中国对虾ES15微卫星标记的检测方法

    公开(公告)号:CN101880721B

    公开(公告)日:2012-09-26

    申请号:CN201010230932.7

    申请日:2010-07-20

    IPC分类号: C12Q1/68

    摘要: 一种中国对虾ES15微卫星标记的检测方法,首先提取中国对虾基因组DNA;再利用中国对虾cDNA文库中的含有微卫星核心序列,在其序列两端设计特异性引物;并对中国对虾不同地理群或中国对虾群内个体的基因组DNA进行PCR扩增,将获得的PCR产物在变性聚丙稀酰胺凝胶电泳分离,获得中国对虾在ES15核心序列区呈现高度遗传变异的多态性图谱;对图谱的条带进行分析,可得到中国对虾每个个体在ES15位点的基因型。本发明可快捷的获得中国对虾ES15基因座位的遗传变异图谱,方法简便,可直观地检测出中国对虾每个个体的基因型;本发明主要应用于中国对虾群体遗传标记、系谱认证和遗传图谱的构建等。

    一种对虾抗高氨氮和高pH品种的选育方法

    公开(公告)号:CN102067821A

    公开(公告)日:2011-05-25

    申请号:CN201010524289.9

    申请日:2010-10-22

    IPC分类号: A01K61/00

    CPC分类号: Y02A40/81

    摘要: 本发明提供了一种对虾抗高氨氮和高pH品种的选育方法,可以解决现有技术存在的养殖对虾品质退化、抗逆性差、养殖成活率低的问题。具体以人工选育具优良生长性状的“黄海1号”中国对虾为基础群体,采用群体选育和家系选育相结合育种方法,通过高氨氮和高pH胁迫试验,筛选出抗逆性强的新品种。使用本方法筛选出抗逆性强的新品种能聚合生长和抗逆优良性状,抗高氨氮和抗高pH能力提高30%。

    半滑舌鳎雌性特异AFLP片段及遗传性别鉴定的PCR方法

    公开(公告)号:CN100436599C

    公开(公告)日:2008-11-26

    申请号:CN200610044177.7

    申请日:2006-05-12

    IPC分类号: C12Q1/68

    摘要: 一种半滑舌鳎雌性特异AFLP片段及遗传性别鉴定的PCR方法,包括雌性特异AFLP片段的回收、AFLP片段的克隆、序列分析以及半滑舌鳎遗传性别鉴定的PCR方法;获得了半滑舌鳎雌性特异AFLP片段的序列,根据该序列,设计了特异的引物,将AFLP标记转化成SCAR标记,创建了半滑舌鳎遗传性别鉴定的PCR技术。本发明首次分离到半滑舌鳎雌性特异的DNA片段,查明了其DNA序列,建立了半滑舌鳎遗传性别鉴定的PCR分析技术。本发明具有先进、高效、准确、可靠的特点,在半滑舌鳎性别控制和单性苗种生产中具有重要应用价值,同时在其它鱼类遗传性别鉴定和性别控制研究中也具有应用前景。

    高产栉孔扇贝与虾夷扇贝远缘杂交育种方法

    公开(公告)号:CN1552202A

    公开(公告)日:2004-12-08

    申请号:CN03112416.X

    申请日:2003-05-29

    IPC分类号: A01K67/033

    摘要: 一种高产栉孔扇贝与虾夷扇贝杂交育种方法,主要是利用选择育种获得高产栉孔扇贝家系的雌贝与虾夷扇贝雄贝进行杂交,解决亲贝培育,同步产卵,同步受精,并掌握杂交子一代苗种培育技术,培育出具有抗逆、高产特性的杂交子一代。本发明技术可适用于扇贝大规模生产,培育出的杂交子一代经养成试验,与生产用种相比较,生长速度提高30%,成活率提高70-80%,该项技术的开发和应用,将使扇贝养殖产量在现有条件下提高50-60%。

    中国对虾S33微卫星标记的检测技术

    公开(公告)号:CN1488765A

    公开(公告)日:2004-04-14

    申请号:CN02135714.5

    申请日:2002-10-09

    IPC分类号: C12Q1/68

    摘要: 一种中国对虾S33微卫星标记的检测技术:首先提取中国对虾基因组DNA;再利用中国对虾基因组文库中的含有微卫星序列,在其序列两端设计特异性引物;并对中国对虾的基因组DNA进行PCR扩增,将获得的PCR产物在变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分离;对产物出现的条带进行分析,并获得中国对虾的遗传多态性图谱。本发明适用于中国对虾群体遗传标记、系谱认证、遗传图谱构建等检测技术。方便、快捷、准确,可直观地检测出中国对虾每个个体的基因型。

    浒苔微世代的荧光原位杂交检测方法

    公开(公告)号:CN101851666B

    公开(公告)日:2013-10-09

    申请号:CN200910020282.0

    申请日:2009-04-04

    IPC分类号: C12Q1/68 G01N21/64 C12N15/11

    摘要: 本发明涉及绿潮生物检测与监测研究,具体地说是一种浒苔微世代的荧光原位杂交检测方法,用于FITC标记原位杂交检测浒苔微世代的寡核苷酸探针为如下4种探针之一或一种以上,1)5’-GCCCGCCGTTTACAGGAT-3’,2)5’-AGCCCTAACCCATTGAACCC-3’,3)5’-CCCTGCGATAGTAACTGAGACA-3’,4)5’-GGAGCCCTAACCCATTGAA-3’,它们的5’端采用FITC标记的办法。本发明可实现快速且准确地鉴定、计数浒苔微世代,从而确定其生物量、分布情况,达到准确检测预报的目的。

    一种中国对虾家系苗种标准化培育的方法

    公开(公告)号:CN102742526A

    公开(公告)日:2012-10-24

    申请号:CN201210248899.X

    申请日:2012-07-18

    IPC分类号: A01K61/00

    CPC分类号: Y02A40/81

    摘要: 本发明提出一种中国对虾家系苗种标准化培育的方法,其技术方案包括如下步骤:A、设置苗种培育设施;在长方形水泥池中铺加热管,在长方形的两个长边摆放聚乙烯桶,每个桶内采用气石单独充气,充气管固定在池壁上;B、各家系亲虾的选择及产卵;C、不同幼体发育时期的标准化;D、仔虾的出池及放苗。本发明实现了中国对虾家系规模化生产,家系培育成功率达80%以上,同时降低了随机环境因素对家系苗种培育的影响,提高中国对虾家系选育的准确性。

    中国对虾ES11微卫星标记的检测方法

    公开(公告)号:CN102146437A

    公开(公告)日:2011-08-10

    申请号:CN201010590554.3

    申请日:2010-12-10

    IPC分类号: C12Q1/68

    摘要: 一种中国对虾ES11微卫星标记的检测方法,首先提取中国对虾基因组DNA;再利用中国对虾cDNA文库中的含有微卫星核心序列,在其序列两端设计特异性引物;并对中国对虾不同地理群或中国对虾群内个体的基因组DNA进行PCR扩增,将获得的PCR产物在变性聚丙稀酰胺凝胶电泳分离,获得中国对虾在ES11核心序列区呈现高度遗传变异的多态性图谱;对图谱的条带进行分析,可得到中国对虾每个个体在ES11位点的基因型。本发明可快捷的获得中国对虾ES11基因座位的遗传变异图谱,方法简便,可直观地检测出中国对虾每个个体的基因型;本发明主要应用于中国对虾群体遗传标记、系谱认证和遗传图谱的构建等。