一类抗肿瘤化合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN101607942B

    公开(公告)日:2012-02-22

    申请号:CN200810039036.5

    申请日:2008-06-17

    摘要: 本发明涉及医药技术领域,是一类具有抑制肿瘤细胞生长的化合物。该类化合物的结构通式为:其中X可以为-NH-或者-O-。R基团为各种取代的苯环、萘环、吲哚环。芳环上基团的取代位置不限,可以是2位、3位和4位。取代可以是单取代、多取代(包括双取代、三取代或者四取代),多取代中取代基之间也可以相互连接成环。苯环中取代基包括:(1)H、F、Cl、Br、I;(2)低级烷基,如:甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基;(3)低级烷氧基,如:甲氧基、乙氧基;(4)氢键受体、供体基团,如:氰基、硝基、氨基、羟基。本发明化合物化学性质稳定,能抑制肿瘤细胞的生长,可以用来制备抗肿瘤药物。

    新型咪唑酮类抗肿瘤化合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN101607942A

    公开(公告)日:2009-12-23

    申请号:CN200810039036.5

    申请日:2008-06-17

    摘要: 本发明涉及医药技术领域,是一类具有抑制肿瘤细胞生长的化合物。该类化合物的结构通式为右式,其中X可以为-NH-或者-O-。R基团为各种取代的苯环、萘环、吲哚环。芳环上基团的取代位置不限,可以是2位、3位和4位。取代可以是单取代、多取代(包括双取代、三取代或者四取代),多取代中取代基之间也可以相互连接成环。苯环中取代基包括:(1)H、F、Cl、Br、I;(2)低级烷基,如:甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基;(3)低级烷氧基,如:甲氧基、乙氧基;(4)氢键受体、供体基团,如:氰基、硝基、氨基、羟基。本发明化合物化学性质稳定,能抑制肿瘤细胞的生长,可以用来制备抗肿瘤药物。

    一类二取代咪唑酮类抗肿瘤化合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN101691357B

    公开(公告)日:2012-10-17

    申请号:CN200910194826.5

    申请日:2009-08-31

    摘要: 本发明涉及医药技术领域,是一类具有抑制肿瘤细胞生长的化合物。该类化合物的结构通式为:其中R为苯环上的各种取代基,取代的位置不限,可以是2位、3位和4位。取代可以是单取代、多取代(包括双取代、三取代或者四取代)。具体包括:(1)H、F、Cl、Br、I;(2)低级烷烃,如:甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基;(3)低级烷氧基,如:甲氧基、乙氧基;(4)氢键受体、供体基团,如:硝基、氨基、羟基。本发明化合物化学性质稳定,能抑制肿瘤细胞的生长,可以用来制备抗肿瘤药物。

    一类新型二取代咪唑酮类抗肿瘤化合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN101691357A

    公开(公告)日:2010-04-07

    申请号:CN200910194826.5

    申请日:2009-08-31

    摘要: 本发明涉及医药技术领域,是一类具有抑制肿瘤细胞生长的化合物。该类化合物的结构通式为:,其中R为苯环上的各种取代基,取代的位置不限,可以是2位、3位和4位。取代可以是单取代、多取代(包括双取代、三取代或者四取代)。具体包括:(1)H、F、Cl、Br、I;(2)低级烷烃,如:甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基;(3)低级烷氧基,如:甲氧基、乙氧基;(4)氢键受体、供体基团,如:硝基、氨基、羟基。本发明化合物化学性质稳定,能抑制肿瘤细胞的生长,可以用来制备抗肿瘤药物。