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公开(公告)号:CN101591370A
公开(公告)日:2009-12-02
申请号:CN200810097463.9
申请日:2008-05-27
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
Abstract: 本发明为一类葛根素衍生物的合成方法,涉及化合物的合成领域。目前关于葛根素结构改造与修饰中结合或屏蔽了葛根素的主要官能团-酚羟基,降低了物质本身的生物活性。本发明利用仲胺先和甲醛发生Mannich反应生成Mannich碱,Mannich碱再和葛根素酚羟基邻位发生缩合反应生成葛根素衍生物。本发明不但避免了葛根素的主要官能团-酚羟基被结合或被屏蔽,也为异黄酮类化合物的结构修饰提供了一种新的方法。
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公开(公告)号:CN101554380A
公开(公告)日:2009-10-14
申请号:CN200810089648.5
申请日:2008-04-11
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: A61K31/517 , A61P31/12 , A61P11/00
Abstract: 本发明为用4(3H)喹唑酮防治H1N1型流感病毒,涉及防治流感药物领域,现在比较理想的抗流感病毒的化学合成药物选择性低,不良反应大,长期使用易产生耐药性,且价格昂贵,本发明采用从大青叶中提取的单体化合物4(3H)喹唑酮,经动物试验,体外试验和临床试验表明抗流感病毒效果好,具有广泛的适应性,且药源丰富,价格低廉,毒副作用低,不易形成耐药性,制成剂型为片剂、口服液、颗粒剂,成人人体临床应用剂量为60mg/60Kg,每天服用2-3次,连续服用5天。
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