamellarin A类似物及其制备方法和应用。实验证明，本发明所涉及的吡咯类海洋生物碱Neolamellarin A类似物中部分化合物对肿瘤细胞株具有很强的抑制作用；部分吡咯类海洋生物碱Neolamellarin A类似物具有很好的神经细胞保护作用；部分吡咯类海洋生物碱Neolamellarin A类似物对热休克蛋白Hsp90具有很强的抑制作用。
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公开(公告)号：CN115925675A
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202211403460.X
申请日：2022-11-10
Applicant: 中国海洋大学 , 青岛海洋科学与技术国家实验室发展中心
IPC: C07D333/24 , C07D333/28 , C07D307/54 , C07D307/56 , C07D207/337 , C07D345/00 , C07D343/00 , C07D339/08 , C07C323/25 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种Psammaplin A类衍生物及其制备方法和应用。所述Psammaplin A类衍生物的结构式如式(I)或(Ⅱ)所示：其中，R1为芳香环、杂环或其取代杂环；R2为H或C1‑5烷基，R3为H或C1‑5烷基；X为H或C1‑5烷基或C3‑5环烷基或芳香环、杂环或其取代杂环；Y为S或Se或Te，Z为S或Se或Te；n＝1～5。本发明的Psammaplin A衍生物具有很好的稳定性，对IDH1/R132H突变酶活具有显著的抑制活性，而对IDH1/WT野生型酶活没有明显影响，且对多种肿瘤细胞株的增殖具有抑制活性，继而达到抑制肿瘤生长的作用，为开发抗肿瘤药物提供了重要参考。
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公开(公告)号：CN103497211B
公开(公告)日：2016-07-20
申请号：CN201310481986.4
申请日：2013-10-15
Applicant: 中国海洋大学
Abstract: 本发明提供了吲哚并喹啉衍生物及其制备方法和在制备抗肿瘤、抗病毒药物中的应用。所述吲哚并喹啉衍生物的化学结构式如以下所示：式Ⅰ本发明还提供了吲哚并喹啉衍生物具体的制备方法。本发明经实验证明，本发明涉及的部分硼酸修饰的吲哚并喹啉衍生物以及无硼酸修饰的吲哚并喹啉衍生物对多种肿瘤细胞株具有强的抑制作用，可用于制备抗肿瘤药物。本发明涉及的部分硼酸修饰的吲哚并喹啉衍生物以及无硼酸修饰的吲哚并喹啉衍生物具有很强的抗病毒活性，可以用于制备抗病毒药物。
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公开(公告)号：CN118515699A
公开(公告)日：2024-08-20
申请号：CN202311719123.6
申请日：2023-12-14
Applicant: 中国海洋大学
Abstract: 本发明提供了一种Hirsutine生物碱硼酸类衍生物及其制备方法和应用，属于医药技术领域，该Hirsutine生物碱硼酸类衍生物，具有式(I)或式(II)所示结构式：#imgabs0#本发明还提供了Hirsutine生物碱硼酸类衍生物具体的制备方法。本发明经实验证明，本发明涉及的部分Hirsutine生物碱硼酸类衍生物对流感病毒(H1N1)具有强的抑制作用，可用于制备预防或治疗流感病毒感染的药物；本发明涉及的部分Hirsutine生物碱硼酸类衍生物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌具有强的抑制作用，可用于制备预防或治疗细菌感染的药物。
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公开(公告)号：CN103497211A
公开(公告)日：2014-01-08
申请号：CN201310481986.4
申请日：2013-10-15
Applicant: 中国海洋大学
Abstract: 本发明提供了吲哚并喹啉衍生物及其制备方法和在制备抗肿瘤、抗病毒药物中的应用。所述吲哚并喹啉衍生物的化学结构式如以下所示：式Ⅰ。本发明还提供了吲哚并喹啉衍生物具体的制备方法。本发明经实验证明，本发明涉及的部分硼酸修饰的吲哚并喹啉衍生物以及无硼酸修饰的吲哚并喹啉衍生物对多种肿瘤细胞株具有强的抑制作用，可用于制备抗肿瘤药物。本发明涉及的部分硼酸修饰的吲哚并喹啉衍生物以及无硼酸修饰的吲哚并喹啉衍生物具有很强的抗病毒活性，可以用于制备抗病毒药物。
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