公开(公告)号：CN119220711B

公开(公告)日：2025-05-06

申请号：CN202411773720.1

申请日：2024-12-05

Applicant: 中国水产科学研究院黄海水产研究所

Inventor： 孙东方 ,  高保全 ,  黄煜超 ,  张冰洁

IPC: C12Q1/6888 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明公开了一种三疣梭子蟹生长性状相关的分子标记C153及其应用。所述分子标记C153的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，用于检测该分子标记C153的引物的序列如SEQ ID NO.2和SEQ ID NO.3所示。所述的分子标记C153为SNP标记，分子标记C153第115位基因型为GG的个体生长速度显著高于基因型AG和AA的三疣梭子蟹个体。本发明提供的分子标记C153可以用于加快三疣梭子蟹生长性状选育的速度，节省大量人力物力，促进三疣梭子蟹良种培育的进程，有利于三疣梭子蟹产业的健康可持续发展，具有广阔的市场应用前景。

公开(公告)号：CN119913151A

公开(公告)日：2025-05-02

申请号：CN202510108437.5

申请日：2025-01-23

Applicant: 中国水产科学研究院黄海水产研究所

Inventor： 吕建建 ,  贾少婷 ,  黄煜超 ,  苏轶辰 ,  侯雅诗

IPC: C12N15/113 ,  C12N9/22 ,  C12N15/85 ,  C12N15/10 ,  A01K67/67

Abstract: 本发明提供了一种靶向三疣梭子蟹scarlet基因的SgRNA和CRISPR/Cas9基因编辑系统及其应用，属于基因编辑技术领域。所述靶向三疣梭子蟹scarlet基因的SgRNA的序列如SEQ ID No.1~SEQ ID No.6所示。本发明通过CRISPR/Cas9技术在三疣梭子蟹中进行单基因多靶点混合注射的方式，实现了scarlet基因敲除并获得眼睛发育缺陷的突变体，该突变体性状明显，效果显著，标志着基因编辑技术在三疣梭子蟹中获得新的突破。本发明所述技术方案对于基因编辑技术在甲壳动物中的应用具有重要参考价值。

公开(公告)号：CN119776538A

公开(公告)日：2025-04-08

申请号：CN202411911848.X

申请日：2024-12-24

Applicant: 中国水产科学研究院黄海水产研究所

Inventor： 黄煜超 ,  吕建建 ,  孙东方 ,  张冰洁 ,  高保全

IPC: C12Q1/6888 ,  C12Q1/6858 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明公开了一种三疣梭子蟹生长性状相关的分子标记K678及其应用。所述分子标记K678的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，用于检测该分子标记K678的引物对的核苷酸序列如SEQ ID No.2和SEQ ID No.3所示。所述分子标记K678为SNP标记，其生长优势基因型为TT基因型。本发明提供的分子标记K678可以用于加快三疣梭子蟹生长性状优良品系的选育速度，促进三疣梭子蟹良种培育进程，在提高后代蟹的生长性能和育种效率，增加养殖产量和收入等方面具有重要意义。

公开(公告)号：CN119220711A

公开(公告)日：2024-12-31

申请号：CN202411773720.1

申请日：2024-12-05

Applicant: 中国水产科学研究院黄海水产研究所

Inventor： 孙东方 ,  高保全 ,  黄煜超 ,  张冰洁

IPC: C12Q1/6888 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明公开了一种三疣梭子蟹生长性状相关的分子标记C153及其应用。所述分子标记C153的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，用于检测该分子标记C153的引物的序列如SEQ ID NO.2和SEQ ID NO.3所示。所述的分子标记C153为SNP标记，分子标记C153第115位基因型为GG的个体生长速度显著高于基因型AG和AA的三疣梭子蟹个体。本发明提供的分子标记C153可以用于加快三疣梭子蟹生长性状选育的速度，节省大量人力物力，促进三疣梭子蟹良种培育的进程，有利于三疣梭子蟹产业的健康可持续发展，具有广阔的市场应用前景。

公开(公告)号：CN118460684A

公开(公告)日：2024-08-09

申请号：CN202410695332.X

申请日：2024-05-31

Applicant: 中国水产科学研究院黄海水产研究所

Inventor： 吕建建 ,  黄煜超 ,  贾少婷 ,  李光 ,  周现法 ,  高保全

IPC: C12Q1/6851 ,  C12Q1/6888 ,  C12N15/87 ,  A01K67/033

Abstract: 本发明公开了一种用于检测RNA干扰靶基因后最佳取样时间点的方法及其应用，首先根据靶基因设计干扰靶位点，合成靶位点的引物；利用引物合成双链小干扰RNA；将体外转录获得的双链小干扰RNA注射到实验材料；对实验材料进行取样：取一次干扰前的样品，然后注射干扰试剂后，每隔24h取一次样，连续取5个时间点，直至干扰后120h；将RNA反转录成cDNA；获得双链小干扰RNA留存量和靶基因相对表达量之间的关系，获得最佳取样时间点。通过构建的本发明RNA干扰的方法能够确定最佳取样的时间点。利用本发明的技术方案，能够为不同组织的靶基因干扰后，获得最佳取样点提供指导作用。