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公开(公告)号：CN114113408B
公开(公告)日：2024-06-14
申请号：CN202111526395.5
申请日：2021-12-14
Applicant: 中国林业科学研究院木材工业研究所
Abstract: 本发明公开了一种无损鉴别檀香紫檀和染料紫檀木材及其制品的方法，包括如下步骤：(1)、对檀香紫檀木料和待检测木料分别进行取样，以得到样品1和样品2，且样品1和样品2的体积和质量相等；(2)、将样品1和样品2先后放入顶空‑气相色谱质谱联用仪内的不同顶空进样瓶中；(3)、以先后获得样品1和样品2的保留时间‑相对丰度的总离子流色谱图和质谱图。(4)、观察总离子流色谱，通过特定色谱峰的确认，并利用FID检测器定量分析特定色谱峰的积分面积，计算特定色谱峰的积分面积比，判定样品为檀香紫檀或染料紫檀。本发明不包含木材样品溶剂浸出液处理步骤，提高了检测效率，并且排除了溶剂的干扰，提高了鉴别概率。
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公开(公告)号：CN114395554B
公开(公告)日：2023-03-24
申请号：CN202210149079.9
申请日：2022-02-18
Applicant: 中国林业科学研究院木材工业研究所
IPC: C12N15/10 , C12Q1/6806 , C12Q1/6869
Abstract: 本发明公开了一种木质文物的古DNA捕获方法，依次包括：取样，去除样本内部及外表面存在的外源DNA污染，通过真空冷冻干燥脱水、样本研磨、漂洗、细胞裂解、DNA基因组富集、杂交捕获来有效获取木质文物古DNA。本发明聚焦木质文物木材细胞的古DNA精准捕获，不仅突破了常规木材DNA提取方法难以实现木质文物DNA有效获取的难题，而且为具有外源污染严重、DNA含量低、高度降解及广泛损伤等典型特征的古DNA分析与利用提供了可能。可用于干态及饱水木质文物树种鉴定、保护与修复领域，实用性强。
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公开(公告)号：CN114540532B
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202210209164.X
申请日：2022-03-04
Applicant: 中国林业科学研究院木材工业研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12Q1/6869 , C12Q1/6806 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种DNA条形码及鉴别楠属和润楠属中多种木材的方法，包括基于质体基因组序列rps16‑psbI、psbE‑petG、rps8‑rpl16、rpl23‑ycf2、ndhF‑ccsA和ycf1中的任意2种以上或全部组合形成的DNA条形码；以及如下步骤：S100、将木材样品在低温环境中研磨，以制得木粉样品；S200、提取木粉样品中的DNA样品；S300、以DNA样品为模板，使用PCR扩增质体基因组序列中的ycf1、rps16‑psbI和rps8‑rpl16条形码序列，以得到扩增产物；S400、对扩增产物进行测序，得到ycf1、rps16‑psbI和rps8‑rpl16序列，组合，以制得ycf1+rps16‑psbI+rps8‑rpl16组合条形码；S500、采用ycf1+rps16‑psbI+rps8‑rpl16组合条形码，并基于TaxonDNA法和系统发育进化树法来鉴别楠属和润楠属中的多种木材。发明的DNA条形码，具有更丰富的序列信息位点，进而提高物种鉴别能力；且此方法识别准确度高，取样量少，适用于高值木制品微损鉴定。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114295446A
公开(公告)日：2022-04-08
申请号：CN202111680848.X
申请日：2021-12-28
Applicant: 中国林业科学研究院木材工业研究所
Abstract: 本发明公开了一种利用包埋剂改善木质文物脆裂的徒手切片方法，包括以下步骤：S100、制备包埋剂A和包埋剂B待用，且所述包埋剂A和所述包埋剂B混合后能够于快速渗透于木质文物，且能够在20‑40℃下反应形成共价键交联；S200、用水冲洗清理木质文物待徒手切片的目标区域；S300、将包埋剂A滴加于所述目标区域的表面，以浸润该表面；S400、将包埋剂B滴加所述目标区域的表面，以浸润该表面；S500、然后将木质文物在20‑40℃的环境温度下静置；S600、擦去木质文物上所述目标区域的表面液体，徒手切割获取所述目标区域的切片。通过现场混合包埋剂A和包埋剂B，两者能在木质文物快速渗透，两者反应后能够解决木质文物在切断过程中的脆裂问题，从而能够在考古现场徒手制备切片。
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公开(公告)号：CN114113408A
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202111526395.5
申请日：2021-12-14
Applicant: 中国林业科学研究院木材工业研究所
Abstract: 本发明公开了一种无损鉴别檀香紫檀和染料紫檀木材及其制品的方法，包括如下步骤：(1)、对檀香紫檀木料和待检测木料分别进行取样，以得到样品1和样品2，且样品1和样品2的体积和质量相等；(2)、将样品1和样品2先后放入顶空‑气相色谱质谱联用仪内的不同顶空进样瓶中；(3)、以先后获得样品1和样品2的保留时间‑相对丰度的总离子流色谱图和质谱图。(4)、观察总离子流色谱，通过特定色谱峰的确认，并利用FID检测器定量分析特定色谱峰的积分面积，计算特定色谱峰的积分面积比，判定样品为檀香紫檀或染料紫檀。本发明不包含木材样品溶剂浸出液处理步骤，提高了检测效率，并且排除了溶剂的干扰，提高了鉴别概率。
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公开(公告)号：CN114540532A
公开(公告)日：2022-05-27
申请号：CN202210209164.X
申请日：2022-03-04
Applicant: 中国林业科学研究院木材工业研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12Q1/6869 , C12Q1/6806 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种DNA条形码及鉴别楠属和润楠属中多种木材的方法，包括基于质体基因组序列rps16‑psbI、psbE‑petG、rps8‑rpl16、rpl23‑ycf2、ndhF‑ccsA和ycf1中的任意2种以上或全部组合形成的DNA条形码；以及如下步骤：S100、将木材样品在低温环境中研磨，以制得木粉样品；S200、提取木粉样品中的DNA样品；S300、以DNA样品为模板，使用PCR扩增质体基因组序列中的ycf1、rps16‑psbI和rps8‑rpl16条形码序列，以得到扩增产物；S400、对扩增产物进行测序，得到ycf1、rps16‑psbI和rps8‑rpl16序列，组合，以制得ycf1+rps16‑psbI+rps8‑rpl16组合条形码；S500、采用ycf1+rps16‑psbI+rps8‑rpl16组合条形码，并基于TaxonDNA法和系统发育进化树法来鉴别楠属和润楠属中的多种木材。发明的DNA条形码，具有更丰富的序列信息位点，进而提高物种鉴别能力；且此方法识别准确度高，取样量少，适用于高值木制品微损鉴定。
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公开(公告)号：CN114395554A
公开(公告)日：2022-04-26
申请号：CN202210149079.9
申请日：2022-02-18
Applicant: 中国林业科学研究院木材工业研究所
IPC: C12N15/10 , C12Q1/6806 , C12Q1/6869
Abstract: 本发明公开了一种木质文物的古DNA捕获方法，依次包括：取样，去除样本内部及外表面存在的外源DNA污染，通过真空冷冻干燥脱水、样本研磨、漂洗、细胞裂解、DNA基因组富集、杂交捕获来有效获取木质文物古DNA。本发明聚焦木质文物木材细胞的古DNA精准捕获，不仅突破了常规木材DNA提取方法难以实现木质文物DNA有效获取的难题，而且为具有外源污染严重、DNA含量低、高度降解及广泛损伤等典型特征的古DNA分析与利用提供了可能。可用于干态及饱水木质文物树种鉴定、保护与修复领域，实用性强。
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公开(公告)号：CN114295446B
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202111680848.X
申请日：2021-12-28
Applicant: 中国林业科学研究院木材工业研究所
Abstract: 本发明公开了一种利用包埋剂改善木质文物脆裂的徒手切片方法，包括以下步骤：S100、制备包埋剂A和包埋剂B待用，且所述包埋剂A和所述包埋剂B混合后能够于快速渗透于木质文物，且能够在20‑40℃下反应形成共价键交联；S200、用水冲洗清理木质文物待徒手切片的目标区域；S300、将包埋剂A滴加于所述目标区域的表面，以浸润该表面；S400、将包埋剂B滴加所述目标区域的表面，以浸润该表面；S500、然后将木质文物在20‑40℃的环境温度下静置；S600、擦去木质文物上所述目标区域的表面液体，徒手切割获取所述目标区域的切片。通过现场混合包埋剂A和包埋剂B，两者能在木质文物快速渗透，两者反应后能够解决木质文物在切断过程中的脆裂问题，从而能够在考古现场徒手制备切片。
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