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公开(公告)号：CN111979265B
公开(公告)日：2022-03-22
申请号：CN202010690583.0
申请日：2020-07-17
Applicant: 中国人民解放军陆军军医大学第二附属医院
IPC: C12N15/85 , C12N15/90 , C12N15/12 , A01K67/027
Abstract: 本发明提供了一种自发性肺鳞癌小鼠模型的构建方法，涉及小鼠模型构建技术领域；本发明通过设计条件性Yap1敲入的打靶载体，构建条件性Yap1敲入的小鼠(Yap1KI)，由于Yap1的促癌作用，使自发肺鳞癌具有快速成瘤的特点，然后按照转基因小鼠的标准设计，在打靶载体中同样引入阴性筛选标记(DTA)和阳性筛选标记(Neo)，便于快速获得阳性克隆，最后利用Trp53基因敲除小鼠与Yap1KI小鼠进行杂交，最后获得Yap1KI/Trp53KO小鼠，完成自发性肺鳞癌小鼠模型的构建。
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公开(公告)号：CN119320428A
公开(公告)日：2025-01-17
申请号：CN202410958009.7
申请日：2024-07-17
Applicant: 中国人民解放军陆军军医大学
IPC: C07K7/08 , G01N33/569 , A61K39/215 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及生物医学技术领域，公开了新型冠状病毒广谱免疫优势CD4+T细胞表位肽，包括针对新型冠状病毒原始株及其变异株共有的Th表位肽，还包括针对奥秘克戎变异株特有的免疫优势突变Th表位肽；还公开了Th表位肽‑MHC四聚体及应用。本发明获得的表位肽比较符合天然状态下HLA‑II类分子结合肽被提呈的规律，对Th表位的检出率较高，且能够降低四分之一的经济成本；利用本发明的表位肽制备的Th表位肽‑MHC四聚体具有强烈的刺激CD4+T细胞活化的效应；本发明的表位肽和Th表位肽‑MHC四聚体可制作成试剂盒。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111909959A
公开(公告)日：2020-11-10
申请号：CN202010690611.9
申请日：2020-07-17
Applicant: 中国人民解放军陆军军医大学第二附属医院
Abstract: 本发明提供了一种条件性Yap1基因敲入小鼠的构建方法和应用，涉及基因打靶技术领域。本发明所述条件性Yap1敲入打靶载体的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，可直接利用所述条件性Yap1敲入打靶载体构建条件性Yap1敲入的小鼠(Yap1KI)。本发明首次构建Yap1基因敲入的小鼠，可用于肺癌模型的构建，其动物模型有快速成瘤的特点。
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公开(公告)号：CN118930486A
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202410958026.0
申请日：2024-07-17
Applicant: 中国人民解放军陆军军医大学
IPC: C07D221/14 , C07D333/38 , A61K31/381 , A61K31/473 , A61P35/00 , A61P1/16
Abstract: 本发明涉及生物医学技术领域，公开了以FGL2为靶点的抗肿瘤小分子化合物，包括小分子化合物C16H17N3O2和C14H16N2O2S2中的任一种；还公开了其应用。本发明发现了能与FGL2特异结合的小分子化合物C16H17N3O2和C14H16N2O2S2，上述两个小分子化合物能插入FGL2蛋白C‑端233个氨基酸组成的纤维蛋白原相关结构域的口袋中并紧密结合；上述两个小分子化合物通过干扰FGL2与其受体FcγRIIB结合，从而促进抗‑CD3抗体+抗‑CD28抗体诱导T细胞的增殖和分化等活性，从而促进T细胞的功能并干扰髓系来源的免疫抑制细胞(MDSCs)的激活，进而诱导肿瘤清除，可应用于高表达FGL2的肿瘤疾病中，例如肝癌、重症肝炎等相关疾病。
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公开(公告)号：CN111909959B
公开(公告)日：2021-09-07
申请号：CN202010690611.9
申请日：2020-07-17
Applicant: 中国人民解放军陆军军医大学第二附属医院
Abstract: 本发明提供了一种条件性Yap1基因敲入小鼠的构建方法和应用，涉及基因打靶技术领域。本发明所述条件性Yap1敲入打靶载体的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，可直接利用所述条件性Yap1敲入打靶载体构建条件性Yap1敲入的小鼠(Yap1KI)。本发明首次构建Yap1基因敲入的小鼠，可用于肺癌模型的构建，其动物模型有快速成瘤的特点。
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公开(公告)号：CN111979265A
公开(公告)日：2020-11-24
申请号：CN202010690583.0
申请日：2020-07-17
Applicant: 中国人民解放军陆军军医大学第二附属医院
IPC: C12N15/85 , C12N15/90 , C12N15/12 , A01K67/027
Abstract: 本发明提供了一种自发性肺鳞癌小鼠模型的构建方法，涉及小鼠模型构建技术领域；本发明通过设计条件性Yap1敲入的打靶载体，构建条件性Yap1敲入的小鼠(Yap1KI)，由于Yap1的促癌作用，使自发肺鳞癌具有快速成瘤的特点，然后按照转基因小鼠的标准设计，在打靶载体中同样引入阴性筛选标记(DTA)和阳性筛选标记(Neo)，便于快速获得阳性克隆，最后利用Trp53基因敲除小鼠与Yap1KI小鼠进行杂交，最后获得Yap1KI/Trp53KO小鼠，完成自发性肺鳞癌小鼠模型的构建。
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公开(公告)号：CN118878625A
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202410958008.2
申请日：2024-07-17
Applicant: 中国人民解放军陆军军医大学
IPC: C07K7/06 , A61K39/215 , A61P31/14 , G01N33/569
Abstract: 本发明涉及覆盖不同HLA‑B*15不同基因型的新型冠状病毒免疫优势CTL表位肽及其应用，属于生物医药领域。本发明的覆盖不同HLA‑B*15不同基因型的新型冠状病毒免疫优势CTL表位肽指的是新型冠状病毒原始株及奥秘克戎三个变异株(BA.4.5、XBB.1.16及EG5.1)的表位肽。将这些表位肽‑MHC四聚体做成试剂盒，可检测出新型冠状病毒疫苗接种志愿者、奥秘克戎主要变异株感染患者体内CD8+T细胞的功能状态。因此该试剂盒可作为一种针对HLA‑B*15人群新冠病毒疫苗接种、病毒感染及感染后细胞免疫应答的检测工具，所获得的免疫优势CTL表位可制备针对HLA‑B*15人群的新冠病毒多价疫苗。
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