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公开(公告)号：CN106349173B
公开(公告)日：2018-08-14
申请号：CN201610711006.9
申请日：2016-08-23
申请人： 中国工程物理研究院化工材料研究所
IPC分类号： C07D249/14 , C06D5/00
摘要： 本发明公开了一种新的三硝基甲基唑类含能化合物及其制备方法。该三硝基甲基唑类含能化合物为三硝基甲基‑1,2,4‑三唑两性离子重氮盐，其制备方法如下：在‑15℃的低温浴下，将5‑氨基‑1,2,4‑三唑‑3‑羧酸和双(5‑硝胺‑1,2,4‑三唑)乙烷盐酸盐按照一定比例加入发烟硝酸中进行充分溶解；溶解完全后在低温下滴加浓硫酸，滴加完毕并反应一段时间后，升至常温继续反应过夜；再将反应液倒入碎冰中淬灭，过滤，滤液用二氯甲烷萃取，有机相经无水硫酸镁干燥后在室温下旋干，得到三硝基甲基‑1,2,4‑三唑两性离子重氮盐。本发明制备得到的三硝基甲基‑1,2,4‑三唑两性离子重氮盐是具有良好应用前景的高能量密度含能材料；本发明的制备方法易于控制、反应条件温和、产物易于分离。
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公开(公告)号：CN106588792A
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201611104783.3
申请日：2016-12-05
申请人： 中国工程物理研究院化工材料研究所
IPC分类号： C07D249/08
CPC分类号： C07D249/08
摘要： 本发明公开了1‑(3,5‑二硝基‑2,4,6‑三氨基苯)‑1,2,4‑三唑及衍生物的合成方法。1‑(3,5‑二硝基‑2,4,6‑三氨基苯)‑1,2,4‑三唑的合成方法，包括以下步骤：将1‑(3,5‑二硝基‑2,4,6‑三氯苯)‑1,2,4‑三唑溶解于乙醇中，然后加入氨水，将反应体系温度加热至55～75℃，待反应结束后，将反应体系降至室温并倒入冰水，析出固体后，进行减压抽滤，接着分别使用水和石油醚/乙酸乙酯混合溶剂洗涤固体，晾干。反应的原材料三硝基三氯苯和1,2,4‑三唑为市场上商业化产品，价格便宜，容易获得，反应条件温和，容易操作。
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公开(公告)号：CN118908789A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202410951649.5
申请日：2024-07-16
申请人： 西南科技大学 , 中国工程物理研究院化工材料研究所 , 中国兵器工业火炸药工程与安全技术研究院
摘要： 本发明公开了一种制备亲油疏水TATB的方法，包括以下步骤：将TATB颗粒加入到低表面能材料溶液中，在一定温度及转速下搅拌，过滤干燥，得到初步改性的TATB颗粒；向金属盐溶液中加入步骤一得到的初步改性的TATB颗粒，在一定温度及转速下搅拌，过滤干燥，得到亲油疏水TATB。本发明对易吸湿TATB颗粒进行表面处理，提高了TATB的亲油疏水性能，为制备含能材料亲油疏水涂层提供了一种新思路。此外，本发明方法简单，生产周期短，效率高，产品品质较高且成本低，适用于大规模生产，所使用的非含能材料比例小，不会影响到TATB的爆轰性能。
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公开(公告)号：CN118878426A
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202410892985.7
申请日：2024-07-04
申请人： 西南科技大学 , 中国工程物理研究院化工材料研究所 , 中国兵器工业火炸药工程与安全技术研究院
IPC分类号： C07C209/86 , C07C211/52 , C06B21/00 , C06B25/04
摘要： 本发明公开了一种基于乳液法制备球形1,3,5‑三氨基‑2,4,6三硝基苯的方法，包括：将溶剂A与溶剂B混合，升温搅拌，冷却至室温后，得到TATB混合溶剂；将一定量的TATB加入到TATB混合溶剂中，超声搅拌，使TATB完全溶解，待稳定后，将其作为乳液的非连续相，再将一定量的表面活性剂以及连续相加入其中，超声、搅拌，使其混合均匀；萃取、过滤、洗涤、干燥，得到球形TATB。本发明制备球形TATB工艺流程简单，制备的球形TATB粒径范围为5μm～40μm，比表面积为1.639m2·g‑1，具有很好的流散性，其晶型结构未发生改变，热分解性能较原料有一定提前，活化能降低了82.71kJ·mol‑1。本发明为亚微米TATB的球形化提供了一种新型方法，还为含能材料的性能优化和应用拓展奠定了坚实的基础。
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公开(公告)号：CN115746021B
公开(公告)日：2024-02-13
申请号：CN202211475246.5
申请日：2022-11-23
申请人： 中国工程物理研究院化工材料研究所
IPC分类号： C07D498/04
摘要： 本发明公开了一种7‑氨基‑6‑硝基苯并二氧化呋咱及其异构体的合成方法，包括：(1)合成2，4，6，‑三硝基‑3，5‑二卤代苯甲醚；(2)合成2，4，6，‑三硝基‑3，5‑二叠氮苯甲醚；(3)合成7‑甲氧基‑6‑硝基苯并二氧化呋；(4)合成7‑氨基‑6‑硝基苯并二氧化呋咱异构体；(5)合成7‑氨基‑6‑硝基苯并二氧化呋咱；本发明具有安全，步骤简单，中间产物无需分离等特点，具备工程化应用前景。
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公开(公告)号：CN113185522B
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN202110541079.9
申请日：2021-05-18
申请人： 中国工程物理研究院化工材料研究所
IPC分类号： C07D487/04 , C06B25/34
摘要： 本发明公开了一类平面吡唑并三嗪含能分子及其合成方法，从二硝基氨基吡唑出发，在HCl/tBuONO条件下合成重氮盐中间体并进行丙二睛关环，加热条件下继续与NaN3发生四唑关环反应得到8‑硝基‑3‑(1H‑四唑‑5‑基)吡唑并[5,1‑c][1,2,4]三嗪‑4,7‑二胺，再分别经过氧化反应、氮氧化和硝胺化，得到其它平面吡唑并三嗪含能分子。本发明合成的含能化合物方法简单，产物平面性好，产率高，分离简单等一系列优点。
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公开(公告)号：CN115746021A
公开(公告)日：2023-03-07
申请号：CN202211475246.5
申请日：2022-11-23
申请人： 中国工程物理研究院化工材料研究所
IPC分类号： C07D498/04
摘要： 本发明公开了一种7‑氨基‑6‑硝基苯并二氧化呋咱及其异构体的合成方法，包括：(1)合成2，4，6，‑三硝基‑3，5‑二卤代苯甲醚；(2)合成2，4，6，‑三硝基‑3，5‑二叠氮苯甲醚；(3)合成7‑甲氧基‑6‑硝基苯并二氧化呋；(4)合成7‑氨基‑6‑硝基苯并二氧化呋咱异构体；(5)合成7‑氨基‑6‑硝基苯并二氧化呋咱；本发明具有安全，步骤简单，中间产物无需分离等特点，具备工程化应用前景。
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公开(公告)号：CN113185522A
公开(公告)日：2021-07-30
申请号：CN202110541079.9
申请日：2021-05-18
申请人： 中国工程物理研究院化工材料研究所
IPC分类号： C07D487/04 , C06B25/34
摘要： 本发明公开了一类平面吡唑并三嗪含能分子及其合成方法，从二硝基氨基吡唑出发，在HCl/tBuONO条件下合成重氮盐中间体并进行丙二睛关环，加热条件下继续与NaN3发生四唑关环反应得到8‑硝基‑3‑(1H‑四唑‑5‑基)吡唑并[5,1‑c][1,2,4]三嗪‑4,7‑二胺，再分别经过氧化反应、氮氧化和硝胺化，得到其它平面吡唑并三嗪含能分子。本发明合成的含能化合物方法简单，产物平面性好，产率高，分离简单等一系列优点。
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![2，4，7-三氨基哒嗪并[4，5-c]咪唑及其离子盐的制备方法](/CN/2019/1/252/images/201911263138.jpg)
公开(公告)号：CN110950870B
公开(公告)日：2021-03-16
申请号：CN201911263138.X
申请日：2019-12-10
申请人： 中国工程物理研究院化工材料研究所
IPC分类号： C07D487/04 , C06B23/00
摘要： 本发明公开了2，4，7‑三氨基哒嗪并[4，5‑c]咪唑及其离子盐的制备方法，反应原料易得，生产成本低，合成时间短，收率大于95％，后处理方便，易于应用于工业化生产。为2，4，7‑三氨基哒嗪并[4，5‑c]咪唑、相应离子盐，以及后续衍生物提供了基础。
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公开(公告)号：CN106588792B
公开(公告)日：2019-05-21
申请号：CN201611104783.3
申请日：2016-12-05
申请人： 中国工程物理研究院化工材料研究所
IPC分类号： C07D249/08
摘要： 本发明公开了1‑(3,5‑二硝基‑2,4,6‑三氨基苯)‑1,2,4‑三唑及衍生物的合成方法。1‑(3,5‑二硝基‑2,4,6‑三氨基苯)‑1,2,4‑三唑的合成方法，包括以下步骤：将1‑(3,5‑二硝基‑2,4,6‑三氯苯)‑1,2,4‑三唑溶解于乙醇中，然后加入氨水，将反应体系温度加热至55～75℃，待反应结束后，将反应体系降至室温并倒入冰水，析出固体后，进行减压抽滤，接着分别使用水和石油醚/乙酸乙酯混合溶剂洗涤固体，晾干。反应的原材料三硝基三氯苯和1,2,4‑三唑为市场上商业化产品，价格便宜，容易获得，反应条件温和，容易操作。
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