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公开(公告)号：CN119198966A
公开(公告)日：2024-12-27
申请号：CN202411558655.0
申请日：2024-11-04
Applicant: 中国测试技术研究院
Abstract: 本发明涉及一种农产品中15种β‑受体激动剂、3种酰胺醇和11种硝基咪唑类抗生素含量的测定方法，属于检测技术领域。农产品中15种β‑受体激动剂、3种酰胺醇和11种硝基咪唑类抗生素含量的测定方法，所述农产品为菠菜、莴笋或桃子；所述15种β‑受体激动剂类抗生素为西马特罗、西布特罗、利托君、克仑赛罗、羟甲基克伦特罗、克仑丙罗、莱克多巴胺、氯丙那林、克伦特罗、妥布特罗、溴布特罗、班布特罗、马布特罗、克仑潘特、马喷特罗；所述3种酰胺醇类抗生素为氯霉素、甲砜霉素、氟甲砜霉素。本发明的方法具有简便、高效、准确、灵敏、经济等特点。
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公开(公告)号：CN111778237B
公开(公告)日：2024-03-12
申请号：CN202010608624.7
申请日：2020-06-30
Applicant: 中国测试技术研究院
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明属于生物技术领域，尤其涉及一种动物深加工制品的高纯核酸提取方法及试剂体系，其特征在于：所述的试剂体系包括体积份的裂解液480‑520份、蛋白酶K 0.008‑0.012份、除脂液0.4‑0.6份、去蛋白液0.4‑0.6份、磁珠缓冲液0.4‑0.6份、硅羟基磁珠0.02‑0.04份、洗涤缓冲液A 0.8‑1.2份，洗涤缓冲液B 0.8‑1.2份和洗脱缓冲液0.08‑0.12份组成的试剂体系；所述的提取方法包括样品前处理、裂解、去蛋白、去脂、核酸富集、洗脱等步骤。有效去除样品中脂类、盐类等杂质，大大提高了产物纯度和得量，具有安全、快捷、高效、所得产物符合下游试验要求的特点。
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公开(公告)号：CN117169420A
公开(公告)日：2023-12-05
申请号：CN202311157841.9
申请日：2023-09-08
Applicant: 中国测试技术研究院化学研究所
IPC: G01N31/16
Abstract: 本发明涉及一种气相滴定法测量臭氧吸收截面值的方法，涉及等摩尔反应原理实现臭氧吸收截面值的量值溯源。包括：钢瓶装一氧化氮气体标准物质分别与减压阀、稳压阀、玛瑙浮子流量计连接，经定制加工反应器再与氮氧化物分析仪连接；臭氧校准器与玛瑙浮子流量计、反应池、氮氧化物分析仪连接。本发明深入研究材料物理吸附与化学反应活性，选用四氟乙烯‑全氟烷氧基乙烯基醚共聚物材料定制设计流动反应器，管路接头再经钝化工艺处理以及定制玛瑙浮子流量计，尽可能避免了气路材料的干扰，且保证了反应在较短停留时间内( 99.9％)，提升了臭氧浓度测量准确度，从而实现了臭氧吸收截面的准确定值。
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公开(公告)号：CN109254099B
公开(公告)日：2021-08-17
申请号：CN201811453542.9
申请日：2018-11-30
Applicant: 中国测试技术研究院
Abstract: 本发明涉及一种农药制剂中非登记成分的气相色谱‑质谱快速测定方法，属于农药质量检测技术领域。所述农药制剂中非登记成分的气相色谱‑质谱快速测定方法包括：标准溶液的配制；样品溶液的配制；空白溶液的配制；GC‑MS检测：将标准工作溶液和空白溶液分别注入GC‑MS，选择离子监测，扣除空白后各非登记成分的定量离子峰面积对其相应浓度进行回归分析，得标准工作曲线；在相同条件下将待测样品溶液注入GC‑MS，得到扣除空白后样品中各非登记成分的定量离子峰面积，代入标准工作曲线，求得样品中各非登记成分的含量。本发明的方法实现了对农药制剂中131种非登记成分进行高通量准确定性筛查和精确定量检测的能力，大大提高了检测种类和检测效率。
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公开(公告)号：CN111778237A
公开(公告)日：2020-10-16
申请号：CN202010608624.7
申请日：2020-06-30
Applicant: 中国测试技术研究院
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明属于生物技术领域，尤其涉及一种动物深加工制品的高纯核酸提取方法及试剂体系，其特征在于：所述的试剂体系包括体积份的裂解液480-520份、蛋白酶K 0.008-0.012份、除脂液0.4-0.6份、去蛋白液0.4-0.6份、磁珠缓冲液0.4-0.6份、硅羟基磁珠0.02-0.04份、洗涤缓冲液A 0.8-1.2份，洗涤缓冲液B 0.8-1.2份和洗脱缓冲液0.08-0.12份组成的试剂体系；所述的提取方法包括样品前处理、裂解、去蛋白、去脂、核酸富集、洗脱等步骤。有效去除样品中脂类、盐类等杂质，大大提高了产物纯度和得量，具有安全、快捷、高效、所得产物符合下游试验要求的特点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106596821B
公开(公告)日：2018-07-20
申请号：CN201611140178.1
申请日：2016-12-12
Applicant: 中国测试技术研究院
IPC: G01N30/88
Abstract: 本发明涉及一种农药制剂中有机溶剂的快速测定方法，尤其是涉及利用气相色谱‑质谱联用仪同时检测农药制剂中甲醇、苯、甲苯、乙苯、二甲苯、萘等39种有机溶剂含量的快速方法，样品经色谱纯丙酮稀释后直接进样，Agilent VF‑1701 MS(60m×0.25mm×0.25μm)毛细管色谱柱分离，外标法定量，GC‑MS同时检测甲醇、苯、甲苯、乙苯、二甲苯、萘等39种有机溶剂含量的快速方法。本方法平均加标回收率为92.2％～108.5％，相对标准偏差(RSD)为0.43％～3.40％，检出限为0.4mg/kg～18.7mg/kg，定量限为1.2mg/kg～62.3mg/kg，具有操作简单、快速、准确、灵敏度高及重复性好等显著优点，可为农药制剂的生产和质量监管提供技术支撑。
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公开(公告)号：CN106596821A
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201611140178.1
申请日：2016-12-12
Applicant: 中国测试技术研究院
IPC: G01N30/88
CPC classification number: G01N30/88 , G01N2030/884
Abstract: 本发明涉及一种农药制剂中有机溶剂的快速测定方法，尤其是涉及利用气相色谱‑质谱联用仪同时检测农药制剂中甲醇、苯、甲苯、乙苯、二甲苯、萘等39种有机溶剂含量的快速方法，样品经色谱纯丙酮稀释后直接进样，Agilent VF‑1701 MS(60m×0.25mm×0.25μm)毛细管色谱柱分离，外标法定量，GC‑MS同时检测甲醇、苯、甲苯、乙苯、二甲苯、萘等39种有机溶剂含量的快速方法。本方法平均加标回收率为92.2％～108.5％，相对标准偏差(RSD)为0.43％～3.40％，检出限为0.4mg/kg～18.7mg/kg，定量限为1.2mg/kg～62.3mg/kg，具有操作简单、快速、准确、灵敏度高及重复性好等显著优点，可为农药制剂的生产和质量监管提供技术支撑。
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公开(公告)号：CN109781912A
公开(公告)日：2019-05-21
申请号：CN201910257554.2
申请日：2019-04-01
Applicant: 中国测试技术研究院
Abstract: 本发明涉及一种采用气相色谱-质谱联用仪测定农药制剂中29种助剂含量的方法，属于农药质量检测技术领域。本发明的用气相色谱-质谱测定农药制剂中29种助剂含量的方法包括：(1)对照品溶液配制；(2)样品溶液的配制；(3)空白溶液的配制；(4)GC-MS检测。本发明能同时对农药制剂中29种难同时检测的助剂进行高通量筛查和精确定量。大大提高了检测效率。具有操作简单、快速、准确、灵敏度高及重复性好等显著优点，可快速检测农药制剂中拟禁限用助剂含量，为农药制剂的生产和质量监管提供可靠技术支撑，有效推动农药产业可持续发展。
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公开(公告)号：CN109254099A
公开(公告)日：2019-01-22
申请号：CN201811453542.9
申请日：2018-11-30
Applicant: 中国测试技术研究院
Abstract: 本发明涉及一种农药制剂中非登记成分的气相色谱-质谱快速测定方法，属于农药质量检测技术领域。所述农药制剂中非登记成分的气相色谱-质谱快速测定方法包括：标准溶液的配制；样品溶液的配制；空白溶液的配制；GC-MS检测：将标准工作溶液和空白溶液分别注入GC-MS，选择离子监测，扣除空白后各非登记成分的定量离子峰面积对其相应浓度进行回归分析，得标准工作曲线；在相同条件下将待测样品溶液注入GC-MS，得到扣除空白后样品中各非登记成分的定量离子峰面积，代入标准工作曲线，求得样品中各非登记成分的含量。本发明的方法实现了对农药制剂中131种非登记成分进行高通量准确定性筛查和精确定量检测的能力，大大提高了检测种类和检测效率。
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公开(公告)号：CN119125391B
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202411612538.8
申请日：2024-11-13
Applicant: 中国测试技术研究院
Abstract: 本发明涉及一种同时检测尿液中17种有机磷酸酯类物质的方法，属于检测技术领域。同时检测尿液中17种有机磷酸酯类物质的方法，所述17种有机磷酸酯类物质为磷酸二乙酯、磷酸二（2‑氯乙基）酯、双（1‑氯‑2丙基）磷酸酯、磷酸二苯酯、磷酸二丁酯、磷酸二甲苯酯、磷酸二对甲苯酯、三苯基氧化磷、三‑（2‑氯异丙基）磷酸酯、2,2‑双氯甲基‑三亚甲基‑双[双(2‑氯乙基)磷酸酯]、二（2‑乙基己基）磷酸酯、磷酸三(1,3‑二氯‑2‑丙基)酯、磷酸三异丁酯、磷酸三丁酯、磷酸三（2‑正丁氧乙基）酯、间苯二酚四苯基二磷酸酯和双酚A双二苯基磷酸酯。本发明的方法具有简便、高效、准确、灵敏、经济等特点。
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