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公开(公告)号：CN110885813B
公开(公告)日：2021-07-27
申请号：CN201911298782.0
申请日：2019-12-17
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明公开了水稻组蛋白去乙酰化酶基因HDA710在延迟叶片衰老中的应用。本发明提供了水稻HDA710蛋白的新用途，即在调控植物的叶片衰老进程中的应用。过表达HDA710基因的转基因植株，叶绿素含量升高、电导率降低，符合其叶片晚衰的特征。低表达HDA710基因的转基因植株，符合叶片早衰的特征。本发明为促进表观遗传和遗传变异在作物育种中的应用提供了新的方向。
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公开(公告)号：CN109666069B
公开(公告)日：2020-07-14
申请号：CN201910079723.8
申请日：2019-01-28
Applicant: 中国农业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/02 , A01H6/20
Abstract: 本发明公开了一种植物开花时间性状相关蛋白AtJAZ5及其编码基因和应用。本发明提供了一种蛋白质，来源于拟南芥(Arabidopsis thaliana)，命名为AtJAZ5蛋白，为序列表中序列1所示的蛋白质。编码AtJAZ5蛋白的核酸分子也属于本发明的保护范围。本发明还保护AtJAZ5蛋白的应用：调控植物开花进程；促使植物开花提前。本发明还保护所述核酸分子的应用：培育开花早晚改变的转基因植物；培育开花提前的转基因植物。本发明为缩短作物生育期提供了一种新的途径，在农业领域具有广阔的应用空间和市场前景。
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公开(公告)号：CN109666069A
公开(公告)日：2019-04-23
申请号：CN201910079723.8
申请日：2019-01-28
Applicant: 中国农业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/02 , A01H6/20
Abstract: 本发明公开了一种植物开花时间性状相关蛋白AtJAZ5及其编码基因和应用。本发明提供了一种蛋白质，来源于拟南芥(Arabidopsis thaliana)，命名为AtJAZ5蛋白，为序列表中序列1所示的蛋白质。编码AtJAZ5蛋白的核酸分子也属于本发明的保护范围。本发明还保护AtJAZ5蛋白的应用：调控植物开花进程；促使植物开花提前。本发明还保护所述核酸分子的应用：培育开花早晚改变的转基因植物；培育开花提前的转基因植物。本发明为缩短作物生育期提供了一种新的途径，在农业领域具有广阔的应用空间和市场前景。
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公开(公告)号：CN109369791A
公开(公告)日：2019-02-22
申请号：CN201811569253.5
申请日：2018-12-21
Applicant: 中国农业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/20
Abstract: 本发明公开了一种植物衰老相关蛋白AtSPX1及其编码基因和应用。本发明提供的蛋白质，获自拟南芥，命名为AtSPX1蛋白，为序列表中序列1所示的蛋白质。编码AtSPX1蛋白的核酸分子也属于本发明的保护范围。本发明还保护AtSPX1蛋白的应用：调控植物衰老进程；加速植物衰老进程。本发明还保护一种制备转基因植物的方法，包括如下步骤：在出发植物中导入所述核酸分子，得到衰老进程加速的转基因植物。本发明还保护一种制备转基因植物的方法，包括如下步骤：在出发植物中导入抑制所述核酸分子表达的物质，得到衰老进程延缓的转基因植物。本发明为培育衰老可调控的植物新品种提供了新的思路，在农业领域具有应用空间和前景。
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公开(公告)号：CN102675440B
公开(公告)日：2014-03-19
申请号：CN201210166813.9
申请日：2012-05-25
Applicant: 中国农业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了一种水稻OsSPX1蛋白及其编码基因在调控植物抗氧化性中的应用。该蛋白质的氨基酸序列如序列表序列3所示，可用于调控目的植物的抗氧化性，或调节序列表序列3所示蛋白表达量的物质或方法可用于调控目的植物的抗氧化性。实验证明，经氧化剂甲基紫精处理后，转pCOU OsSPX1_antisense的水稻株系植株叶片变黄较明显、叶绿素含量最低且过氧化物的积累最多，其次是非转基因日本晴，转pCOU OsSPX1的水稻株系植株叶片颜色较绿、叶绿素含量最高且过氧化物的积累最少。本发明在研究植物抗氧化性进而提高植株抗逆性方面具有重要应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102628059B
公开(公告)日：2013-09-25
申请号：CN201210101772.5
申请日：2012-04-09
Applicant: 中国农业大学
IPC: C12N15/84 , A01H5/00 , C12N15/29 , C12N15/63 , C12N5/10 , C12N1/21 , C12N7/01 , C12Q1/68 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种水稻OsSPX1蛋白及其编码基因在调控植物种子结实率中的应用。该蛋白质的氨基酸序列如序列表序列3所示，可用于调控目的植物的种子结实率，或调节序列表序列3所示蛋白表达量的物质或方法可用于调控目的植物的种子结实率。实验证明，转pCOU OsSPX1_antisense的水稻株系与非转基因日本晴相比，其水稻OsSPX1基因的相对表达量明显降低，同时种子结实率和实粒数也显著降低。本发明在研究植物种子产量性状形成方面具有重要应用价值。
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公开(公告)号：CN101643777B
公开(公告)日：2011-10-19
申请号：CN200810118019.0
申请日：2008-08-06
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明公开了水稻细胞色素P450基因引物辅助鉴定植物培养基质中除草剂的残留。该引物是由序列表中序列1和序列2组成的。本发明公开的方法，是将在不含除草剂的植物培养基质中培养的水稻移栽到待测的植物培养基质中，以所述水稻的总RNA反转录获得的cDNA为模板，用上述引物进行实时荧光定量PCR扩增，通过扩增曲线计算待检测的植物培养基质中的水稻的总RNA中特异性扩增产物的初始拷贝数与不含除草剂的植物培养基质中的水稻的总RNA中特异性扩增产物的初始拷贝数的比值，所述比值大于2.0±0.05，待测植物培养基质为有除草剂残留的候选植物培养基质。本发明的方法使对植物培养基质中除草剂残留的检测快速简便。
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公开(公告)号：CN101643775B
公开(公告)日：2011-08-03
申请号：CN200810118016.7
申请日：2008-08-06
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明公开了水稻细胞色素P450基因引物辅助鉴别植物培养基质中除草剂的残留。该引物是由序列表中序列1和序列2组成的。本发明公开的方法，是将在不含除草剂的植物培养基质中培养的水稻移栽到待测的植物培养基质中，以所述水稻的总RNA反转录获得的cDNA为模板，用上述引物进行实时荧光定量PCR扩增，通过扩增曲线计算待检测的植物培养基质中的水稻的总RNA中特异性扩增产物的初始拷贝数与不含除草剂的植物培养基质中的水稻的总RNA中特异性扩增产物的初始拷贝数的比值，所述比值大于2.0±0.05，待测植物培养基质为有除草剂残留的候选植物培养基质。本发明的方法使对植物培养基质中除草剂残留的检测快速简便。
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公开(公告)号：CN101643777A
公开(公告)日：2010-02-10
申请号：CN200810118019.0
申请日：2008-08-06
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明公开了水稻细胞色素P450基因引物辅助鉴定植物培养基质中除草剂的残留。该引物是由序列表中序列1和序列2组成的。本发明公开的方法，是将在不含除草剂的植物培养基质中培养的水稻移栽到待测的植物培养基质中，以所述水稻的总RNA反转录获得的cDNA为模板，用上述引物进行实时荧光定量PCR扩增，通过扩增曲线计算待检测的植物培养基质中的水稻的总RNA中特异性扩增产物的初始拷贝数与不含除草剂的植物培养基质中的水稻的总RNA中特异性扩增产物的初始拷贝数的比值，所述比值大于2.0±0.05，待测植物培养基质为有除草剂残留的候选植物培养基质。本发明的方法使对植物培养基质中除草剂残留的检测快速简便。
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公开(公告)号：CN103570813A
公开(公告)日：2014-02-12
申请号：CN201210261882.8
申请日：2012-07-26
Applicant: 中国农业科学院棉花研究所 , 中国农业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/63 , C12N5/10 , C12N1/21 , A01H1/02 , C12N15/82 , C12N15/84 , A01H5/00
CPC classification number: C07K14/415 , C12N15/8273
Abstract: 本发明公开了一种与植物抗逆性相关蛋白Gh01399及其编码基因与应用。本发明所提供的蛋白是如下（a）或（b）：（a）由序列表中序列2所示的氨基酸序列组成的蛋白质；（b）将序列2的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物抗逆性相关的由序列2衍生的蛋白质。实验证明，转化了本发明所提供的植物抗逆性相关基因Gh01399后得到的过量表达的拟南芥植株与未转基因的野生型拟南芥植株相比，抗逆性显著提高。本发明所提供的与植物抗逆性相关的蛋白Gh01399及其编码基因为人为控制植物中抗逆相关基因的表达提供了基础，将在培育抗逆植物中发挥重要的作用。
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