一种大菱鲆ZW全雌苗种的制种方法

    公开(公告)号:CN107258620B

    公开(公告)日:2019-02-22

    申请号:CN201710560994.6

    申请日:2017-07-11

    IPC分类号: A01K61/10 A01K61/17

    摘要: 一种大菱鲆ZW全雌苗种的制种方法,属于鱼类养殖技术领域,它包括如下步骤:(1)采用遗传失活鱼类异源精子诱导有丝分裂雌核发育的方法获得大菱鲆有丝分裂雌核发育卵;(2)对所获有丝分裂雌核发育卵进行孵化和苗种培育,得到有丝分裂雌核发育苗种;(3)将所获有丝分裂雌核发育苗种养殖成为有丝分裂雌核发育后备亲鱼;(4)对有丝分裂雌核发育后备亲鱼进行促熟培育和产卵调控,选择超雌亲鱼;(5)对大菱鲆WW超雌亲鱼和正常ZZ雄鱼进行人工授精,获得遗传型全部是ZW的受精卵;(6)对ZW受精卵进行卵孵化和苗种培育,获得规模化的大菱鲆全雌苗种;本发明证明了大菱鲆WW超雌鱼可以成活和繁殖,并利用超雌亲鱼和普通雄鱼受精实现了大菱鲆全雌苗种的规模化生产,大幅度地缩短了制种周期和降低了制种成本。

    大菱鲆家系选育提高父系半同胞家系构建成功率的方法

    公开(公告)号:CN101223866A

    公开(公告)日:2008-07-23

    申请号:CN200810013903.8

    申请日:2008-01-10

    IPC分类号: A01K61/00

    CPC分类号: Y02A40/81

    摘要: 一种大菱鲆家系选育提高父系半同胞家系构建成功率的方法:采用将用于家系选育的亲鱼进行亲体培育和个体标记;生殖调控,使大菱鲆亲鱼性腺成熟同步;选择性腺发育进入盛期的亲鱼进行人工授精;按照1雄配2-3雌的方法构建父系半同胞家系,初始构建不成功者应及时补做;本发明用于大菱鲆家系选育,操作简便、效果显著;应用该方法构建家系时,父系半同胞家系的初始构建成功率显著提高,初始成功率≥33.3%;所有构建家系的同步性较好,极大缩短了家系构建时间,易于进行家系标准化培育。

    一种大菱鲆超雌亲鱼的制种方法

    公开(公告)号:CN107094675A

    公开(公告)日:2017-08-29

    申请号:CN201710560535.8

    申请日:2017-07-11

    IPC分类号: A01K61/10 A01K61/17

    摘要: 一种大菱鲆超雌亲鱼的制种方法,属于鱼类养殖技术领域,它的步骤如下:(1)采用遗传失活鱼类异源精子诱导有丝分裂雌核发育的方法获得大菱鲆有丝分裂雌核发育卵;(2)对所获有丝分裂雌核发育卵进行孵化和苗种培育,得到有丝分裂雌核发育苗种;(3)将所获得的有丝分裂雌核发育苗种养殖成为有丝分裂雌核发育后备亲鱼;(4)对有丝分裂雌核发育后备亲鱼进行促熟培育和产卵调控,能够正常成熟和采卵的雌鱼即为超雌亲鱼,挑选出来直接用于大菱鲆全雌苗种的商业化生产;本发明证明了大菱鲆WW鱼可以成活和繁殖,为利用超雌鱼进行商业化生产大菱鲆全雌苗种奠定了基础;同时制备周期缩短了50%以上,成本则只有现有技术的几分之一至十几分之一。

    大菱鲆S11单核苷酸多态性标记的检测方法

    公开(公告)号:CN104450947A

    公开(公告)日:2015-03-25

    申请号:CN201410850337.1

    申请日:2014-12-29

    IPC分类号: C12Q1/68

    CPC分类号: C12Q1/6869 C12Q2535/122

    摘要: 一种大菱鲆S11单核苷酸多态性标记的检测方法,属于分子遗传标记研究技术,首先提取大菱鲆基因组DNA并稀释备用;再根据高通量转录组测序获得SNP位点,采用人工筛查的方法筛选出候选SNP位点的序列,利用小片段法在其两端设计特异引物,长度在20bp左右,目的片段在40-80bp;同时设计高低温内标;然后进行PCR反应,变性时添加高低温内标;将产物置于LightScanner上检测熔解曲线并分析,获得大菱鲆的遗传多态性图谱。本发明适用于大菱鲆群体遗传标记、系谱认证、遗传连锁图谱构建等检测技术;可快捷的获得大菱鲆的S11SNP标记的遗传变异图谱,方便、快捷、准确,可直观地检测出大菱鲆每个个体的基因型。

    综合调控波纹唇鱼性腺成熟排卵方法

    公开(公告)号:CN101919359B

    公开(公告)日:2013-03-27

    申请号:CN201010264391.X

    申请日:2010-08-27

    IPC分类号: A01K61/00

    CPC分类号: Y02A40/81

    摘要: 一种综合调控波纹唇鱼性腺成熟排卵方法,包括亲鱼优选、培育和饲料投喂;水温、光照和水流调控亲鱼发育、营养强化促进性腺成熟排卵。通过以上技术方法,筛选到人工催熟有效温度、光照度以及水流速因子数据;筛选到人工催熟有效营养强化剂种类和剂量;筛选到适合波纹唇鱼配子受精的时间;建立了波纹唇鱼优质受精卵获取的方法。本方法获得波纹唇鱼卵的受精率为20-86%,孵化率为30-78%;本发明具有先进、高效、实用、可靠的特点,在波纹唇鱼苗种繁育上提供了一种温度、光照、水流和营养强化综合调控波纹唇鱼性腺成熟排卵技术方法;在濒危物种保护上具有重大应用价值和广阔的推广应用前景。

    一种大菱鲆亲鱼饲料
    7.
    发明公开

    公开(公告)号:CN102669470A

    公开(公告)日:2012-09-19

    申请号:CN201210164963.6

    申请日:2012-05-25

    摘要: 一种大菱鲆亲鱼饲料,属于水产动物营养与饲料领域,基础饲料中各成份的质量百分比为鱼粉70%,酪蛋白4%,高筋粉15%,磷脂2%,胆碱1%,维生素混合物0.5%,矿物质混合物0.5%,磷酸氢钙1.5%,鱼油5.5%;然后在所述的基础饲料中添加维生素C 4800mg/kg饲料;所述添加的维生素C为有效含量30%的维生素C多聚磷酸酯;本发明在大菱鲆亲鱼饲料中添加多聚磷酸酯剂型的维生素C,使其维生素C的有效含量达到4800mg/kg,可提高大菱鲆的产卵次数,提高产卵量,改善卵子的质量,提高仔稚鱼的成活率和生长率。

    大菱鲆C135T单核苷酸多态性标记的检测方法

    公开(公告)号:CN102534043A

    公开(公告)日:2012-07-04

    申请号:CN201210066844.7

    申请日:2012-03-14

    IPC分类号: C12Q1/68

    摘要: 一种大菱鲆C135T单核苷酸多态性标记的检测方法,首先提取大菱鲆基因组DNA并稀释备用;再分析EST的序列筛选包含候选SNP位点的序列,在其两端设计特异性引物,在其位点前后(包含该位点)设计3’端封闭的非标记探针;然后使用该引物对大菱鲆群体基因组DNA进行不对称PCR扩增;将扩增产物与3’端封闭的非标记探针杂交;将杂交产物置于LightScanner上检测熔解曲线并分析,获得大菱鲆的遗传多态性图谱。本发明适用于大菱鲆群体遗传标记、系谱认证、遗传连锁图谱构建等检测技术;本发明可快捷的获得大菱鲆的C135TSNP标记的遗传变异图谱,方便、快捷、准确,可直观地检测出大菱鲆每个个体的基因型。

    一种鲆鳎鱼类的养殖方法
    9.
    发明公开

    公开(公告)号:CN112913732A

    公开(公告)日:2021-06-08

    申请号:CN202110390299.6

    申请日:2021-04-12

    IPC分类号: A01K61/10

    摘要: 本发明涉及一种鲆鳎鱼类的养殖方法,属于水产养殖领域,所述方法具体如下:养殖水体设有水温、盐度、溶氧和pH探头,实时检测养殖水环境;定期随机采取鱼体表粘液,检测粘液中的皮质醇含量,当皮质醇含量大菱鲆超过15.5±0.4ng/mL,半滑舌鳎超过14±0.7ng/mL时;分析查找原因,调整养殖策略;再次检测鱼体表粘液中的皮质醇含量,当皮质醇含量大菱鲆为8.5±0.3ng/mL、半滑舌鳎为9.4±0.6ng/mL时,恢复正常养殖管理。本发明不仅对养殖的鲆鳎鱼类的养殖环境实时监控,同时通过检测鱼体表粘液中的皮质醇含量,评估鱼类自身状态,及时调整养殖管理方案,避免养殖风险,提高养殖效率。

    一种大菱鲆超雌亲鱼的制种方法

    公开(公告)号:CN107094675B

    公开(公告)日:2019-02-22

    申请号:CN201710560535.8

    申请日:2017-07-11

    IPC分类号: A01K61/10 A01K61/17

    摘要: 一种大菱鲆超雌亲鱼的制种方法,属于鱼类养殖技术领域,它的步骤如下:(1)采用遗传失活鱼类异源精子诱导有丝分裂雌核发育的方法获得大菱鲆有丝分裂雌核发育卵;(2)对所获有丝分裂雌核发育卵进行孵化和苗种培育,得到有丝分裂雌核发育苗种;(3)将所获得的有丝分裂雌核发育苗种养殖成为有丝分裂雌核发育后备亲鱼;(4)对有丝分裂雌核发育后备亲鱼进行促熟培育和产卵调控,能够正常成熟和采卵的雌鱼即为超雌亲鱼,挑选出来直接用于大菱鲆全雌苗种的商业化生产;本发明证明了大菱鲆WW鱼可以成活和繁殖,为利用超雌鱼进行商业化生产大菱鲆全雌苗种奠定了基础;同时制备周期缩短了50%以上,成本则只有现有技术的几分之一至十几分之一。