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公开(公告)号：CN103980285A
公开(公告)日：2014-08-13
申请号：CN201410251105.4
申请日：2014-06-06
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: C07D493/04 , C12P17/18 , A61K31/365 , A61P35/00 , A61P31/04 , C12R1/465
CPC classification number: C07D493/04 , C12P17/181
Abstract: 本发明提供一种吡喃萘醌类抗生素，其为霞客霉素A：1-甲基-9-羟基-6-(6’-甲基-5’-羟基-3，4-二氢吡喃)-萘并[2,3-c]呋喃并[4,5-e]2,3-二氢吡喃-5,10,12-三酮。本发明还提供一种所述的吡喃萘醌类抗生素的制备方法：首先发酵培养保藏编号为CGMCC NO.9262的链霉菌菌株Streptomyces sp.cc8-201，收获发酵物；然后从发酵物中提取、分离吡喃萘醌类抗生素化合物。本发明提供的化合物是一个新型PNQs类抗生素—霞客霉素A，经体外生物活性测定证明，该化合物具有较好的抗细菌活性以及抗肿瘤作用，作为一个新的抗感染药物、抗肿瘤药物有着较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN103980285B
公开(公告)日：2016-03-16
申请号：CN201410251105.4
申请日：2014-06-06
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: C07D493/04 , C12P17/18 , A61K31/365 , A61P35/00 , A61P31/04 , C12R1/465
Abstract: 本发明提供一种吡喃萘醌类抗生素，其为霞客霉素A：1-甲基-9-羟基-6-(6’-甲基-5’-羟基-3，4-二氢吡喃)-萘并[2,3-c]呋喃并[4,5-e]2,3-二氢吡喃-5,10,12-三酮。本发明还提供一种所述的吡喃萘醌类抗生素的制备方法：首先发酵培养保藏编号为CGMCC NO.9262的链霉菌菌株Streptomyces sp.cc8-201，收获发酵物；然后从发酵物中提取、分离吡喃萘醌类抗生素化合物。本发明提供的化合物是一个新型PNQs类抗生素—霞客霉素A，经体外生物活性测定证明，该化合物具有较好的抗细菌活性以及抗肿瘤作用，作为一个新的抗感染药物、抗肿瘤药物有着较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN102977082A
公开(公告)日：2013-03-20
申请号：CN201210473479.1
申请日：2012-11-20
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: C07D405/12 , C12P17/16 , A61K31/506 , A61P31/04 , A61P35/00 , A61P35/02 , C12R1/125
CPC classification number: Y02A50/475
Abstract: 本发明提供了一种异香豆素类化合物及其制备方法和在制备抗生素药物以及抗肿瘤药物中的应用。该化合物侧链具有六氢嘧啶环的独特结构，通过对枯草芽孢杆菌菌株的发酵并分离而得，具有广谱细菌抑制活性，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有较高抗菌活性，且显示出对肿瘤的较强抗性。
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公开(公告)号：CN102977082B
公开(公告)日：2014-11-19
申请号：CN201210473479.1
申请日：2012-11-20
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: C07D405/12 , C12P17/16 , A61K31/506 , A61P31/04 , A61P35/00 , A61P35/02 , C12R1/125
CPC classification number: Y02A50/475
Abstract: 本发明提供了一种异香豆素类化合物及其制备方法和在制备抗生素药物以及抗肿瘤药物中的应用。该化合物侧链具有六氢嘧啶环的独特结构，通过对枯草芽孢杆菌菌株的发酵并分离而得，具有广谱细菌抑制活性，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有较高抗菌活性，且显示出对肿瘤的较强抗性。
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