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公开(公告)号:CN109762837A
公开(公告)日:2019-05-17
申请号:CN201811584009.6
申请日:2018-12-24
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所
Abstract: 本发明涉及利用丹参长链异戊烯基转移酶基因SmPPS2调控辅酶Q合成的方法。本发明通过克隆获得了药用植物丹参中的长链异戊烯基转移酶SmPPS2的编码基因,并发现SmPPS2具有合成辅酶Q的功能。本发明构建了转SmPPS2基因的酿酒酵母,在酿酒酵母中实现了辅酶Q9和辅酶Q10的同时积累;同时,通过在丹参中过表达SmPPS2基因,提高了丹参的辅酶Q的含量。本发明提供的丹参长链异戊烯基转移酶SmPPS2及其编码基因能够促进生物体内辅酶Q的合成,可以在实践中用于辅酶Q的生产。
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公开(公告)号:CN106497972A
公开(公告)日:2017-03-15
申请号:CN201610905516.X
申请日:2016-10-17
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所
CPC classification number: C12N15/8205
Abstract: 本发明所建立的丹参遗传转化方法具有操作简便、重复性高,能快速、有效获得转基因丹参植株的特点。目前丹参植株遗传转化体系多采用卡那霉素(Kanamycin,缩写为Kan)进行筛选缩写为,但发明人在对已经完成测序工作的99-3品系丹参进行遗传转化研究中发现99-3丹参叶片对卡那霉素敏感,用它做筛选抗生素时叶片生长容易停止,实验重现性差。本技术采用30-60mg/L潮霉素((Hygromycin B,缩写为Hyg)进行筛选时,不仅获得了阳性转基因植株,而且阳性率极高。总之,本发明建立了一种以丹参叶片作为外植体的高效可靠,操作简便的丹参植株遗传转化方法。该方法通过根癌农杆菌介导,将携带外源基因的质粒转入丹参,获得阳性转基因丹参植株。
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公开(公告)号:CN109762837B
公开(公告)日:2020-12-15
申请号:CN201811584009.6
申请日:2018-12-24
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所
Abstract: 本发明涉及利用丹参长链异戊烯基转移酶基因SmPPS2调控辅酶Q合成的方法。本发明通过克隆获得了药用植物丹参中的长链异戊烯基转移酶SmPPS2的编码基因,并发现SmPPS2具有合成辅酶Q的功能。本发明构建了转SmPPS2基因的酿酒酵母,在酿酒酵母中实现了辅酶Q9和辅酶Q10的同时积累;同时,通过在丹参中过表达SmPPS2基因,提高了丹参的辅酶Q的含量。本发明提供的丹参长链异戊烯基转移酶SmPPS2及其编码基因能够促进生物体内辅酶Q的合成,可以在实践中用于辅酶Q的生产。
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