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公开(公告)号:CN112111493A
公开(公告)日:2020-12-22
申请号:CN202010999558.0
申请日:2020-09-22
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)
IPC: C12N15/113 , C12N15/867 , C12N5/10 , A01K67/027
Abstract: 本发明公开了一种通过改变Hoxb13的表达水平构建抵御MLL白血病的小鼠模型及模型构建方法和应用。本发明利用慢病毒介导的基因导入技术,将特异性敲降Hoxb13基因转录产生的mRNA的shRNA质粒导入MLL白血病细胞中,再通过移植给经亚致死剂量照射的受体小鼠,获得抵御MLL白血病的小鼠模型。疾病缓解后的小鼠表现为生存期显著延长,白血病细胞增殖能力和克隆形成能力下降。本发明小鼠模型可以简便、快速和高效地实现对MLL白血病的潜在药物进行的定性和/或定量的评价,具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN112111493B
公开(公告)日:2022-02-11
申请号:CN202010999558.0
申请日:2020-09-22
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)
IPC: C12N15/113 , C12N15/867 , C12N5/10 , A01K67/027
Abstract: 本发明公开了一种通过改变Hoxb13的表达水平构建抵御MLL白血病的小鼠模型及模型构建方法和应用。本发明利用慢病毒介导的基因导入技术,将特异性敲降Hoxb13基因转录产生的mRNA的shRNA质粒导入MLL白血病细胞中,再通过移植给经亚致死剂量照射的受体小鼠,获得抵御MLL白血病的小鼠模型。疾病缓解后的小鼠表现为生存期显著延长,白血病细胞增殖能力和克隆形成能力下降。本发明小鼠模型可以简便、快速和高效地实现对MLL白血病的潜在药物进行的定性和/或定量的评价,具有广阔的应用前景。
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