表面微喷射颗粒相态演化的动态X射线衍射装置及方法

    公开(公告)号:CN113984811B

    公开(公告)日:2022-03-04

    申请号:CN202111625682.1

    申请日:2021-12-29

    Abstract: 本发明公开了表面微喷射颗粒相态演化的动态X射线衍射装置及方法,包括X射线源、记录介质和金属微喷源;金属微喷源发射微喷射物质;X射线源向微喷射物质发射X射线;记录介质记录X射线穿过微喷射物质产生的衍射信号。本发明可以对微喷射物质相态随时间演化过程进行研究,获得微喷射物质的初始相态及其动态演化信息,掌握微喷射物质在输运时的相态演化规律和受载样品熔化状态对微喷射物质初始相态及演化过程影响的规律,加深对微喷射产生物理机制的理解并有效推动微喷射产生及其与气体的混合过程的研究。

    基于LabVIEW的静高压实验数据采集系统及采集方法

    公开(公告)号:CN109239378B

    公开(公告)日:2022-02-11

    申请号:CN201811285005.8

    申请日:2018-10-31

    Abstract: 本发明公开了一种基于LabVIEW的静高压实验数据采集系统及采集方法,主要用于高温、高压实验中实验材料声速、电导率的测量,及实时温度、压力数据采集。整个系统将声速测量和电导率测量集于一体,采用计算机将六面顶压机、超声波收发器、数字示波器、数控电流源等集成于同一软件控制,自动识别科研人员输入的实验条件,完成整个实验的自动化控制,将静高压实验的实时温度、压力、或电导率等数据参数同步采集,完成分析、显示和实时保存。且可实现时间触发同步采集、温度预设点触发采集、压力预设点触发采集等功能。系统具有同步精度高、速度快、调节简单、控制难度低、界面功能多样化的优点,可实现多种实验条件预设采集的工作。

    片状水锰矿结构钼酸钠的制备方法

    公开(公告)号:CN110510672A

    公开(公告)日:2019-11-29

    申请号:CN201910800988.2

    申请日:2019-08-28

    Abstract: 一种片状水锰矿结构钼酸钠的制备方法,其特征在于该方法依次包括以下步骤:以钼酸钠Na2MoO4为钼源,以元素M或碳化物MxC为还原剂,钼源和还原剂按摩尔比1-4:1的比例研磨混合均匀,并压制成成型物,其中还原剂是B、Si、B4C、SiC;将成型物置于加热炉中在温度为200-900°C下进行热处理,热处理时间40-90分钟,使钼酸钠与元素M或碳化物MxC充分发生反应以生成NaMoO2,然后冷却至室温取出反应物;将反应物研磨成粉末,用热水循环“洗涤-离心分离”至少3次,在此过程中,NaMoO2同时发生水解反应,生成片状材料水锰矿结构钼酸钠;再干燥处理后,即得到片状水锰矿结构钼酸钠成品。本发明可快速合成大量的呈片层结构水锰矿结构钼酸钠粉末。

    具有ABO3结构的钠钼/钨青铜的高压合成方法

    公开(公告)号:CN107324388B

    公开(公告)日:2019-01-22

    申请号:CN201710598446.2

    申请日:2017-07-21

    Abstract: 一种具有ABO3结构的钠钼/钨青铜的高压合成方法,其特征在于该方法依次包括以下步骤:(1)将无水Na2MO4,硼或碳化硼,氧化硼三种原料按比例研磨混合均匀,并压制成成型样品,其中M为Mo或者W,采用原料硼时的比例是摩尔比3:1:1,采用原料碳化硼时的比例是摩尔比12:1:4;(2)将成型样品装入高压装置中进行加压加热,加压至1.0‑5.0 GPa、加温至400‑1200°C后,保温保压5‑120分钟,使Na2MO4与硼或碳化硼,以及氧化硼充分发生复分解反应,然后冷却至室温并卸压,取出反应后的样品;(3)将反应后的样品研磨成粉末,用水“洗涤‑离心分离”循环3‑5次,以去除残余反应物以及反应生成的其他溶于水的杂质,并得到产物;(4)将产物置于干燥箱中干燥后,即获得ABO3结构钠钼/钨青铜粉末。

    Ag0.35V2O5/TiO2纳米复合光催化剂的制备方法

    公开(公告)号:CN103933977B

    公开(公告)日:2016-05-04

    申请号:CN201410175706.1

    申请日:2014-04-26

    Abstract: 一种Ag0.35V2O5/TiO2纳米复合光催化剂的制备方法,其特征在于该方法的步骤是:(1)按质量百分比将14-17%的钛酸四丁酯、5-7%的平均分子量为1300000的聚乙烯吡咯烷酮、20-25%的无水乙醇、10-15%的二甲基乙酰胺和38%-46%的冰乙酸混合并搅拌均匀,得到聚乙烯吡咯烷酮/钛酸盐溶液,记为A溶液;(2)按质量百分比将3-6%的双乙酰丙酮钒氧、0.5-1%的硝酸银、12-16%的平均分子量为1300000的聚乙烯吡咯烷酮、79-84%的二甲基乙酰胺混合并搅拌均匀,得到B溶液;(3)将A溶液与B溶液混合并搅拌均匀,得到聚乙烯吡咯烷酮/钛酸盐/双乙酰丙酮钒氧/硝酸银混合溶液;(4)用静电纺丝法将混合溶液纺丝得到纳米纤维初料,然后将纳米纤维初料在空气氛围下退火得到Ag0.35V2O5/TiO2纳米复合光催化剂。

    表面微喷射颗粒相态演化的动态X射线衍射装置及方法

    公开(公告)号:CN113984811A

    公开(公告)日:2022-01-28

    申请号:CN202111625682.1

    申请日:2021-12-29

    Abstract: 本发明公开了表面微喷射颗粒相态演化的动态X射线衍射装置及方法,包括X射线源、记录介质和金属微喷源;金属微喷源发射微喷射物质;X射线源向微喷射物质发射X射线;记录介质记录X射线穿过微喷射物质产生的衍射信号。本发明可以对微喷射物质相态随时间演化过程进行研究,获得微喷射物质的初始相态及其动态演化信息,掌握微喷射物质在输运时的相态演化规律和受载样品熔化状态对微喷射物质初始相态及演化过程影响的规律,加深对微喷射产生物理机制的理解并有效推动微喷射产生及其与气体的混合过程的研究。

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