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公开(公告)号:CN101607942B
公开(公告)日:2012-02-22
申请号:CN200810039036.5
申请日:2008-06-17
申请人: 中国人民解放军第二军医大学
IPC分类号: C07D233/90 , A61K31/4164 , A61P35/00
摘要: 本发明涉及医药技术领域,是一类具有抑制肿瘤细胞生长的化合物。该类化合物的结构通式为:其中X可以为-NH-或者-O-。R基团为各种取代的苯环、萘环、吲哚环。芳环上基团的取代位置不限,可以是2位、3位和4位。取代可以是单取代、多取代(包括双取代、三取代或者四取代),多取代中取代基之间也可以相互连接成环。苯环中取代基包括:(1)H、F、Cl、Br、I;(2)低级烷基,如:甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基;(3)低级烷氧基,如:甲氧基、乙氧基;(4)氢键受体、供体基团,如:氰基、硝基、氨基、羟基。本发明化合物化学性质稳定,能抑制肿瘤细胞的生长,可以用来制备抗肿瘤药物。
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公开(公告)号:CN101607938A
公开(公告)日:2009-12-23
申请号:CN200810039037.X
申请日:2008-06-17
申请人: 中国人民解放军第二军医大学
IPC分类号: C07D217/18 , C07D217/20 , A61K31/472 , A61P35/00
摘要: 本发明涉及医药技术领域,是一类具有抑制肿瘤细胞生长的化合物。该类化合物的结构通式为右式,本发明化合物化学性质稳定,能抑制肿瘤细胞的生长,可以用来制备抗肿瘤药物。
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公开(公告)号:CN101607942A
公开(公告)日:2009-12-23
申请号:CN200810039036.5
申请日:2008-06-17
申请人: 中国人民解放军第二军医大学
IPC分类号: C07D233/90 , A61K31/4164 , A61P35/00
摘要: 本发明涉及医药技术领域,是一类具有抑制肿瘤细胞生长的化合物。该类化合物的结构通式为右式,其中X可以为-NH-或者-O-。R基团为各种取代的苯环、萘环、吲哚环。芳环上基团的取代位置不限,可以是2位、3位和4位。取代可以是单取代、多取代(包括双取代、三取代或者四取代),多取代中取代基之间也可以相互连接成环。苯环中取代基包括:(1)H、F、Cl、Br、I;(2)低级烷基,如:甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基;(3)低级烷氧基,如:甲氧基、乙氧基;(4)氢键受体、供体基团,如:氰基、硝基、氨基、羟基。本发明化合物化学性质稳定,能抑制肿瘤细胞的生长,可以用来制备抗肿瘤药物。
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公开(公告)号:CN101691357B
公开(公告)日:2012-10-17
申请号:CN200910194826.5
申请日:2009-08-31
申请人: 中国人民解放军第二军医大学
IPC分类号: C07D233/70 , A61K31/4166 , A61P35/00
摘要: 本发明涉及医药技术领域,是一类具有抑制肿瘤细胞生长的化合物。该类化合物的结构通式为:其中R为苯环上的各种取代基,取代的位置不限,可以是2位、3位和4位。取代可以是单取代、多取代(包括双取代、三取代或者四取代)。具体包括:(1)H、F、Cl、Br、I;(2)低级烷烃,如:甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基;(3)低级烷氧基,如:甲氧基、乙氧基;(4)氢键受体、供体基团,如:硝基、氨基、羟基。本发明化合物化学性质稳定,能抑制肿瘤细胞的生长,可以用来制备抗肿瘤药物。
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公开(公告)号:CN101691357A
公开(公告)日:2010-04-07
申请号:CN200910194826.5
申请日:2009-08-31
申请人: 中国人民解放军第二军医大学
IPC分类号: C07D233/70 , A61K31/4166 , A61P35/00
摘要: 本发明涉及医药技术领域,是一类具有抑制肿瘤细胞生长的化合物。该类化合物的结构通式为:,其中R为苯环上的各种取代基,取代的位置不限,可以是2位、3位和4位。取代可以是单取代、多取代(包括双取代、三取代或者四取代)。具体包括:(1)H、F、Cl、Br、I;(2)低级烷烃,如:甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基;(3)低级烷氧基,如:甲氧基、乙氧基;(4)氢键受体、供体基团,如:硝基、氨基、羟基。本发明化合物化学性质稳定,能抑制肿瘤细胞的生长,可以用来制备抗肿瘤药物。
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