-
公开(公告)号：CN102304496A
公开(公告)日：2012-01-04
申请号：CN201010105953.6
申请日：2010-02-05
Applicant: 中国兽医药品监察所
Abstract: 本发明涉及一株高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒弱毒疫苗株GDr株的致弱培育。本发明是将由我国分离到高致病性猪繁殖与呼吸综合征野毒株经过全面鉴定后，再将其在Marc145细胞中连续传代后使其毒力减弱获得弱毒疫苗株GDr株病毒(其保藏编号为CGMCC No.3599)，回传至猪毒力不返强，遗传性能稳定；本毒株可在Marc145细胞上高效增殖；该毒株毒力低该毒株具有良好的免疫原性，最小免疫剂量可达104TCID50，接种猪后的免疫持续期可达4个月。
-
公开(公告)号：CN106520833B
公开(公告)日：2018-08-28
申请号：CN201611001318.7
申请日：2016-11-14
Applicant: 陕西诺威利华生物科技有限公司 , 中国兽医药品监察所
IPC: C12N15/866
Abstract: 本发明的制备方法采用克隆PCV2 Cap基因杆状病毒表面展示载体连接，并加上哺乳动物启动子CAGG及报告基因eGFP获得重组转移载体；重组转移载体通过Tn7转座获得重组杆状病毒Bacmid载体；重组Bacmid用脂质体方法转染昆虫细胞，收集培养物上清，获得重组杆状病毒，重组杆状病毒感染昆虫细胞，收集细胞做Western blot分析和共聚焦显微镜分析；并把重组杆状病毒与猪血清作用，发现了与不展示Cap的病毒相比具有很强的逃逸补体清除的能力，从而提高疫苗免疫效力。
-
公开(公告)号：CN106520833A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201611001318.7
申请日：2016-11-14
Applicant: 陕西诺威利华生物科技有限公司 , 中国兽医药品监察所
IPC: C12N15/866
CPC classification number: C12N15/86 , C12N2710/14043
Abstract: 本发明的制备方法采用克隆PCV2 Cap基因杆状病毒表面展示载体连接，并加上哺乳动物启动子CAGG及报告基因eGFP获得重组转移载体；重组转移载体通过Tn7 转座获得重组杆状病毒Bacmid 载体；重组Bacmid用脂质体方法转染昆虫细胞，收集培养物上清，获得重组杆状病毒，重组杆状病毒感染昆虫细胞，收集细胞做Western blot 分析和共聚焦显微镜分析；并把重组杆状病毒与猪血清作用，发现了与不展示Cap的病毒相比具有很强的逃逸补体清除的能力，从而提高疫苗免疫效力。
-
公开(公告)号：CN102304496B
公开(公告)日：2012-12-26
申请号：CN201010105953.6
申请日：2010-02-05
Applicant: 中国兽医药品监察所
Abstract: 本发明涉及一株高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒弱毒疫苗株GDr株的致弱培育。本发明是将由我国分离到高致病性猪繁殖与呼吸综合征野毒株经过全面鉴定后，再将其在Marc145细胞中连续传代后使其毒力减弱获得弱毒疫苗株GDr株病毒(其保藏编号为CGMCC No.3599)，回传至猪毒力不返强，遗传性能稳定；本毒株可在Marc145细胞上高效增殖；该毒株毒力低该毒株具有良好的免疫原性，最小免疫剂量可达104TCID50，接种猪后的免疫持续期可达4个月。
-
-
-
Search Results
4
records
(took 0.032 seconds)
