-
公开(公告)号：CN117502338B
公开(公告)日：2024-05-07
申请号：CN202311777007.X
申请日：2023-12-22
摘要： 本发明公开了一种通过常压室温等离子诱变对虾受精卵的方法，具体为选择对虾受精产卵后5h左右的原肠胚阶段，利用流量为15L/min的氦气、360W的射频功率、距离3mm、辐射时间在2～8min并按时补充海水的条件下辐射诱变。本发明从诱变方法方面摸索了一套适宜对虾ARTP辐射的最佳工艺参数，包括受精卵时期、受精卵密度、辐射强度、辐射时间等，在保证受精卵孵化率的同时保证了一定的突变率，获得了较好的诱变效果；在筛选方法方面除通过性状测试筛选出的正向突变个体，进一步利用基因组、转录组水平上的分子差异分析，验证了本发明方法获得突变体的有效性。
-
公开(公告)号：CN113875662A
公开(公告)日：2022-01-04
申请号：CN202111309294.2
申请日：2021-11-06
发明人： 张洁 , 刘学会 , 孟宪红 , 孙绍永 , 胡锦旗 , 曹宝祥 , 陈宝龙 , 张玉胜 , 刘志亮 , 张国新 , 刘卫国 , 刘铭涵 , 宋丽辉 , 田颖娜 , 孟庆辉 , 路翠茹 , 郑金志
IPC分类号： A01K61/59
摘要： 本发明公开了一种中国对虾和日本对虾池塘轮养方法，包括以下步骤：S1、准备处理；S2、培藻肥水,藻相均衡；S3、选择虾苗并投放；S4、养殖管理‑分别按照中国对虾养殖方法和日本对虾养殖方法管理中国对虾池塘和日本对虾池塘；S5、轮养‑日本对虾出池销售后，将中国对虾池塘和日本对虾池塘挖通，然后将中国对虾池塘内一半的中国对虾放入日本对虾池塘，然后按照中国对虾养殖方法对两个池塘内的中国对虾进行养殖管理；S6、中国对虾出池销售。本发明采用上述中国对虾和日本对虾池塘轮养方法，通过轮养中国对虾和日本对虾，提高了池塘利用率，且两者养殖不受影响，亩增产值达6000元，亩增效益达3000元以上，从而达到了增产增收的目的。
-
公开(公告)号：CN117502338A
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202311777007.X
申请日：2023-12-22
摘要： 本发明公开了一种通过常压室温等离子诱变对虾受精卵的方法，具体为选择对虾受精产卵后5h左右的原肠胚阶段，利用流量为15L/min的氦气、360W的射频功率、距离3mm、辐射时间在2～8min并按时补充海水的条件下辐射诱变。本发明从诱变方法方面摸索了一套适宜对虾ARTP辐射的最佳工艺参数，包括受精卵时期、受精卵密度、辐射强度、辐射时间等，在保证受精卵孵化率的同时保证了一定的突变率，获得了较好的诱变效果；在筛选方法方面除通过性状测试筛选出的正向突变个体，进一步利用基因组、转录组水平上的分子差异分析，验证了本发明方法获得突变体的有效性。
-
公开(公告)号：CN118028492A
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202410431050.9
申请日：2024-04-11
申请人： 中国水产科学研究院黄海水产研究所
IPC分类号： C12Q1/6888 , C12Q1/6869 , C12N15/11
摘要： 本发明提出了一种凡纳滨对虾的SNP位点组合在其家系混合养殖性状评估中的应用及探针和试剂盒，属于对虾育种的技术领域。本发明中凡纳滨对虾的SNP位点组合包括1125个SNP位点，物理位置是基于凡纳滨对虾参考基因组序列比对确定的。本发明还给出了一种用于捕获上述SNP位点组合的分子探针以及包括该分子探针的试剂盒。本发明利用SNP位点组合进行亲子鉴定，实现了早期不同家系间个体的混合养殖，有效地降低了早期由家系单独养殖所造成的共同环境效应，提高了混合养殖性状评估结果的准确性，并且可以准确地计算个体之间的亲缘关系，与物理标记相比，不会出现个体标记脱落、错位以及人为识别错误的现象，能够获得准确无误的系谱。
-
公开(公告)号：CN117512132A
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202311622296.6
申请日：2023-11-30
申请人： 中国水产科学研究院黄海水产研究所 , 广东恒兴饲料实业股份有限公司
IPC分类号： C12Q1/6888 , C12Q1/6874 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种筛选对虾快速生长性状的分子标记及其应用。所述分子标记命名为LvKDZ‑S2，其核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，其位于凡纳滨对虾基因组28号连锁群的3,861,471物理位置，多态位点为C/G。在凡纳滨对虾亲本促熟阶段或更早期可通过对虾须、游泳足等活体取样的方式提取基因组DNA，然后利用55K“黄海芯1号”凡纳滨对虾液相芯片检测LvKDZ‑S2位点的基因型；再根据分型结果制定亲虾留种、交配策略。所述分子标记LvKDZ‑S2可以从分子水平上对生长快速个体进行选择，不受生长阶段和个体大小的限制，且能够在早期进行选择，提高选择的准确率和效率，加快生长速度的选育进程。
-
公开(公告)号：CN116242729A
公开(公告)日：2023-06-09
申请号：CN202310118131.9
申请日：2023-02-15
申请人： 中国水产科学研究院黄海水产研究所
摘要： 本发明公开了一种测定对虾出肉率的方法及装置，解决现有技术存在的测定过程复杂、测定准确性低等的技术问题。所述方法包括：采集待测对虾图像，基于所述待测对虾图像获取所述待测对虾的体长、腹节全长和第三腹节背宽；称量所述待测对虾，获取所述待测对虾的体重；将所述待测对虾的所述体长、所述腹节全长、所述第三腹节背宽和所述体重作为已建立的净肉重模型的输入参数，利用所述已建立的净肉重模型预测所述待测对虾的净肉重；根据所述待测对虾的所述体重和所述待测对虾的所述净肉重，测定所述待测对虾的出肉率：出肉率=净肉重/体重。
-
公开(公告)号：CN111256598A
公开(公告)日：2020-06-09
申请号：CN202010143233.2
申请日：2020-03-04
申请人： 中国水产科学研究院黄海水产研究所 , 杭州飞锐科技有限公司
IPC分类号： G01B11/02
摘要： 本发明公开了一种活体对虾生长表型高精度测量系统及方法，采集对虾的侧面图像和背面图像；通过所述侧面图像判断所述对虾的姿态是否满足图像采集条件；确定所述对虾的姿态满足图像采集条件时的背面图像；基于所述背面图像对所述对虾的长度和宽度指标进行测量。因而，本发明测量数据是基于对虾姿态满足图像采集条件的测量，能够真实反映对虾的各项指标，实现对虾个体生长表型参数的高精度测量。
-
公开(公告)号：CN1233845C
公开(公告)日：2005-12-28
申请号：CN02135713.7
申请日：2002-10-09
申请人： 中国水产科学研究院黄海水产研究所
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： 一种中国对虾B683微卫星标记的检测技术：首先提取中国对虾基因组DNA；再利用中国对虾基因组文库中的含有B683的微卫星序列，在其序列两端设计特异性引物；并对中国对虾的基因组DNA进行PCR扩增，将PCR产物在变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分离，获得中国对虾在B683核心序列区的遗传多态性图谱。对图谱的条带进行分析，可得到中国对虾每个个体在B683位点的基因型。本发明适用于中国对虾群体遗传标记、系谱认证、遗传图谱构建等检测技术。方便、快捷、准确，可直观地检测出中国对虾每个个体在B683位点的基因型。
-
公开(公告)号：CN1488764A
公开(公告)日：2004-04-14
申请号：CN02135713.7
申请日：2002-10-09
申请人： 中国水产科学研究院黄海水产研究所
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： 一种中国对虾B683微卫星标记的检测技术：首先提取中国对虾基因组DNA；再利用中国对虾基因组文库中的含有微卫星序列，在其序列两端设计特异性引物；并对中国对虾的基因组DNA进行PCR扩增，将获得的PCR产物在变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分离；对产物出现的条带进行分析，并获得中国对虾的遗传多态性图谱。本发明适用于中国对虾群体遗传标记、系谱认证、遗传图谱构建等检测技术。方便、快捷、准确，可直观地检测出中国对虾每个个体的基因型。
-
公开(公告)号：CN118979115A
公开(公告)日：2024-11-19
申请号：CN202411471387.9
申请日：2024-10-22
申请人： 中国水产科学研究院黄海水产研究所
IPC分类号： C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
摘要： 本发明提供了一种凡纳滨对虾WSSV抗性分子标记15W6及其引物和应用。所述分子标记15W6的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，所述分子标记15W6的第301位点基因型TT为WSSV抗性基因型。本发明还提供了所述的分子标记15W6的引物，包括核苷酸序列如SEQ ID No.2和SEQ ID No.3所示的扩增引物以及核苷酸序列如SEQ ID No.4所示的延伸引物。凡纳滨对虾高WSSV抗性的分子标记15W6可以不受生长阶段的限制，能够用于凡纳滨对虾早期选育，在不同生长性能的育种群体中筛选WSSV高抗个体，快速选育出高WSSV抗性的亲本群体，促进凡纳滨对虾高WSSV抗性新品种的选育进程。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
89 条记录 (耗时 0.052 秒)
