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公开(公告)号：CN116410137A
公开(公告)日：2023-07-11
申请号：CN202310375200.4
申请日：2023-04-10
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所海南分所 , 吉林省中医药科学院(吉林省中医药科学院第一临床医院)
IPC: C07D231/06 , C07D409/04 , C07D403/06 , C07D403/04 , C07D401/06 , C07D405/12 , C07D493/20 , C07H15/26 , C07H1/00 , C07J43/00 , C07J63/00
Abstract: 本发明提供一种三氟甲基取代的吡唑啉类化合物的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：烯烃化合物与2,2,2‑三氟重氮乙烷在路易斯碱存在下反应得到三氟甲基取代的吡唑啉类化合物，本发明的反应区域选择性好，收率高。
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公开(公告)号：CN110627723B
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN201910488275.7
申请日：2019-06-05
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所 , 吉林省中医药科学院(吉林省中医药科学院第一临床医院)
IPC: C07D231/12 , C07D401/04 , C07D231/14 , C07D495/04 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P7/02 , A61P9/00 , A61P31/00 , A61P31/18 , A61P9/12 , A61P33/06
Abstract: 本发明公开了一种三氟甲基吡唑衍生物及其应用，本发明所述的三氟甲基吡唑衍生物是利用路易斯碱催化的分子间三氟重氮乙烷‑炔环加成反应获得，可用于与末端/内炔的环加成反应，为3‑三氟甲基吡唑的合成开辟了一条新的途径。具有环保和操作简便的特性，适合应用和规模化生产。本发明同时提供了在预防和治疗癌症、免疫系统疾病、心血管疾病或感染类疾病中的应用。
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公开(公告)号：CN110627723A
公开(公告)日：2019-12-31
申请号：CN201910488275.7
申请日：2019-06-05
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所 , 吉林省中医药科学院(吉林省中医药科学院第一临床医院)
IPC: C07D231/12 , C07D401/04 , C07D231/14 , C07D495/04 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P7/02 , A61P9/00 , A61P31/00 , A61P31/18 , A61P9/12 , A61P33/06
Abstract: 本发明公开了一种三氟甲基吡唑衍生物及其应用，本发明所述的三氟甲基吡唑衍生物是利用路易斯碱催化的分子间三氟重氮乙烷-炔环加成反应获得，可用于与末端/内炔的环加成反应，为3-三氟甲基吡唑的合成开辟了一条新的途径。具有环保和操作简便的特性，适合应用和规模化生产。本发明同时提供了在预防和治疗癌症、免疫系统疾病、心血管疾病或感染类疾病中的应用。
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公开(公告)号：CN113861080A
公开(公告)日：2021-12-31
申请号：CN202110580852.2
申请日：2021-05-26
Applicant: 吉林省中医药科学院(吉林省中医药科学院第一临床医院)
IPC: C07C277/08 , C07C279/24 , C07C335/28
Abstract: 本发明涉及有机化合物合成技术，公开了一种缩二脲胍衍生物及其合成方法。所述缩二脲胍衍生物的结构如式(Ⅰ)所示，在式(Ⅰ)中X选自O，S；R选自C1‑C7的直链、支链、环状烷基或烯基，取代或未取代的C6‑C12芳基，或者取代或未取代的含有氮原子、氧原子和硫原子中的至少一种的杂环基团；该类化合物的合成方法是在没有催化剂的条件下，异氰酸酯及异硫氰酸酯类化合物与1，1，3，3‑四甲基胍(TMG)快速反应。本发明方法的产率较高，反应体系简单，反应条件温和，用料来源广泛，成本低廉且环境友好。
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