-
公开(公告)号:CN117821595A
公开(公告)日:2024-04-05
申请号:CN202410168392.6
申请日:2024-02-06
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11 , C12Q1/6837
Abstract: 本公开涉及一种早期前体T急性淋巴细胞白血病(Early T‑Cell precursor acute lymphoblastic leukemia,ETP‑ALL)的生物标志物,所述生物标志物包括:SPTLC3基因、JUP基因、LZTS2基因、GNG7基因、SLC17A9基因、LRP5L基因、MAML3基因、SLC9A7基因、RAVER2基因和AFF3基因。应用本公开中的生物标记物可在T急性淋巴细胞白血病(T‑cell acute lymphoblastic leukemia,T‑ALL)患者队列中准确、灵敏地判断ETP/near ETP‑ALL,对于疾病的诊断和早期识别高风险型T‑ALL提供重要的临床价值,为后续开展大规模多中心研究提供理论基础。
-
公开(公告)号:CN116925225A
公开(公告)日:2023-10-24
申请号:CN202210542681.9
申请日:2022-05-18
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)
IPC: C07K16/28 , C12N15/13 , C07K19/00 , C12N15/62 , C12N5/10 , A61K39/395 , A61K39/00 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了特异性结合CD7的抗体。本发明提供的抗CD7抗体及抗原结合部分均与CD7蛋白具有高亲和性,且结合特异性强。本发明构建的表达靶向CD7的通用型嵌合抗原受体的T细胞。通过实验验证了该嵌合抗原受体修饰的T细胞对表达CD7的急性淋巴细胞白血病(T‑ALL)细胞系及表达CD7的患者原代细胞有较强杀伤作用,对不表达CD7的细胞几乎无杀伤作用,有效防止了脱靶效应。本发明嵌合抗原受体CD7scFv‑CD8α‑4‑1BB‑CD3ζ可用于CD7抗原阳性血液肿瘤的治疗,以及与抗CD5CAR‑T细胞等进行联合治疗。
-