-
公开(公告)号：CN118389590A
公开(公告)日：2024-07-26
申请号：CN202410667109.4
申请日：2024-05-27
申请人： 中国农业大学
IPC分类号： C12N15/84 , C12N15/29 , C12N15/113 , C07K14/415 , A01H5/10 , A01H5/00 , A01H6/46
摘要： 本发明属于生物技术领域，公开了水稻粒型和穗粒数相关蛋白GWN1及其编码基因与应用，具体公开了蛋白质、调控所述蛋白质的编码基因表达的物质或调控所述蛋白质的活性或含量的物质在下任一种中的应用；A1)提高禾本科植物籽粒长度中的应用和/或制备提高禾本科植物籽粒长度产品中的应用；A2)提高禾本科植物千粒重中的应用和/或制备提高禾本科植物千粒重产品中的应用；A3)提高禾本科植物二次枝梗数中的应用和/或制备提高禾本科植物二次枝梗数产品中的应用；A4)提高禾本科植物穗粒数中的应用和/或制备提高禾本科植物穗粒数产品中的应用可用于籽粒长度和/或千粒重和/或二次枝梗数和/或穗粒数的育种和实验。
-
公开(公告)号：CN111499709A
公开(公告)日：2020-08-07
申请号：CN202010424453.2
申请日：2020-05-19
申请人： 中国农业大学
摘要： 本发明公开了水稻穗粒数相关的RGN1蛋白及其编码基因与应用。本发明提供了如下蛋白质：氨基酸序列如SEQ ID No.1或经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加或具有99％、95％、90％、85％或者80％以上同源性且具有相同功能的蛋白质或在其N端和/或C端连接标签后得到的融合蛋白。本发明所提供的RGN1蛋白及其编码基因可以调控水稻穗粒数和控制水稻侧生颖花的产生，利用该基因可以对水稻品种的穗部性状进行改良，对于培育水稻新品种具有重要意义。
-
公开(公告)号：CN105622736A
公开(公告)日：2016-06-01
申请号：CN201410586620.8
申请日：2014-10-28
申请人： 中国农业大学
IPC分类号： C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00
摘要： 本发明公开了一种OsQR1蛋白及其编码基因与应用。本发明公开一种蛋白，为如下(1)或(2)所示：(1)SEQ ID No.4所示的蛋白；(2)将SEQ ID No.4所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且功能相同的蛋白质。本发明提供的OsQR1蛋白及其编码基因为水稻抗旱分子育种提供了新基因和新材料，对改良水稻及其他作物的抗旱具有重要意义。
-
公开(公告)号：CN103374545B
公开(公告)日：2015-10-28
申请号：CN201210120875.6
申请日：2012-04-23
申请人： 中国农业大学 , 北京农业生物技术研究中心
IPC分类号： C12N5/04
摘要： 本发明公开了一种游离果肉原生质体的方法及其专用试剂盒。本发明提供一种用于果肉原生质体游离的试剂盒，包括酶溶液；所述酶溶液由溶质A和溶剂组成，所溶质A由纤维素酶、离析酶、甘露醇、2-N-吗啡啉乙磺酸、抗坏血酸、CaCl2和BSA组成，所述纤维素酶、所述离析酶R、所述甘露醇、所述2-N-吗啡啉乙磺酸、所述抗坏血酸、所述CaCl2和所述BSA的配比为(0.3-0.7)g∶(0.3-0.7)g∶(200-600)mmol∶10mmol∶5.7mmol∶5mmol∶0.1g。本发明的实验证明，本发明的方法可以游离出数量多、质量较好的原生质体。
-
公开(公告)号：CN104341493A
公开(公告)日：2015-02-11
申请号：CN201310322634.4
申请日：2013-07-29
申请人： 中国农业大学
IPC分类号： C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/84 , C12N1/21 , A01H5/00
CPC分类号： C07K14/415 , C12N15/8273
摘要： 本发明公开了一种植物耐旱性相关蛋白OsCOBL4及其编码基因与应用。本发明所提供的蛋白来源于旱稻，名称为OsCOBL4，由序列表序列1所示的氨基酸序列组成。实验证明，将含有序列表序列2的第11位至第1579位所示DNA分子（即所述蛋白的编码基因）的重组表达载体35S::OsCOBL4转化水稻日本晴得到的OsCOBL4基因过表达的T2代转基因株系，在200g/L的PEG、200mmol/L甘露醇和土壤断水三种干旱胁迫下，植株的存活率和生长势均显著高于野生型水稻日本晴。本发明为提高植物耐旱性提供了一个新的基因和方法，在植物遗传改良和耐旱性研究方面具有重要意义。
-
公开(公告)号：CN104341491A
公开(公告)日：2015-02-11
申请号：CN201310322316.8
申请日：2013-07-29
申请人： 中国农业大学
IPC分类号： C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , C12N5/10 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N7/01 , A01H5/00
CPC分类号： C07K14/415 , C12N15/8273
摘要： 本发明公开了一种植物耐旱性相关蛋白OsERF62及其编码基因与应用。本发明所提供的蛋白来源于旱稻，名称为OsERF62，由序列表序列1所示的氨基酸序列组成。实验证明，将含有序列表序列2的第102位至第1106位所示DNA分子（即所述蛋白的编码基因）的重组表达载体35S::OsERF62转化水稻日本晴得到的OsERF62基因过表达的T2代转基因株系，在200g/L PEG6000、200mmol/L甘露醇和土壤断水三种干旱胁迫下，植株的存活率或生长势均显著高于野生型水稻日本晴。本发明为提高植物耐旱性提供了一个新的基因和方法，在植物遗传改良和耐旱性研究方面具有重要意义。
-
公开(公告)号：CN102433355B
公开(公告)日：2013-04-17
申请号：CN201110373124.0
申请日：2011-11-22
申请人： 中国农业大学
摘要： 本发明属于植物基因工程领域，特别涉及一种根特异启动子驱动水通道蛋白基因ZMPIP2a表达载体及构建方法。所述的根特异启动子驱动水通道蛋白基因ZMPIP2a表达载体的出发载体为PGreen0229质粒载体，并包含有水稻根特异性启动子基因EXP18-D和水通道蛋白基因ZMPIP2a。因为本发明的表达载体采用水稻根特异性启动子基因EXP18-D做为启动子，驱动水通道蛋白基因ZMPIP2a的表达，所以该表达载体具有特定地改变植物的根部形态、获得相应的抗旱植株潜力：转入该启动子的植株，在同等干旱条件下，存活率比相比对照组的野生型植株高60-70％。
-
公开(公告)号：CN102296123A
公开(公告)日：2011-12-28
申请号：CN201110271841.2
申请日：2011-09-14
申请人： 中国农业大学
摘要： 本发明公开了一种用于鉴别水稻籼亚种生态型的引物组合物及其应用。所述引物组合物由如下引物对组成：序列1和2所示DNA组成rm216引物对、序列3和4所示DNA组成rm225引物对、序列5和6所示DNA组成rm235引物对、序列7和8所示DNA组成rm25引物对、序列9和10所示DNA组成rm23引物对、序列11和12所示DNA组成rm244引物对、序列13和14所示DNA组成rm253引物对、序列15和16所示DNA组成rm267引物对、序列17和18所示DNA组成rm296引物对、序列19和20所示DNA组成rm223引物对、序列21和22所示DNA组成rm258引物对。该引物组合物可用于水稻籼亚种生态型鉴定，具有快捷高效、灵敏度高、分辨力好、结果准确可靠等优点。
-
公开(公告)号：CN118638962A
公开(公告)日：2024-09-13
申请号：CN202410889368.1
申请日：2024-07-04
申请人： 中国农业大学三亚研究院 , 海南山栏酒庄有限公司
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种辅助鉴定钾高效水稻种质的INDEL分子标记及其应用。所述分子标记位于水稻参考基因组IRGSP1.0第1号染色体上的第7867974bp处，存在272个核苷酸碱基的插入。利用该分子标记可以快速、准确地检测水稻Tn1a基因的钾高效基因型，从而在水稻自然资源中快速筛选得到该位点INDEL插入的水稻品种，作为后期水稻钾高效的水稻品种，减少了田间试验的工作量。在育种过程中，通过杂交的方式将INDEL插入基因型导入INDEL缺失基因型个体中，结合水稻产量及其他农艺性状的综合评价，加速高产和钾肥高效新品种的培育进程。
-
公开(公告)号：CN117802150A
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202410013545.X
申请日：2024-01-03
申请人： 中国农业大学
摘要： 本发明公开了水稻每穗粒数和粒重相关蛋白MOG1及其编码基因与应用，属于生物技术领域，具体公开了蛋白质、调控所述蛋白质的编码基因表达的物质或调控所述蛋白质的活性或含量的物质在下任一种中的应用；A1)提高禾本科植物产量中的应用和/或制备提高禾本科植物产量产品中的应用；A2)提高禾本科植物每穗粒数中的应用和/或制备提高禾本科植物每穗粒数产品中的应用；A3)提高禾本科植物粒重中的应用和/或制备提高禾本科植物粒重产品中的应用，可用于产量和/或每穗粒数和/或粒重的育种和实验。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
60 条记录 (耗时 0.025 秒)
