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公开(公告)号:CN115812602B
公开(公告)日:2023-12-22
申请号:CN202211635153.4
申请日:2022-12-19
Applicant: 中国林业科学研究院亚热带林业研究所
Abstract: 本发明公开了一种油茶高效组织培养及植株再生的方法,涉及植物组培技术领域,包括以下步骤:(1)将油茶幼苗在无菌苗培养基中培养至茎尖长度30‑50mm,得茎尖组织;(2)将茎尖组织转入分化培养基中培养至伤口处愈伤组织分化出绿色芽点,芽点伸长至10mm,获得不定芽;20mm,得健壮不定芽;(4)将健壮不定芽转入生根培养基中培养至3‑4条幼根形成,得无菌苗;(5)炼苗移栽。与现有技术相比,本发明方法具有生根效率高,生根时间短且根系健壮的特点。(3)将不定芽转入壮苗培养基中培养至高度≥
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公开(公告)号:CN115812602A
公开(公告)日:2023-03-21
申请号:CN202211635153.4
申请日:2022-12-19
Applicant: 中国林业科学研究院亚热带林业研究所
Abstract: 本发明公开了一种油茶高效组织培养及植株再生的方法,涉及植物组培技术领域,包括以下步骤:(1)将油茶幼苗在无菌苗培养基中培养至茎尖长度30‑50mm,得茎尖组织;(2)将茎尖组织转入分化培养基中培养至伤口处愈伤组织分化出绿色芽点,芽点伸长至10mm,获得不定芽;(3)将不定芽转入壮苗培养基中培养至高度≥20mm,得健壮不定芽;(4)将健壮不定芽转入生根培养基中培养至3‑4条幼根形成,得无菌苗;(5)炼苗移栽。与现有技术相比,本发明方法具有生根效率高,生根时间短且根系健壮的特点。
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公开(公告)号:CN119082134A
公开(公告)日:2024-12-06
申请号:CN202411433987.6
申请日:2024-10-15
Applicant: 中国林业科学研究院亚热带林业研究所
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了一种毛竹PeSND1基因及其应用、植物载体,属于植物分子生物学技术领域,包括SEQ ID NO.1核苷酸序列和由序列表中的SEQ ID NO.2氨基酸序列组成的蛋白质。本发明提供了调控次生细胞壁组分的毛竹PeSND1基因及其编码蛋白与应用。通过农杆菌介导法将PeSND1基因过表达载体转入野生型麻竹中,结果显示,过表达株系与野生型株系相比,茎粗、细胞壁厚度、木质素和纤维素含量发生了明显的改变。该结果为研究竹子次生细胞壁组分调控提供理论基础。
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