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公开(公告)号：CN104535598A
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201510002268.3
申请日：2015-01-04
申请人： 中国原子能科学研究院
摘要： 本发明涉及一种辐照装置照射剂量的控制装置。为解决现有环境样品微粒中铀同位素丰度比的分析方法存在的分析结果准确性不高，分析过程干扰较为严重等问题，本发明提供了一种加速器质谱测量微粒中铀同位素丰度比的方法。该方法包括以下步骤：(一)通过超声振荡使样品微粒脱离载体并转移至石墨片；(二)将样品微粒转入扫描电镜；(三)寻找含铀微粒；(四)溶解含铀微粒；(五)制靶；(六)刻度；(七)确定每种铀同位素所需加速器参数；(八)测量每种铀同位素的计数率；(九)计算铀同位素丰度比。本发明解决了微粒中铀同位素丰度比分析存在的多原子离子干扰问题，使丰度灵敏度得以显著提高，所得分析结果准确，弥补了现有分析方法的不足。
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公开(公告)号：CN118873995A
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202410977500.4
申请日：2024-07-19
申请人： 中国原子能科学研究院
摘要： 本发明公开了一种复杂基体中90Sr、90Zr的分离方法，涉及核保障环境取样分析技术领域，该方法包括：S1、使用去离子水清洗Sr树脂色谱柱，使用硝酸溶液平衡Sr树脂色谱柱后，取待分离的混合溶液以第一设定流速上柱；S2、使用洗涤液以第二设定流速洗涤Sr树脂色谱柱，将吸附在Sr树脂色谱柱上的Zr及其他元素去除；S3、使用淋洗液以第三设定流速淋洗Sr树脂色谱柱，将吸附在Sr树脂色谱柱上的Sr去除。本发明所提供的方法分离流程简单、操作简便、分离效果好，能够满足大量环境样品的分析需求。
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公开(公告)号：CN110624522A
公开(公告)日：2019-12-31
申请号：CN201910921867.3
申请日：2019-09-26
申请人： 中国原子能科学研究院
摘要： 本发明公开了一种用于吸附六氟化铀的硅基分子筛膜材料制备方法。所述方法包括：对单晶硅片载体预处理；利用拟薄水铝石与硝酸反应，制备铝溶胶；在铝溶胶中加入NaY沸石分子筛，研磨，制浆；在单晶硅片载体表面采用喷涂的方式负载浆料；对负载浆料的单晶硅片载体进行焙烧。本发明所提供的方法利用喷涂法制备用于吸附六氟化铀的硅基分子筛膜材料，该方法制备的吸附材料表面的沸石层厚，而且分布均匀。
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公开(公告)号：CN103257147B
公开(公告)日：2015-03-11
申请号：CN201210035832.8
申请日：2012-02-17
申请人： 中国原子能科学研究院
摘要： 本发明属于分析化学技术领域，公开了一种232U的测定方法。该法包括以下步骤：(1)将铀样品用硝酸溶解，并电镀制成铀样品α源；(2)使用α谱仪测量铀样品α源的α能谱，得到234U、235U、236U和238U的总计数NZ以及扣除228Th贡献后的232U的α计数；(3)将溶解后的铀样品放入质谱仪中分析234U、235U、236U和238U占铀元素的原子百分比；(4)根据公式(7)计算出铀样品中232U的含量。该法操作简单且测定准确。
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公开(公告)号：CN101713026B
公开(公告)日：2012-05-23
申请号：CN200910261611.0
申请日：2009-12-16
申请人： 中国原子能科学研究院
CPC分类号： Y02P10/234
摘要： 本发明属于放射性废物后处理技术领域，提供一种从高放废液中提取钯的方法，所述高放废液为硝酸体系，具体步骤包括：a)将高放废液和萃取相充分混合；b)达到萃取平衡后，分离出含钯萃取相；c)对分离出来的含钯萃取相进行洗涤；d)将b、c步骤重复进行1～5次；e)向最后经洗涤的含钯萃取相中加入反萃剂进行反萃取；其特征在于：采用三异丁基硫化膦(TiBPS)为萃取剂、加入稀释剂配制成萃取相。本发明具有如下优点：a)TiBPS作为萃取剂对硝酸体系中的钯萃取比高；b)可适应的硝酸浓度范围较宽，能与Purex流程直接相衔接，提取工艺不需要调料，可以实现废物最小化和工艺设备简单化；c)选择性好；d)易反萃。
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公开(公告)号：CN101713026A
公开(公告)日：2010-05-26
申请号：CN200910261611.0
申请日：2009-12-16
申请人： 中国原子能科学研究院
CPC分类号： Y02P10/234
摘要： 本发明属于放射性废物后处理技术领域，提供一种从高放废液中提取钯的方法，所述高放废液为硝酸体系，具体步骤包括：a)将高放废液和萃取相充分混合；b)达到萃取平衡后，分离出含钯萃取相；c)对分离出来的含钯萃取相进行洗涤；d)将b、c步骤重复进行1～5次；e)向最后经洗涤的含钯萃取相中加入反萃剂进行反萃取；其特征在于：采用三异丁基硫化膦(TiBPS)为萃取剂、加入稀释剂配制成萃取相。本发明具有如下优点：a)TiBPS作为萃取剂对硝酸体系中的钯萃取比高；b)可适应的硝酸浓度范围较宽，能与Purex流程直接相衔接，提取工艺不需要调料，可以实现废物最小化和工艺设备简单化；c)选择性好；d)易反萃。
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公开(公告)号：CN118913819A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202410983511.3
申请日：2024-07-22
申请人： 中国原子能科学研究院
IPC分类号： G01N1/28
摘要： 本发明涉及一种应用于公斤级植物样品分析的预处理方法，包括如下步骤：将植物鲜样洗净、擦干、切碎，在一定温度下烘干，获得植物干样；将所述植物干样在微波灰化炉中按设定程序升温至指定温度并保温指定时间进行炭化、灰化，得到植物灰样；称重所述植物灰样，并计算灰鲜比；在所述植物灰样中加入消解溶液后，置于微波消解仪进行消解，获得消解后样品。本发明提供的方法通过精准自动程序升温，以及简单安全的灰化与消解流程，解决了公斤级样品微波灰化烧结的问题，同时杂质引入少，并大幅提高了样品预处理效率；消解时将样品装入完全密闭的消解罐，可以有效避免因挥发导致的元素损失，同时也可以减少对环境的污染，改善实验人员的工作环境。
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公开(公告)号：CN115616103A
公开(公告)日：2023-01-17
申请号：CN202211062383.6
申请日：2022-08-31
申请人： 中国原子能科学研究院
摘要： 本发明公开了一种铀矿石中稀土元素的前处理方法，采用NH4F代替HF使铀矿石得到充分溶解，处理后的样品溶液中未出现氟化物沉淀，从而避免了氟化物沉淀对稀土元素的载带；TRU树脂在特定浓度HNO3体系下吸附铀和稀土元素，而在特定浓度的HCl体系下对铀有强吸附而不吸附稀土元素，同时去除样品溶液中的铀和钡等杂质，大大降低了基体效应和记忆效应，得到稀土元素分离溶液用于ICP‑MS检测，最终铀矿石中各个稀土元素含量的检测绝对误差小于15％，相对标准偏差小于10％。本发明的前处理方法操作简单、产生废液少。
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公开(公告)号：CN110548482A
公开(公告)日：2019-12-10
申请号：CN201910921868.8
申请日：2019-09-26
申请人： 中国原子能科学研究院
摘要： 本发明公开了一种用于吸附六氟化铀的不锈钢基分子筛膜材料制备方法。方法包括：对不锈钢载体进行预处理；利用拟薄水铝石与硝酸反应，制备铝溶胶；在铝溶胶中加入NaY沸石分子筛，研磨，制浆；在不锈钢载体表面采用浸渍的方式负载浆料；对负载浆料的载体进行焙烧。本发明所提供的方法利用浸渍法制备用于吸附六氟化铀的不锈钢基分子筛膜材料，该方法制备的吸附材料表面的沸石层较厚，而且在吸附材料表面均匀分布，有效地提高了材料的比表面积和吸附性能。
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公开(公告)号：CN103257147A
公开(公告)日：2013-08-21
申请号：CN201210035832.8
申请日：2012-02-17
申请人： 中国原子能科学研究院
摘要： 本发明属于分析化学技术领域，公开了一种232U的测定方法。该法包括以下步骤：(1)将铀样品用硝酸溶解，并电镀制成铀样品α源；(2)使用α谱仪测量铀样品α源的α能谱，得到234U、235U、236U和238U的总计数NZ以及扣除228Th贡献后的232U的α计数；(3)将溶解后的铀样品放入质谱仪中分析234U、235U、236U和238U占铀元素的的原子百分比；(4)根据公式(7)计算出铀样品中232U的含量。该法操作简单且测定准确。
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