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公开(公告)号:CN107267470A
公开(公告)日:2017-10-20
申请号:CN201710671547.8
申请日:2017-08-08
申请人: 中国农业大学 , 上海创宏生物科技有限公司
IPC分类号: C12N7/04 , A61K39/245 , A61P31/22 , C12R1/93
CPC分类号: C12N7/00 , A61K39/12 , A61K2039/5252 , A61K2039/552 , C12N2710/16721 , C12N2710/16734
摘要: 本发明提供了一种猪伪狂犬病毒基因缺失株C1201/ΔgE株,该猪伪狂犬病毒(Pseudorabies Virus,PRV)为gE基因缺失株,其微生物保藏名称为:猪伪狂犬病毒基因缺失株C1201/ΔgE株;保藏号为:CCTCC NO:V201721;保藏单位:中国典型培养物保藏中心;保藏地址:湖北省武汉市武昌区武汉大学保藏中心,保藏日期:20170504,本发明构建的猪伪狂犬病毒C1201/ΔgE株的在细胞上连续传代,具有很好的稳定性,不发生变异,为猪伪狂犬基因缺失灭活疫苗的研制提供了很好的资源。
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公开(公告)号:CN112353946B
公开(公告)日:2022-11-11
申请号:CN202011308780.8
申请日:2020-11-19
申请人: 上海创宏生物科技有限公司
摘要: 本发明适用于生物制品无菌处理领域,提供了一种弱毒活疫苗用无菌处理剂及其制备方法和应用,该无菌处理剂包括以下按照重量份计的组分:胞壁质酶0本发明适用于生物制品无菌处理领域,提供了一种弱毒活疫苗用无菌处理剂及其制备方法和应用,该无菌处理剂包括以下按照重量份计的组分:胞壁质酶0.2~1.5份、壬酸0.2~2份、辛酸/葵酸甘油三酯0.2~2.5份、双蒸水4~10份。该无菌处理剂可用于弱毒活疫苗的无菌处理,或者用于活疫苗用稀释液的无菌处理,其可以彻底的杀灭细菌、支原体,且对病毒没有损伤。
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公开(公告)号:CN112961835A
公开(公告)日:2021-06-15
申请号:CN202110211702.4
申请日:2021-02-25
申请人: 上海创宏生物科技有限公司 , 国药集团动物保健股份有限公司
摘要: 本发明适用于生物制品技术领域,提供了一种3型鸭甲型肝炎病毒的强毒株及其应用和灭活疫苗,该3型鸭甲型肝炎病毒的强毒株命名为DHAV‑3 G株,保藏号为CCTCC NO:V202109,其VP1基因的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO:1所示。该强毒株对10日龄以下雏鸭致死率为100%。将该3型鸭甲型肝炎病毒的强毒株制备成灭活疫苗免疫雏鸭,免疫后21日血清中和抗体不低于1:32;将该灭活疫苗免疫种鸭,二免后抗体效价可维持6个月,所产的子代雏鸭可100%抵抗强毒攻击。
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公开(公告)号:CN110824169A
公开(公告)日:2020-02-21
申请号:CN201910971009.X
申请日:2019-10-14
申请人: 上海创宏生物科技有限公司
摘要: 本发明涉及一种猪场生物安全评估检测试剂盒所述试剂盒包括A液、B液和C液,所述A液包括表面活性剂、硫酸铜和碳酸氢钠,所述B液包括聚氰基丙烯酸正丁酯、氢氧化钠和碳酸氢钠缓冲液,所述C液包括两性离子氟碳表面活性剂和氢氧化钠水溶液;所述A液、B液和C液分开储存,且所述A液和B液按照1:4的质量比进行混合。本发明具有以下有益效果:本发明制备的猪场生物安全评估检测试剂盒,检测时间快,灵敏度高、准确率高,而且试剂盒的储存时间长,在2年之内都可以有效的检出。
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公开(公告)号:CN104450970A
公开(公告)日:2015-03-25
申请号:CN201410821987.3
申请日:2014-12-22
申请人: 上海创宏生物科技有限公司
CPC分类号: C12Q1/701 , C12Q1/6844 , C12Q2600/112
摘要: 一种用于鉴别猪繁殖与呼吸综合征病毒的试剂盒,包括分别装有RNA提取液、漂洗液、逆转录反应液、PCR扩增反应液、特异性鉴别引物、阴性对照品、阳性对照品并加盖密封的多个试剂瓶或试剂管,其中的特异性鉴别引物的核苷酸序列如下:上游引物:5’-AACRCCCAGGCGACTTCAG-3’;下游引物:5’-TCTCATTAGGAGCAGTTCTTACAC-3’。本发明设计的试剂盒及方法不仅特异、准确、灵敏,且具有简便、快速的特点,一次可鉴别三种不同的猪繁殖与呼吸综合征病毒类型,并解决了以往方法可能存在的漏检问题。
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公开(公告)号:CN104069487A
公开(公告)日:2014-10-01
申请号:CN201410225569.8
申请日:2014-05-26
申请人: 上海创宏生物科技有限公司
摘要: 本发明公开了一种动物用可鉴别灭活疫苗的制备方法,涉及动物疫苗技术领域,所述制备过程为采用基因工程方法、自然传代方法或化学合成方法,致使抗原物质减少了一段或多段基因,进而产生新的特征性,再将所述具有新特性的抗原物质制备成可鉴别灭活疫苗。本发明的有益效果:动物免疫接种这样的疫苗后,通过检测特征可鉴别抗体,鉴别该抗体是由处理前的抗原(即野毒)产生还是处理后抗原(疫苗毒)产生,可以区分疫苗和野毒产生的抗体,诊断动物是否感染过野毒株,从而淘汰和清除带毒动物,实现疾病净化,有利于养殖场疾病的净化。
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公开(公告)号:CN103007289B
公开(公告)日:2014-04-23
申请号:CN201210448030.X
申请日:2012-11-09
申请人: 上海创宏生物科技有限公司 , 武汉中博生物股份有限公司
摘要: 本发明涉及鸭病毒性肝炎活疫苗用耐热保护剂及其制备方法和应用,将冻干保护剂基质按一定的比例混合、配制,将保护剂分别进行无菌处理,对可以进行高压灭菌的保护剂组份溶于双蒸水中,108~121℃灭菌15~30分钟;将不耐高压灭菌的保护剂组份按配比溶于双蒸水中用0.22μm的滤膜除菌,再将两者混合成为耐热保护剂,然后将该耐热保护剂和鸭病毒性肝炎病毒液进行1∶1~1.2混合,采用相应的冻干曲线冻干,与现有技术相比,本发明为鸭病毒性肝炎弱毒活疫苗的研制提供了很好的资源,克服国产疫苗保存工艺落后现状,在2~8℃条件下保存24个月,疫苗效价均保持在每羽份≥106.0EID50。
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公开(公告)号:CN102399755B
公开(公告)日:2013-03-20
申请号:CN201110282276.X
申请日:2011-09-21
申请人: 上海创宏生物科技有限公司
摘要: 本发明涉及一种猪伪狂犬病毒天然弱毒株C株及其耐热保存方法,其微生物保藏登记号为:CCTCC NO:V201114,用各种冻干保护剂基质按一定的比例混合、配制,将保护剂分别进行无菌处理,对可以进行高压灭菌的保护剂组份溶于双蒸水中,108~121℃灭菌15~30分钟;将不耐高压灭菌的保护剂组份按配比溶于双蒸水中用0.22μm的滤膜除菌,再将两者混合成为耐热保护剂,然后将该耐热保护剂和伪狂犬病毒液进行1:1~1.2混合,采用相应的冻干曲线冻干。与现有技术相比,本发明有很好的稳定性,在连续回传动物5代,基因序列稳定,没有发生变异,为猪伪狂犬弱毒疫苗的研制提供了很好的资源,在2~8℃条件下保存24个月,病毒效价下降不超过1个滴度。
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公开(公告)号:CN102399755A
公开(公告)日:2012-04-04
申请号:CN201110282276.X
申请日:2011-09-21
申请人: 上海创宏生物科技有限公司
摘要: 本发明涉及一种猪伪狂犬病毒天然弱毒株C株及其耐热保存方法,其微生物保藏登记号为:CCTCC NO:V201114,用各种冻干保护剂基质按一定的比例混合、配制,将保护剂分别进行无菌处理,对可以进行高压灭菌的保护剂组份溶于双蒸水中,108~121℃灭菌15~30分钟;将不耐高压灭菌的保护剂组份按配比溶于双蒸水中用0.22μm的滤膜除菌,再将两者混合成为耐热保护剂,然后将该耐热保护剂和伪狂犬病毒液进行1∶1~1.2混合,采用相应的冻干曲线冻干。与现有技术相比,本发明有很好的稳定性,在连续回传动物5代,基因序列稳定,没有发生变异,为猪伪狂犬弱毒疫苗的研制提供了很好的资源,在2~8℃条件下保存24个月,病毒效价下降不超过1个滴度。
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公开(公告)号:CN110824169B
公开(公告)日:2024-01-02
申请号:CN201910971009.X
申请日:2019-10-14
申请人: 上海创宏生物科技有限公司
摘要: 本发明涉及一种猪场生物安全评估检测试剂盒所述试剂盒包括A液、B液和C液,所述A液包括表面活性剂、硫酸铜和碳酸氢钠,所述B液包括聚氰基丙烯酸正丁酯、氢氧化钠和碳酸氢钠缓冲液,所述C液包括两性离子氟碳表面活性剂和氢氧化钠水溶液;所述A液、B液和C液分开储存,且所述A液和B液按照1:4的质量比进行混合。本发明具有以下有益效果:本发明制备的猪场生物安全评估检测试剂盒,检测时间快,灵敏度高、准确率高,而且试剂盒的储存时间长,在2年之内都可以有效的检出。
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