短枝木麻黄成熟林木的幼化方法
    2.
    发明公开

    公开(公告)号:CN112021015A

    公开(公告)日:2020-12-04

    申请号:CN202010969579.8

    申请日:2020-09-15

    Abstract: 本发明涉及一种短枝木麻黄成熟林木的幼化方法,包括步骤:从短枝木麻黄成熟林木上截取短枝木麻黄枝条,剪去枝条上的幼嫩小枝,作为接穗枝条;以短枝木麻黄苗作为砧木,将接穗枝条采用切接法或者切贴接法嫁接于砧木上,再采用密封薄膜将接穗枝条与砧木捆绑并包裹接穗枝条;及在包裹接穗枝条的密封薄膜上涂覆蜡层。上上述短枝木麻黄成熟林木的幼化方法,利用切贴接法或切接法实现优良种质资源幼化,且采用密封薄膜包裹及才艺涂蜡方式进行密封,既能减少接口水分丢失,促进快速形成愈伤,也能有效防止晨雾、虫蚁等外界的影响,使成熟的短枝木麻黄大树的幼化成活率提高到70%以上,且所用蜡可为一般家庭用蜡烛或者工业石蜡,成本低,操作简单快捷。

    提高火力楠种子发芽率的贮藏方法

    公开(公告)号:CN103563575B

    公开(公告)日:2015-06-24

    申请号:CN201310530447.5

    申请日:2013-10-30

    Abstract: 本发明公开了提高火力楠种子发芽率的贮藏方法,步骤为:成熟火力楠球果置于阴凉处自然风干,经常翻动直至球果开裂,将种衣包裹的种子剥离球果,置于自来水中浸泡1~12小时后,与湿沙按体积比1~5:1~5揉搓,待种子脱离种衣后,收集种子,阴凉处风干;将处理好的种子,与干燥沙子、水按体积比1~10:5~15:1~3混合均匀,抽真空于-20~25℃保存。本发明的贮藏方法不易引起种子霉变,能够很大程度地提高火力楠种子经过长时间贮藏后的种子发芽率,比常规贮藏方法的种子发芽率提高50%以上;操作简单,成本低廉,容易推广,能有效解决火力楠种子长时间贮藏导致发芽率很低的问题,具有广阔的应用前景。

    一种木麻黄无菌试管苗的生根方法

    公开(公告)号:CN101953301A

    公开(公告)日:2011-01-26

    申请号:CN201010272648.6

    申请日:2010-09-01

    Abstract: 本发明公开了一种木麻黄无菌试管苗的生根方法,包括无菌操作条件下,在无菌试管苗的基部切出一个新鲜伤口,然后将无菌试管苗的基部插入灭菌冷却后含20-30μM萘乙酸和15-25g/L蔗糖的MSC液体培养基中,于温度27±3℃,每天光照12-20小时,光照强度45-60μmol/m2/s的条件下培养2-3天;随之将无菌试管苗取出,用灭菌去离子水清洗无菌试管苗的基部2-5次;将无菌试管苗转入灭菌冷却后含蔗糖30-50g/L的MSC液体培养基中,于温度27±3℃,每天光照12-20小时,光照强度45-60μmol/m2/s的条件下培养1-2周。本发明的木麻黄无菌试管苗的生根方法能够快速高效,培养10天就能生根,生根率高,培养两周生根率可以达到100%,生根数多,且根伸长生长明显。

    提高火力楠种子发芽率的贮藏方法

    公开(公告)号:CN103563575A

    公开(公告)日:2014-02-12

    申请号:CN201310530447.5

    申请日:2013-10-30

    Abstract: 本发明公开了提高火力楠种子发芽率的贮藏方法,步骤为:成熟火力楠球果置于阴凉处自然风干,经常翻动直至球果开裂,将种衣包裹的种子剥离球果,置于自来水中浸泡1~12小时后,与湿沙按体积比1~5:1~5揉搓,待种子脱离种衣后,收集种子,阴凉处风干;将处理好的种子,与干燥沙子、水按体积比1~10:5~15:1~3混合均匀,抽真空于-20~25℃保存。本发明的贮藏方法不易引起种子霉变,能够很大程度地提高火力楠种子经过长时间贮藏后的种子发芽率,比常规贮藏方法的种子发芽率提高50%以上;操作简单,成本低廉,容易推广,能有效解决火力楠种子长时间贮藏导致发芽率很低的问题,具有广阔的应用前景。

    正红菇菌根型食用菌的分离培养保存方法

    公开(公告)号:CN102715016A

    公开(公告)日:2012-10-10

    申请号:CN201210238171.9

    申请日:2012-07-10

    Abstract: 本发明公开了一种正红菇菌根型食用菌的分离培养保存方法,包括以下步骤:摘采正开伞的成熟正红菇子实体;取正红菇子实体菌柄与菌盖交接处的菌褶部分的组织块,放入含乳糖、维生素B1和叶酸的改良PDA固体培养基中,室温、避光培养3~5天,萌发得到菌丝体;将菌丝体放入含乳糖的改良MN固体培养基中,室温、避光培养5~7天,纯化菌丝体;将纯化的菌丝体转接入具胶盖的试管中,室温、避光培养5~7天;将无污染的试管置于10~15℃保存。这种正红菇菌根型食用菌的分离培养保存方法,组织块菌丝体的萌发率高达50%以上,菌种保存时间一次分转可达1年,菌种活性持续3年不退化。

    一种木麻黄无菌试管苗的生根方法

    公开(公告)号:CN101953301B

    公开(公告)日:2011-12-07

    申请号:CN201010272648.6

    申请日:2010-09-01

    Abstract: 本发明公开了一种木麻黄无菌试管苗的生根方法,包括无菌操作条件下,在无菌试管苗的基部切出一个新鲜伤口,然后将无菌试管苗的基部插入灭菌冷却后含20-30μM萘乙酸和15-25g/L蔗糖的MSC液体培养基中,于温度27±3℃,每天光照12-20小时,光照强度45-60μmol/m2/s的条件下培养2-3天;随之将无菌试管苗取出,用灭菌去离子水清洗无菌试管苗的基部2-5次;将无菌试管苗转入灭菌冷却后含蔗糖30-50g/L的MSC液体培养基中,于温度27±3℃,每天光照12-20小时,光照强度45-60μmol/m2/s的条件下培养1-2周。本发明的木麻黄无菌试管苗的生根方法能够快速高效,培养10天就能生根,生根率高,培养两周生根率可以达到100%,生根数多,且根伸长生长明显。

    正红菇菌根型食用菌的分离培养保存方法

    公开(公告)号:CN102715016B

    公开(公告)日:2013-06-19

    申请号:CN201210238171.9

    申请日:2012-07-10

    Abstract: 本发明公开了一种正红菇菌根型食用菌的分离培养保存方法,包括以下步骤:摘采正开伞的成熟正红菇子实体;取正红菇子实体菌柄与菌盖交接处的菌褶部分的组织块,放入含乳糖、维生素B1和叶酸的改良PDA固体培养基中,室温、避光培养3~5天,萌发得到菌丝体;将菌丝体放入含乳糖的改良MN固体培养基中,室温、避光培养5~7天,纯化菌丝体;将纯化的菌丝体转接入具胶盖的试管中,室温、避光培养5~7天;将无污染的试管置于10~15℃保存。这种正红菇菌根型食用菌的分离培养保存方法,组织块菌丝体的萌发率高达50%以上,菌种保存时间一次分转可达1年,菌种活性持续3年不退化。

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