一种油茶高效组织培养及植株再生的方法

    公开(公告)号:CN115812602B

    公开(公告)日:2023-12-22

    申请号:CN202211635153.4

    申请日:2022-12-19

    Abstract: 本发明公开了一种油茶高效组织培养及植株再生的方法,涉及植物组培技术领域,包括以下步骤:(1)将油茶幼苗在无菌苗培养基中培养至茎尖长度30‑50mm,得茎尖组织;(2)将茎尖组织转入分化培养基中培养至伤口处愈伤组织分化出绿色芽点,芽点伸长至10mm,获得不定芽;20mm,得健壮不定芽;(4)将健壮不定芽转入生根培养基中培养至3‑4条幼根形成,得无菌苗;(5)炼苗移栽。与现有技术相比,本发明方法具有生根效率高,生根时间短且根系健壮的特点。(3)将不定芽转入壮苗培养基中培养至高度≥

    一种灰胡杨组织培养及遗传转化的方法

    公开(公告)号:CN112868530A

    公开(公告)日:2021-06-01

    申请号:CN202110342407.2

    申请日:2021-03-30

    Abstract: 本发明公开了一种灰胡杨组织培养及遗传转化的方法,步骤包括:获得灰胡杨幼叶和茎段,农杆菌侵染叶片外植体,外植体的抗性筛选,外植体的继代培养,外植体的生根培养,转基因植株的移土培养。可实现灰胡杨的转基因植株的快速培育,为灰胡杨功能基因的研究和育种奠定基础,为创制培育出镉高积累的灰胡杨新种质提供技术支撑。

    一种油茶再生体系的再生方法

    公开(公告)号:CN110604057A

    公开(公告)日:2019-12-24

    申请号:CN201910988764.9

    申请日:2019-10-17

    Abstract: 本发明属于植物组织再生技术领域,具体涉及一种油茶再生体系的再生方法。所述油茶再生体系的再生方法,包括:愈伤诱导培养、愈伤分化培养、生根培养和幼苗驯化;所述愈伤诱导培养为暗培养,其采用的愈伤诱导培养基包括激素组分、防褐化剂及30-80g/L的蔗糖。本发明采用暗培养的愈伤诱导培养方式,同时向愈伤诱导培养基中添加特定激素组分、防褐化剂以及提高蔗糖浓度,通过多重手段系统作用促使油茶叶片愈伤诱导率及分化率显著提升。所述再生方法能够显著提高油茶组培育苗的效率,同时为构建油茶遗传转化体系奠定基础。

    一种自动灌溉装置
    5.
    发明公开

    公开(公告)号:CN103053389A

    公开(公告)日:2013-04-24

    申请号:CN201310017102.X

    申请日:2013-01-17

    Abstract: 一种自动灌溉装置,属于灌溉装置技术领域。其包括栽培箱和储水箱,栽培箱位于储水箱的上方,栽培箱和储水箱之间设有进水管、溢水管和虹吸管,进水管一端与固定设置在栽培箱靠近顶部边缘的进水阀门连接,另一端与固定设置在储水箱中的水泵连接,溢水管一端与固定设置在栽培箱靠近顶部边缘的溢水阀门连接,另一端进入储水箱,虹吸管一端与固定设置在栽培箱底部的排水阀门连接,另一端进入储水箱,虹吸管的管体固定在栽培箱箱壁上并沿栽培箱箱壁向上弯曲。本发明利用进水管、水泵、定时器和虹吸管的作用实现栽培箱和储水箱之间的自动灌溉,该装置可应用于设施农业领域、科学研究、家庭园艺,适用性广,并且该装置简便,可靠,生产使用成本低。

    一种麻竹未成熟胚离体再生的方法

    公开(公告)号:CN113115709A

    公开(公告)日:2021-07-16

    申请号:CN202110534787.X

    申请日:2021-05-17

    Abstract: 本发明公开了一种麻竹未成熟胚离体再生的方法,包括以下步骤:1)麻竹未成熟胚愈伤组织的诱导;2)麻竹胚性愈伤组织的诱导和增殖;3)麻竹胚性愈伤组织的分化;4)麻竹分化苗生根;5)麻竹再生植株炼苗移栽。本发明以未成熟胚做为外植体,解决了以往以花药为外植体存在花药发育时期不容易判断、茎尖为外植体但不容易灭菌以及两者都存在胚性愈伤组织诱导频率低的问题。其次建立了适合于麻竹未成熟胚的愈伤组织诱导培养基和不定芽分化培养基。突破了不同外植体类型的愈伤组织诱导和不定芽分化技术,提高了不定芽分化频率,拓展了外植体类型。

    一种毛竹幼胚离体再生及遗传转化的方法

    公开(公告)号:CN112813096A

    公开(公告)日:2021-05-18

    申请号:CN202110025934.0

    申请日:2021-01-08

    Abstract: 本发明公开了一种毛竹幼胚离体再生及遗传转化的方法,该方法包含:毛竹幼胚愈伤组织的诱导、毛竹愈伤组织的增殖、转化载体pER8‑WUS‑RdCodA的构建、农杆菌侵染、毛竹抗性愈伤组织的筛选与不定芽的分化、转基因植株再生与炼苗移栽和毛竹转基因再生植株检测。其中,转化载体pER8‑WUS‑RdCodA的构建包含:将雌二醇诱导载体pER8进行Xho I/Spe I双酶切;在玉米WUS基因两端加入载体同源序列,将其插入酶切后的pER8载体中,将Rd29A启动子诱导的CodA基因完整表达框插入EcoR V位点,以构建转化载体pER8‑WUS‑RdCodA。本发明的方法能够缩短转化周期,提高转化效率。

    一种提高镉抗性及镉含量的基因及其用途

    公开(公告)号:CN108866081B

    公开(公告)日:2021-04-02

    申请号:CN201810827621.5

    申请日:2018-07-25

    Abstract: 本发明涉及基因工程技术领域,更具体地涉及一种提高镉抗性及镉含量的基因及其用途;本发明通过构建镉超积累矿山型东南景天cDNA文库,从中筛选出SaCTP基因,通过酵母点板实验验证该基因能提高酵母镉抗性;将SaCTP基因在拟南芥中异源表达,转基因拟南芥的镉抗性及镉离子含量均得到提升;本发明所得SaCTP基因为培育具有高镉抗性高镉含量植物新种质提供基因资源,可应用于重金属污染土壤的植物生物修复领域。

    一种红花油茶幼胚的组培育苗方法

    公开(公告)号:CN110604058A

    公开(公告)日:2019-12-24

    申请号:CN201910988781.2

    申请日:2019-10-17

    Abstract: 本发明涉及本发明涉及植物生物工程领域,具体涉及一种红花油茶幼胚的组培育苗方法。红花油茶幼胚的组培育苗方法,包括:将红花油茶的果实幼胚子叶进行愈伤诱导培养、增殖和分化培养、生根及驯化培养;其中所述愈伤诱导培养采用暗培养方式,所述愈伤诱导培养采用的所述愈伤诱导培养基包括:NAA、Kt与TDZ的激素组合,氨基酸,有机添加物及防褐变剂,30-70g/L蔗糖。所述方法可使红花油茶幼胚的诱导率及分化率明显得到提高,能快速培育大量的红花油茶幼苗,为油茶转基因提供受体材料。

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